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采用基于问题的学习方法进行患者安全教育对护士患者安全知识水平和患者安全态度的影响 (Problem-Based)

2024年9月13日 更新者:Arzu Gönel、Kıbrıs İlim Üniversitesi
这项研究旨在揭示和评估北塞浦路斯土耳其共和国卫生系统所经历的问题对护士患者安全的影响(以土耳其共和国卫生系统为例),并确定导致以下问题的目标:一个解决方案。 众所周知,北卡罗来纳州医疗机构的患者安全培训计划和涉及患者安全的法律法规存在缺陷。 本研究中的培训计划构成了在北塞浦路斯土耳其共和国运营的所有卫生机构传播此类培训计划的基础,确保患者安全并提供更高质量和更安全的护理。

研究概览

详细说明

本研究旨在阐明文献和北塞浦路斯土耳其共和国卫生系统。 预计制定和改进医疗机构中的患者安全计划、支持使用和开发以患者安全为重点的科学知识的基础设施系统、创造适当的工作环境以及纠正医疗保健专业人员在患者安全方面的不正确行为将有助于发展患者安全并促进提供优质的患者护理。 本研究旨在确定采用基于问题的学习方法进行的患者安全培训计划对护士患者安全知识水平和患者安全态度的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kyrenia、塞浦路斯、9000
        • Cyprus Science Univercity

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

护士

  • 必须担任护士
  • 之前不得接受过此患者安全培训

排除标准:

护士

  • 不应自愿接受参加研究
  • 数据收集表格必须填写不完整

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教育集团

对于培训组的参与者,将分两个阶段面对面收集数据:预测试阶段和培训后测试阶段。

对照组将与培训组同时发放调查问卷,并作为前测和后测收集,但不对对照组进行培训。 只有在研究结束后,教育材料才会与对照组分享。

对于培训组的参与者,将分两个阶段面对面收集数据:预测试阶段和培训后测试阶段。

对照组将与培训组同时发放调查问卷,并作为前测和后测收集,但不对对照组进行培训。 只有在研究结束后,教育材料才会与对照组分享。

无干预:对照组
对对照组进行常规护理

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者安全信息表
大体时间:10周
确定患者安全知识水平的问题数量为 12 道。其中 1 道是开放式问题(定义问题),11 道是封闭式多项选择题。 在多项选择调查问题中,当选项中的所有正确答案已知时,答案被认为是正确的。每个问题的正确答案得 1 分。 因此,最低分是0分,最高分是12分。 知识得分的均值和标准差为7.78±1.84,中位数为8。因此,得分为8分或以下的护士的知识水平被认为“不足”,得分为9分或以上的护士的知识水平被认为“不足”。被认为是“足够的”
10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者安全态度量表
大体时间:10周
该量表共包括46个项目和6个子维度(工作满意度-11项、团队合作-12项、安全氛围-5项、管理方法-7项、识别压力-5项和工作条件-6项)。 李克特五点量表评分为“5-完全同意、4-同意、3-部分同意、2-不同意、1-非常不同意”。 量表的某些项目(第 21、36、37、38、39、40、41、42、43 和 45 项)得分为负。 确定该量表的总Cronbach's alpha值为0.93, 子量表 Cronbach 的 alpha 值为 0.85, .86, .83, .77, .74, 和.72。
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年11月20日

初级完成 (估计的)

2024年12月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月13日

首次发布 (估计的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月13日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CSU-SBF-AG-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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