O efeito da educação sobre segurança do paciente usando abordagem de aprendizagem baseada em problemas nos níveis de conhecimento dos enfermeiros sobre segurança do paciente e nas atitudes de segurança do paciente (Problem-Based)
13 de setembro de 2024 atualizado por: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Esta pesquisa foi planejada para revelar e avaliar os efeitos dos problemas vivenciados no Sistema de Saúde da República Turca do Norte de Chipre, que toma o Sistema de Saúde da República da Turquia como exemplo, na segurança do paciente para os enfermeiros e para determinar os objetivos que levarão a uma solução.
Como se sabe, existem deficiências no programa de treinamento em segurança do paciente e na regulamentação legal que abrange a segurança do paciente nas instituições de saúde do TRNC.
O programa de formação desta investigação constitui a base para a divulgação de tais programas de formação em todas as instituições de saúde que operam no TRNC, garantindo a segurança do paciente e proporcionando cuidados de maior qualidade e mais seguros.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta pesquisa tem como objetivo lançar luz sobre a literatura e o Sistema de Saúde do TRNC.
Prevê-se que o desenvolvimento e a melhoria dos programas de segurança do paciente nas instituições de saúde, o apoio ao sistema de infra-estruturas para a utilização e desenvolvimento do conhecimento científico centrado na segurança do paciente, a criação de ambientes de trabalho adequados e a correcção do comportamento incorrecto dos profissionais de saúde relativamente à segurança do paciente contribuirão para o desenvolvimento da segurança do paciente e facilitar a prestação de cuidados de qualidade ao paciente.
Esta pesquisa foi planejada para determinar o efeito do programa de treinamento em segurança do paciente ministrado usando a abordagem de aprendizagem baseada em problemas nos níveis de conhecimento e nas atitudes de segurança do paciente dos enfermeiros.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kyrenia, Chipre, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
Enfermeira
- Deve trabalhar como enfermeira
- Não deve ter recebido este treinamento de segurança do paciente antes
Critérios de exclusão:
Enfermeira
- Não deve aceitar participar da pesquisa voluntariamente
- O formulário de coleta de dados deve ser preenchido de forma incompleta
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: grupo de educação
Para os participantes do grupo de treinamento, os dados serão coletados presencialmente em duas etapas: a fase de pré-teste e a fase de pós-teste pós-treinamento. Uma pesquisa será distribuída ao grupo de controle simultaneamente ao grupo de treinamento e será coletada como pré-teste e pós-teste, mas nenhum treinamento será dado ao grupo de controle. Somente após o término do estudo os materiais educativos serão compartilhados com o grupo de controle. |
Para os participantes do grupo de treinamento, os dados serão coletados presencialmente em duas etapas: a fase de pré-teste e a fase de pós-teste pós-treinamento. Uma pesquisa será distribuída ao grupo de controle simultaneamente ao grupo de treinamento e será coletada como pré-teste e pós-teste, mas nenhum treinamento será dado ao grupo de controle. Somente após o término do estudo os materiais educativos serão compartilhados com o grupo de controle. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Cuidados de rotina foram dados ao grupo controle
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Formulário de informações de segurança do paciente
Prazo: 10 semanas
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O número de questões elaboradas para determinar o nível de conhecimento sobre segurança do paciente é 12. 1 delas é aberta (pergunta de definição), 11 delas são questões fechadas de múltipla escolha.
Nas questões da pesquisa de múltipla escolha, a resposta foi considerada correta quando todas as respostas corretas nas opções eram conhecidas. Foi atribuído 1 ponto para a resposta correta de cada questão.
Assim, a pontuação mais baixa foi 0 e a pontuação mais alta foi 12.
A média e o desvio padrão dos escores de conhecimento são 7,78 ± 1,84 e a mediana é 8. Dessa forma, os níveis de conhecimento dos enfermeiros que receberam 8 pontos ou menos foram considerados “insuficientes” e os níveis de conhecimento dos enfermeiros que receberam 9 pontos ou mais foram considerados "adequados"
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10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Atitude de Segurança do Paciente
Prazo: 10 semanas
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A escala é composta por 46 itens e 6 subdimensões no total (satisfação no trabalho - 11 itens, trabalho em equipe - 12 itens, clima de segurança - 5 itens, abordagem de gestão - 7 itens, identificação de estresse - 5 itens e condições de trabalho - 6 itens).
A escala tipo Likert de cinco pontos é pontuada como “5-concordo totalmente, 4-concordo, 3-concordo parcialmente, 2-discordo, 1-discordo totalmente”.
Alguns itens da escala (itens 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 e 45) são pontuados negativamente.
Foi determinado que o valor alfa de Cronbach total da escala foi de 0,93,
e os valores de alfa de Cronbach da subescala foram 0,85,
0,86,
0,83,
0,77,
0,74,
e 0,72.
|
10 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de setembro de 2024
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CSU-SBF-AG-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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