Effekten af patientsikkerhedsundervisning ved hjælp af problembaseret læringstilgang på sygeplejersker Patientsikkerhedsvidensniveauer og patientsikkerhedsholdninger (Problem-Based)
13. september 2024 opdateret af: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Denne forskning var planlagt for at afsløre og evaluere virkningerne af de problemer, der opleves i den tyrkiske republik Nordcyperns sundhedssystem, som tager Republikken Tyrkiets sundhedssystem som eksempel, på patientsikkerheden for sygeplejersker og for at bestemme de mål, der vil føre til en løsning.
Som det er kendt, er der mangler i uddannelsesprogrammet for patientsikkerhed og lovbestemmelser, der dækker patientsikkerhed i sundhedsinstitutioner i TRNC.
Uddannelsesprogrammet i denne forskning danner grundlaget for at formidle sådanne træningsprogrammer i alle sundhedsinstitutioner, der opererer i TRNC, hvilket sikrer patientsikkerhed og giver højere kvalitet og sikrere pleje.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne forskning har til formål at kaste lys over litteraturen og TRNC Health System.
Det er forudset, at udvikling og forbedring af patientsikkerhedsprogrammer i sundhedsinstitutioner, understøttelse af infrastruktursystemet til brug og udvikling af videnskabelig viden med fokus på patientsikkerhed, skabelse af passende arbejdsmiljøer og korrigering af sundhedspersonalets forkerte adfærd vedrørende patientsikkerhed vil bidrage til udvikling af patientsikkerhed og lette leveringen af patientbehandling af høj kvalitet.
Denne forskning var planlagt til at bestemme effekten af patientsikkerhedstræningsprogram givet ved hjælp af den problembaserede læringstilgang på sygeplejerskers vidensniveauer for patientsikkerhed og patientsikkerhedsholdninger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Kyrenia, Cypern, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Amme
- Skal arbejde som sygeplejerske
- Må ikke have modtaget denne patientsikkerhedsuddannelse før
Ekskluderingskriterier:
Amme
- Bør ikke acceptere at deltage i forskningen frivilligt
- Dataindsamlingsskemaet skal udfyldes ufuldstændigt
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: uddannelsesgruppe
For deltagere i træningsgruppen vil data blive indsamlet ansigt til ansigt i to faser: pre-test-fasen og post-træning post-test-fasen. En undersøgelse vil blive distribueret til kontrolgruppen samtidig med træningsgruppen og vil blive indsamlet som pre-test og post-test, men der vil ikke blive givet træning til kontrolgruppen. Først efter undersøgelsens afslutning vil undervisningsmateriale blive delt med kontrolgruppen. |
For deltagere i træningsgruppen vil data blive indsamlet ansigt til ansigt i to faser: pre-test-fasen og post-træning post-test-fasen. En undersøgelse vil blive distribueret til kontrolgruppen samtidig med træningsgruppen og vil blive indsamlet som pre-test og post-test, men der vil ikke blive givet træning til kontrolgruppen. Først efter undersøgelsens afslutning vil undervisningsmateriale blive delt med kontrolgruppen. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev givet rutinemæssig pleje til kontrolgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oplysningsskema for patientsikkerhed
Tidsramme: 10 uge
|
Antallet af spørgsmål udarbejdet til at bestemme vidensniveauet om patientsikkerhed er 12. 1 af dem er åbent (definitionsspørgsmål), 11 af dem er lukkede multiple choice-spørgsmål.
I multiple choice-undersøgelsesspørgsmål blev svaret anset for at være korrekt, når alle rigtige svar i mulighederne var kendt. Der blev givet 1 point for det rigtige svar på hvert spørgsmål.
Den laveste score var således 0 og den højeste score var 12.
Gennemsnit og standardafvigelse for vidensscore er 7,78 ± 1,84, og medianen er 8. I overensstemmelse hermed blev vidensniveauerne for sygeplejersker, der fik 8 point eller mindre, betragtet som "utilstrækkelige", og vidensniveauet for sygeplejersker, der fik 9 point eller derover blev betragtet som "tilstrækkelige"
|
10 uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Attitudeskala for patientsikkerhed
Tidsramme: 10 uge
|
Skalaen består af 46 punkter og 6 underdimensioner i alt (jobtilfredshed-11 punkter, teamwork-12 punkter, sikkerhedsklima-5 punkter, ledelsestilgang-7 punkter, identifikation af stress-5 punkter og arbejdsforhold-6 punkter).
Fem-punkts Likert-skalaen bedømmes som "5-helt enig, 4-enig, 3-delvis enig, 2-uenig, 1-meget uenig".
Nogle punkter på skalaen (punkt 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 og 45) får en negativ score.
Det blev bestemt, at den samlede Cronbachs alfa-værdi af skalaen var 0,93,
og underskalaen Cronbachs alfa-værdier var 0,85,
.86,
.83,
.77,
.74,
og .72.
|
10 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. november 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. september 2024
Først opslået (Anslået)
19. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
19. september 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. september 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CSU-SBF-AG-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- ICF
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .