Wpływ edukacji w zakresie bezpieczeństwa pacjenta wykorzystującej podejście do uczenia się opartego na problemach na poziom wiedzy i postawy pacjenta w zakresie bezpieczeństwa pacjenta na pielęgniarki (Problem-Based)
13 września 2024 zaktualizowane przez: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Badanie to miało na celu ujawnienie i ocenę wpływu problemów występujących w systemie opieki zdrowotnej Tureckiej Republiki Cypru Północnego, który bierze za przykład system opieki zdrowotnej Republiki Turcji, na bezpieczeństwo pacjentów dla pielęgniarek oraz określenie celów, które doprowadzą do rozwiązanie.
Jak wiadomo, istnieją braki w programie szkoleń z zakresu bezpieczeństwa pacjentów oraz regulacjach prawnych dotyczących bezpieczeństwa pacjentów w placówkach opieki zdrowotnej w TRNC.
Program szkoleniowy w ramach niniejszych badań stanowi podstawę do upowszechnienia takich programów szkoleniowych we wszystkich instytucjach zdrowia działających na terenie TRNC, zapewniających bezpieczeństwo pacjentów oraz zapewniających wyższą jakość i bezpieczniejszą opiekę.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest rzucenie światła na literaturę i system opieki zdrowotnej TRNC.
Przewiduje się, że rozwój i doskonalenie programów bezpieczeństwa pacjentów w zakładach opieki zdrowotnej, wspieranie systemu infrastruktury umożliwiającej wykorzystanie i rozwój wiedzy naukowej skupionej na bezpieczeństwie pacjenta, tworzenie odpowiednich środowisk pracy oraz korygowanie nieprawidłowych zachowań pracowników służby zdrowia w zakresie bezpieczeństwa pacjentów przyczynią się do rozwój bezpieczeństwa pacjentów i ułatwienie świadczenia wysokiej jakości opieki nad pacjentem.
Badanie to zaplanowano w celu określenia wpływu programu szkoleniowego w zakresie bezpieczeństwa pacjenta prowadzonego przy użyciu podejścia uczenia się opartego na problemach na poziom wiedzy i postawy pielęgniarek w zakresie bezpieczeństwa pacjenta.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
80
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kyrenia, Cypr, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
Pielęgniarka
- Musi pracować jako pielęgniarka
- Nie przeszedł wcześniej tego szkolenia w zakresie bezpieczeństwa pacjenta
Kryteria wykluczenia:
Pielęgniarka
- Nie powinien dobrowolnie zgodzić się na udział w badaniach
- Formularz gromadzenia danych musi być wypełniony niekompletnie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: grupa edukacyjna
W przypadku uczestników grupy szkoleniowej dane będą zbierane osobiście w dwóch etapach: w fazie przedtestowej oraz w fazie poszkoleniowej i potestowej. Ankieta zostanie rozesłana do grupy kontrolnej jednocześnie z grupą szkoleniową i będzie zbierana przed i po teście, ale grupa kontrolna nie będzie uczestniczyła w żadnym szkoleniu. Dopiero po zakończeniu badania materiały edukacyjne zostaną udostępnione grupie kontrolnej. |
W przypadku uczestników grupy szkoleniowej dane będą zbierane osobiście w dwóch etapach: w fazie przedtestowej oraz w fazie poszkoleniowej i potestowej. Ankieta zostanie rozesłana do grupy kontrolnej jednocześnie z grupą szkoleniową i będzie zbierana przed i po teście, ale grupa kontrolna nie będzie uczestniczyła w żadnym szkoleniu. Dopiero po zakończeniu badania materiały edukacyjne zostaną udostępnione grupie kontrolnej. |
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupie kontrolnej zapewniono rutynową opiekę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Formularz informacji dotyczących bezpieczeństwa pacjenta
Ramy czasowe: 10 tydzień
|
Liczba pytań przygotowanych w celu określenia poziomu wiedzy na temat bezpieczeństwa pacjenta wynosi 12. 1 z nich ma charakter otwarty (pytanie definiujące), 11 z nich to pytania zamknięte wielokrotnego wyboru.
W pytaniach ankiety wielokrotnego wyboru odpowiedź uznawano za poprawną, gdy znane były wszystkie poprawne odpowiedzi w poszczególnych opcjach. Za poprawną odpowiedź na każde pytanie przyznawano 1 punkt.
Zatem najniższy wynik wyniósł 0, a najwyższy wynik 12.
Średnia i odchylenie standardowe wyników wiedzy wynoszą 7,78 ± 1,84, a mediana wynosi 8. W związku z tym poziom wiedzy pielęgniarek, które uzyskały 8 punktów lub mniej, uznano za „niewystarczający”, a poziom wiedzy pielęgniarek, które otrzymały 9 punktów i więcej uznano za „odpowiednie”
|
10 tydzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala postaw pacjenta w zakresie bezpieczeństwa
Ramy czasowe: 10 tydzień
|
Skala składa się z 46 pozycji i łącznie 6 podwymiarów (satysfakcja z pracy – 11 pozycji, praca zespołowa – 12 pozycji, klimat bezpieczeństwa – 5 pozycji, podejście do zarządzania – 7 pozycji, identyfikacja stresu – 5 pozycji i warunki pracy – 6 pozycji).
Pięciopunktowa skala typu Likerta oceniana jest następująco: „5 – całkowicie się zgadzam, 4 – zgadzam się, 3 – częściowo się zgadzam, 2 – nie zgadzam się, 1 – zdecydowanie się nie zgadzam”.
Niektóre pozycje skali (pozycje 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 i 45) są oceniane negatywnie.
Ustalono, że całkowita wartość alfa Cronbacha w skali wyniosła 0,93,
a wartości alfa podskali Cronbacha wynosiły 0,85,
0,86,
0,83,
0,77,
0,74,
i 0,72.
|
10 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSU-SBF-AG-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na edukacja w zakresie bezpieczeństwa pacjentów
-
University of Massachusetts, WorcesterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)RekrutacyjnyZespół stresu pourazowego | Alkohol; Użyj, problemStany Zjednoczone
-
Samsung Medical CenterJeszcze nie rekrutacjaPacjenci pediatryczni | Dzieci hospitalizowane | Pacjenci pediatryczni w warunkach szpitalnychKorea Południowa