Effekten av pasientsikkerhetsopplæring ved bruk av problembasert læringstilnærming på sykepleiere kunnskapsnivåer for pasientsikkerhet og holdninger til pasientsikkerhet (Problem-Based)
13. september 2024 oppdatert av: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Denne forskningen var planlagt for å avsløre og evaluere effekten av problemene som oppleves i den tyrkiske republikken Nord-Kypros helsesystem, som tar Republikken Tyrkias helsesystem som et eksempel, på pasientsikkerhet for sykepleiere og for å bestemme målene som vil føre til en løsning.
Som kjent er det mangler ved opplæringsprogrammet for pasientsikkerhet og lovbestemmelser som dekker pasientsikkerhet i helseinstitusjoner i TRNC.
Opplæringsprogrammet i denne forskningen danner grunnlaget for å formidle slike opplæringsprogrammer i alle helseinstitusjoner som opererer i TRNC, for å sikre pasientsikkerhet og gi høyere kvalitet og tryggere omsorg.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen har som mål å belyse litteraturen og TRNC Health System.
Det er sett for seg at utvikling og forbedring av pasientsikkerhetsprogrammer i helseinstitusjoner, støtte til infrastruktursystemet for bruk og utvikling av vitenskapelig kunnskap fokusert på pasientsikkerhet, skape hensiktsmessige arbeidsmiljøer og korrigering av feil oppførsel til helsepersonell når det gjelder pasientsikkerhet vil bidra til utvikling av pasientsikkerhet og legge til rette for levering av pasientbehandling av høy kvalitet.
Denne forskningen var planlagt for å bestemme effekten av opplæringsprogrammet for pasientsikkerhet gitt ved hjelp av problembasert læringstilnærming på sykepleieres kunnskapsnivåer om pasientsikkerhet og holdninger til pasientsikkerhet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
80
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kyrenia, Kypros, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Sykepleier
- Må jobbe som sykepleier
- Skal ikke ha fått denne pasientsikkerhetsopplæringen tidligere
Ekskluderingskriterier:
Sykepleier
- Bør ikke akseptere å delta i forskningen frivillig
- Datainnsamlingsskjemaet må fylles ut ufullstendig
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: utdanningsgruppe
For deltakere i treningsgruppen vil data bli samlet inn ansikt til ansikt i to stadier: pre-testfasen og post-trening post-testfasen. En spørreundersøkelse vil bli delt ut til kontrollgruppen samtidig med treningsgruppen og vil bli samlet inn som pre-test og post-test, men det vil ikke bli gitt opplæring til kontrollgruppen. Først etter at studien avsluttes vil undervisningsmateriell bli delt med kontrollgruppen. |
For deltakere i treningsgruppen vil data bli samlet inn ansikt til ansikt i to stadier: pre-testfasen og post-trening post-testfasen. En spørreundersøkelse vil bli delt ut til kontrollgruppen samtidig med treningsgruppen og vil bli samlet inn som pre-test og post-test, men det vil ikke bli gitt opplæring til kontrollgruppen. Først etter at studien avsluttes vil undervisningsmateriell bli delt med kontrollgruppen. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Rutinemessig omsorg ble gitt til kontrollgruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Informasjonsskjema for pasientsikkerhet
Tidsramme: 10 uker
|
Antallet spørsmål utarbeidet for å bestemme kunnskapsnivået om pasientsikkerhet er 12. 1 av dem er åpent (definisjonsspørsmål), 11 av dem er lukkede flervalgsspørsmål.
I flervalgsundersøkelsesspørsmål ble svaret ansett som riktig når alle riktige svar i alternativene var kjent. Det ble gitt 1 poeng for riktig svar på hvert spørsmål.
Dermed var den laveste poengsummen 0 og den høyeste poengsummen var 12.
Gjennomsnittet og standardavviket for kunnskapsskåre er 7,78 ± 1,84, og medianen er 8. Følgelig ble kunnskapsnivåene til sykepleiere som fikk 8 poeng eller mindre ansett som "utilstrekkelige", og kunnskapsnivåene til sykepleiere som fikk 9 poeng eller over ble ansett som "tilstrekkelig"
|
10 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for pasientsikkerhetsholdning
Tidsramme: 10 uker
|
Skalaen består av 46 elementer og totalt 6 underdimensjoner (arbeidstilfredshet-11 elementer, teamarbeid-12 elementer, sikkerhetsklima-5 elementer, ledelsestilnærming-7 elementer, identifisering av stress-5 elementer og arbeidsforhold-6 elementer).
Fempunkts Likert-skalaen er skåret som "5-helt enig, 4-enig, 3-delvis enig, 2-uenig, 1-helt uenig".
Noen elementer på skalaen (elementene 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 og 45) skåres negativt.
Det ble bestemt at den totale Cronbachs alfaverdi på skalaen var 0,93,
og underskalaen Cronbachs alfaverdier var 0,85,
.86,
.83,
.77,
.74,
og .72.
|
10 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2024
Sist bekreftet
1. september 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CSU-SBF-AG-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- ICF
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .