Ongelmapohjaisen oppimisen lähestymistapaa käyttävän potilasturvallisuuskoulutuksen vaikutus sairaanhoitajien potilasturvallisuustietotasoihin ja potilasturvallisuusasenteisiin (Problem-Based)
perjantai 13. syyskuuta 2024 päivittänyt: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli paljastaa ja arvioida Pohjois-Kyproksen turkkilaisen tasavallan terveysjärjestelmän, joka ottaa esimerkkinä Turkin tasavallan terveydenhuoltojärjestelmän, vaikutukset sairaanhoitajien potilasturvallisuuteen ja määrittää tavoitteet, jotka johtavat ratkaisu.
Potilasturvallisuuskoulutusohjelmassa ja TRNC:n terveydenhuollon laitosten potilasturvallisuutta koskevassa lainsäädännössä on tunnetusti puutteita.
Tämän tutkimuksen koulutusohjelma muodostaa perustan tällaisten koulutusohjelmien levittämiselle kaikissa TRNC:ssä toimivissa terveyslaitoksissa, mikä varmistaa potilasturvallisuuden sekä laadukkaamman ja turvallisemman hoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on valaista kirjallisuutta ja TRNC Health System -järjestelmää.
Potilasturvallisuusohjelmien kehittäminen ja parantaminen terveydenhuollon laitoksissa, potilasturvallisuuteen keskittyvän tieteellisen tiedon käytön ja kehittämisen infrastruktuurijärjestelmän tukeminen, asianmukaisten työympäristöjen luominen sekä terveydenhuollon ammattilaisten potilasturvallisuuteen liittyvän virheellisen käytöksen korjaaminen on tarkoitus edistää potilasturvallisuuden kehittäminen ja laadukkaan potilashoidon tarjoamisen helpottaminen.
Tällä tutkimuksella oli tarkoitus selvittää ongelmalähtöisen oppimisen lähestymistapaan perustuvan potilasturvallisuuskoulutusohjelman vaikutus sairaanhoitajien potilasturvallisuustietotasoon ja potilasturvallisuusasenteisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kyrenia, Kypros, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Sairaanhoitaja
- Täytyy työskennellä sairaanhoitajana
- Et ole saanut tätä potilasturvallisuuskoulutusta aiemmin
Poissulkemiskriteerit:
Sairaanhoitaja
- Ei pitäisi suostua osallistumaan tutkimukseen vapaaehtoisesti
- Tiedonkeruulomake tulee täyttää epätäydellisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: koulutusryhmä
Koulutusryhmään osallistuvilta henkilöiltä kerätään tietoja kasvokkain kahdessa vaiheessa: esitestivaiheessa ja harjoituksen jälkeisessä testin jälkeisessä vaiheessa. Kysely jaetaan kontrolliryhmälle samanaikaisesti harjoitusryhmän kanssa ja kerätään esi- ja jälkitestinä, mutta kontrolliryhmälle ei anneta koulutusta. Vasta tutkimuksen päätyttyä koulutusmateriaalit jaetaan kontrolliryhmän kanssa. |
Koulutusryhmään osallistuvilta henkilöiltä kerätään tietoja kasvokkain kahdessa vaiheessa: esitestivaiheessa ja harjoituksen jälkeisessä testin jälkeisessä vaiheessa. Kysely jaetaan kontrolliryhmälle samanaikaisesti harjoitusryhmän kanssa ja kerätään esi- ja jälkitestinä, mutta kontrolliryhmälle ei anneta koulutusta. Vasta tutkimuksen päätyttyä koulutusmateriaalit jaetaan kontrolliryhmän kanssa. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin rutiinihoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilasturvallisuustietolomake
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Potilasturvallisuuden tietämyksen tason määrittämiseen laadittuja kysymyksiä on 12. Näistä 1 on avointa (määrittelykysymys), joista 11 on suljettuja monivalintakysymyksiä.
Monivalintakysymyksissä vastaus katsottiin oikeaksi, kun kaikki vaihtoehtojen oikeat vastaukset olivat tiedossa. Oikeasta vastauksesta jokaiseen kysymykseen annettiin 1 piste.
Näin ollen pienin pistemäärä oli 0 ja korkein 12.
Tietopisteiden keskiarvo ja keskihajonta ovat 7,78 ± 1,84 ja mediaani 8. Vastaavasti 8 pistettä tai vähemmän saaneiden sairaanhoitajien tietotasoja pidettiin "riittämättöminä" ja sairaanhoitajien tietotasoja, jotka saivat vähintään 9 pistettä. katsottiin "sopivaksi"
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilasturvallisuusasenneasteikko
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Asteikko koostuu 46 kohdasta ja yhteensä 6 aladimensiosta (työtyytyväisyys - 11 kohtaa, tiimityö - 12 kohtaa, turvallisuusilmasto - 5 kohtaa, johtamisen lähestymistapa - 7 kohtaa, stressin tunnistaminen 5 kohtaa ja työolot - 6 kohtaa).
Viisipisteinen Likert-tyyppinen asteikko pisteytetään "5-täysin samaa mieltä, 4- samaa mieltä, 3-osittain samaa mieltä, 2-eri mieltä, 1-täysin eri mieltä".
Jotkut asteikon kohdat (kohdat 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 ja 45) arvostetaan negatiivisesti.
Todettiin, että asteikon Cronbachin alfan kokonaisarvo oli 0,93,
ja aliasteikon Cronbachin alfa-arvot olivat 0,85,
.86,
.83,
.77,
.74,
ja .72.
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSU-SBF-AG-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .