A probléma-alapú tanulási megközelítést alkalmazó betegbiztonsági oktatás hatása az ápolónők betegbiztonsági tudásszintjére és a betegbiztonsági attitűdökre (Problem-Based)
2024. szeptember 13. frissítette: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Ennek a kutatásnak az volt a célja, hogy feltárja és értékelje az Észak-ciprusi Török Köztársaság egészségügyi rendszerében tapasztalt problémák – a Török Köztársaság egészségügyi rendszerét példaként hozó – egészségügyi rendszert, az ápolók betegbiztonságára gyakorolt hatását, és meghatározza azokat a célokat, amelyek elvezetnek a Török Köztársaság egészségügyi rendszeréhez. megoldást.
Mint ismeretes, hiányosságok vannak a TRNC-ben a betegbiztonsági képzési programban és a betegbiztonságra vonatkozó jogszabályi előírásokban.
A kutatásban szereplő képzési program alapját képezi az ilyen képzési programok terjesztésének a TRNC-ben működő összes egészségügyi intézményben, biztosítva a betegbiztonságot, valamint a magasabb színvonalú és biztonságosabb ellátást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kutatás célja, hogy megvilágítsa a szakirodalmat és a TRNC egészségügyi rendszerét.
A tervek szerint az egészségügyi intézmények betegbiztonsági programjainak kidolgozása és fejlesztése, a betegbiztonságra fókuszáló tudományos ismeretek felhasználását és fejlesztését szolgáló infrastruktúra-rendszer támogatása, a megfelelő munkakörnyezet kialakítása, valamint az egészségügyi szakemberek betegbiztonsággal kapcsolatos helytelen magatartásának korrekciója hozzájárul a a betegbiztonság fejlesztése és a minőségi betegellátás biztosítása.
A kutatás célja az volt, hogy meghatározza a probléma alapú tanulási megközelítést alkalmazó betegbiztonsági képzési program hatását az ápolók betegbiztonsági tudásszintjére és betegbiztonsági attitűdjére.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
80
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kyrenia, Ciprus, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
Nővér
- Ápolónőként kell dolgoznia
- Korábban nem vehette igénybe ezt a betegbiztonsági képzést
Kizárási kritériumok:
Nővér
- Nem szabad elfogadnia a kutatásban való önkéntes részvételt
- Az adatfelvételi űrlapot hiányosan kell kitölteni
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: oktatási csoport
A képzési csoportban részt vevők számára az adatok szemtől szembe történő gyűjtése két szakaszban történik: a teszt előtti és a képzés utáni, tesztet követő szakaszban. A kontrollcsoportnak a képzési csoporttal egyidejűleg kiküldik a kérdőívet, amelyet elő- és utótesztként gyűjtenek, de a kontrollcsoport nem kap képzést. Csak a vizsgálat befejezése után osztják meg az oktatási anyagokat a kontrollcsoporttal. |
A képzési csoportban részt vevők számára az adatok szemtől szembe történő gyűjtése két szakaszban történik: a teszt előtti és a képzés utáni, tesztet követő szakaszban. A kontrollcsoportnak a képzési csoporttal egyidejűleg kiküldik a kérdőívet, amelyet elő- és utótesztként gyűjtenek, de a kontrollcsoport nem kap képzést. Csak a vizsgálat befejezése után osztják meg az oktatási anyagokat a kontrollcsoporttal. |
|
Nincs beavatkozás: Kontroll csoport
A kontrollcsoport rutinszerű gondozásban részesült
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegbiztonsági tájékoztató űrlap
Időkeret: 10 hét
|
A betegbiztonsági ismeretek szintjének meghatározására készített kérdések száma 12. Ebből 1 nyílt végű (definíciós kérdés), 11 zártvégű feleletválasztós kérdés.
A feleletválasztós kérdőíves kérdésekben a választ akkor tekintettük helyesnek, ha a lehetőségek közül az összes helyes válasz ismert volt. Minden kérdésre a helyes válaszért 1 pontot kaptak.
Így a legalacsonyabb pontszám 0, a legmagasabb pedig 12 volt.
A tudáspontszámok átlaga és szórása 7,78 ± 1,84, a medián pedig 8. Ennek megfelelően a 8 vagy annál kevesebb pontot kapott ápolónők tudásszintje "elégtelennek", a 9 vagy annál magasabb pontot kapott ápolók tudásszintje. "megfelelőnek" tartották
|
10 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Betegbiztonsági attitűd skála
Időkeret: 10 hét
|
A skála 46 tételből és összesen 6 aldimenzióból áll (munkahelyi elégedettség – 11 tétel, csapatmunka – 12 tétel, biztonsági klíma – 5 tétel, vezetési megközelítés – 7 tétel, stressz azonosítása – 5 tétel és munkakörülmények – 6 tétel).
Az ötfokú Likert típusú skála értékelése "5-teljes mértékben egyetértek, 4-egyetértek, 3-részben egyetértek, 2-nem értek egyet, 1-teljesen nem értek egyet".
A skála egyes tételei (21., 36., 37., 38., 39., 40., 41., 42., 43. és 45. tétel) negatívan értékeltek.
Megállapították, hogy a skála teljes Cronbach-alfa értéke 0,93,
és az alskála Cronbach alfa értékei 0,85,
.86,
.83,
.77,
.74,
és .72.
|
10 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. november 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. szeptember 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 13.
Első közzététel (Becsült)
2024. szeptember 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. szeptember 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 13.
Utolsó ellenőrzés
2024. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CSU-SBF-AG-01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- NEDV
- ICF
- CSR
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .