Effekten av patientsäkerhetsutbildning med problembaserad inlärningsmetod på sjuksköterskors kunskapsnivåer för patientsäkerhet och attityder för patientsäkerhet (Problem-Based)
13 september 2024 uppdaterad av: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Denna forskning var planerad för att avslöja och utvärdera effekterna av de problem som upplevts i den turkiska republiken norra Cyperns hälsosystem, som tar Republiken Turkiets hälsosystem som ett exempel, på patientsäkerheten för sjuksköterskor och för att fastställa de mål som kommer att leda till en lösning.
Som bekant finns det brister i utbildningsprogrammet för patientsäkerhet och rättsliga bestämmelser som täcker patientsäkerheten på vårdinstitutioner i TRNC.
Utbildningsprogrammet i denna forskning utgör grunden för att sprida sådana utbildningsprogram i alla hälsoinstitutioner som är verksamma i TRNC, vilket säkerställer patientsäkerhet och ger högre kvalitet och säkrare vård.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna forskning syftar till att belysa litteraturen och TRNC Health System.
Det är tänkt att utveckla och förbättra program för patientsäkerhet i sjukvårdsinstitutionerna, stödja infrastruktursystemet för användning och utveckling av vetenskaplig kunskap inriktad på patientsäkerhet, skapa lämpliga arbetsmiljöer och korrigera vårdpersonals felaktiga beteende när det gäller patientsäkerhet. utvecklingen av patientsäkerheten och underlätta leveransen av patientvård av hög kvalitet.
Denna forskning planerades för att fastställa effekten av utbildningsprogrammet för patientsäkerhet som ges med hjälp av den problembaserade inlärningsmetoden på sjuksköterskors kunskapsnivåer för patientsäkerhet och attityder för patientsäkerhet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
80
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kyrenia, Cypern, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Sjuksköterska
- Måste arbeta som sjuksköterska
- Får inte ha fått denna patientsäkerhetsutbildning tidigare
Uteslutningskriterier:
Sjuksköterska
- Bör inte acceptera att delta i forskningen frivilligt
- Datainsamlingsformuläret måste fyllas i ofullständigt
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: utbildningsgrupp
För deltagare i träningsgruppen kommer data att samlas in ansikte mot ansikte i två steg: förtestfasen och efterträningsfasen efter testet. En enkät kommer att distribueras till kontrollgruppen samtidigt med träningsgruppen och kommer att samlas in som för- och eftertest, men ingen utbildning kommer att ges till kontrollgruppen. Först efter studiens slut kommer utbildningsmaterial att delas med kontrollgruppen. |
För deltagare i träningsgruppen kommer data att samlas in ansikte mot ansikte i två steg: förtestfasen och efterträningsfasen efter testet. En enkät kommer att distribueras till kontrollgruppen samtidigt med träningsgruppen och kommer att samlas in som för- och eftertest, men ingen utbildning kommer att ges till kontrollgruppen. Först efter studiens slut kommer utbildningsmaterial att delas med kontrollgruppen. |
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Rutinvård gavs till kontrollgruppen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Informationsformulär för patientsäkerhet
Tidsram: 10 veckor
|
Antalet frågor förberedda för att bestämma kunskapsnivån om patientsäkerhet är 12. 1 av dem är öppen (definitionsfråga), 11 av dem är slutna flervalsfrågor.
I flervalsundersökningsfrågor ansågs svaret vara korrekt när alla korrekta svar i alternativen var kända. 1 poäng gavs för rätt svar på varje fråga.
Således var lägsta poängen 0 och högsta poängen 12.
Medelvärdet och standardavvikelsen för kunskapspoäng är 7,78 ± 1,84, och medianen är 8. Följaktligen ansågs kunskapsnivåerna för sjuksköterskor som fick 8 poäng eller mindre som "otillräckliga" och kunskapsnivåerna för sjuksköterskor som fick 9 poäng eller mer ansågs vara "tillräckliga"
|
10 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientsäkerhetsattitydskala
Tidsram: 10 veckor
|
Skalan består av 46 poster och totalt 6 underdimensioner (arbetsnöjdhet-11 poster, lagarbete-12 poster, säkerhetsklimat-5 poster, ledningsstrategi-7 poster, identifiering av stress-5 poster och arbetsförhållanden-6 poster).
Den femgradiga Likertskalan bedöms som "5-instämmer helt, 4-håller med, 3-instämmer delvis, 2-håller med, 1-håller inte med".
Vissa poster på skalan (punkterna 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 och 45) får negativa betyg.
Det fastställdes att det totala Cronbachs alfavärde på skalan var 0,93,
och underskalan Cronbachs alfavärden var 0,85,
.86,
.83,
.77,
.74,
och .72.
|
10 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2024
Första postat (Beräknad)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2024
Senast verifierad
1 september 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- CSU-SBF-AG-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .