Vliv vzdělávání v oblasti bezpečí pacientů pomocí přístupu k učení založenému na problémech na zdravotní sestry Úroveň znalostí o bezpečnosti pacientů a postoje k bezpečnosti pacientů (Problem-Based)
13. září 2024 aktualizováno: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Tento výzkum byl naplánován s cílem odhalit a vyhodnotit účinky problémů, které se vyskytují ve zdravotnickém systému Turecké republiky Severního Kypru, který si bere za příklad systém zdravotnictví Turecké republiky, na bezpečnost pacientů pro sestry a stanovit cíle, které povedou k řešení.
Jak je známo, ve zdravotnických zařízeních v TRNC existují nedostatky v programu školení bezpečnosti pacientů a právních předpisech týkajících se bezpečnosti pacientů.
Školicí program v tomto výzkumu tvoří základ pro šíření takových školicích programů ve všech zdravotnických zařízeních působících v TRNC, zajišťujících bezpečnost pacientů a poskytování kvalitnější a bezpečnější péče.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento výzkum si klade za cíl osvětlit literaturu a zdravotní systém TRNC.
Předpokládá se, že rozvoj a zlepšování programů bezpečnosti pacientů ve zdravotnických zařízeních, podpora systému infrastruktury pro využívání a rozvoj vědeckých poznatků zaměřených na bezpečnost pacientů, vytváření vhodného pracovního prostředí a náprava nesprávného chování zdravotnických pracovníků ohledně bezpečnosti pacientů přispěje k rozvoj bezpečnosti pacientů a usnadnění poskytování kvalitní péče o pacienty.
Tento výzkum byl naplánován tak, aby určil účinek školícího programu v oblasti bezpečnosti pacientů poskytovaného pomocí přístupu založeného na problémech na úroveň znalostí sester o bezpečnosti pacientů a postoje k bezpečnosti pacientů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
80
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kyrenia, Kypr, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
Zdravotní sestra
- Musí pracovat jako zdravotní sestra
- Toto školení o bezpečnosti pacienta jste dříve nemuseli absolvovat
Kritéria vyloučení:
Zdravotní sestra
- Neměl by přijmout dobrovolnou účast ve výzkumu
- Formulář pro sběr dat musí být vyplněn neúplně
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: vzdělávací skupina
Pro účastníky školicí skupiny budou data shromažďována tváří v tvář ve dvou fázích: fáze před testováním a fáze po školení po testování. Průzkum bude distribuován kontrolní skupině současně s tréninkovou skupinou a bude shromažďován jako před testem a po testu, ale kontrolní skupině nebude poskytnuto žádné školení. Teprve po ukončení studia budou vzdělávací materiály sdíleny s kontrolní skupinou. |
Pro účastníky školicí skupiny budou data shromažďována tváří v tvář ve dvou fázích: fáze před testováním a fáze po školení po testování. Průzkum bude distribuován kontrolní skupině současně s tréninkovou skupinou a bude shromažďován jako před testem a po testu, ale kontrolní skupině nebude poskytnuto žádné školení. Teprve po ukončení studia budou vzdělávací materiály sdíleny s kontrolní skupinou. |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině byla věnována rutinní péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Formulář s informacemi o bezpečnosti pacienta
Časové okno: 10 týden
|
Počet připravených otázek ke zjištění úrovně znalostí o bezpečnosti pacientů je 12. 1 z nich je otevřená (definiční otázka), 11 z nich je uzavřená s výběrem odpovědí.
V otázkách průzkumu s více možnostmi byla odpověď považována za správnou, když byly známy všechny správné odpovědi v možnostech. Za správnou odpověď na každou otázku byl udělen 1 bod.
Nejnižší skóre tedy bylo 0 a nejvyšší skóre 12.
Průměr a směrodatná odchylka skóre znalostí jsou 7,78 ± 1,84 a medián je 8. V souladu s tím byly úrovně znalostí sester, které získaly 8 bodů nebo méně, považovány za „nedostatečné“ a úrovně znalostí sester, které získaly 9 bodů nebo více byly považovány za "adekvátní"
|
10 týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice bezpečného postoje pacienta
Časové okno: 10 týden
|
Škála se skládá celkem ze 46 položek a 6 subdimenzí (pracovní spokojenost-11 položek, týmová práce-12 položek, bezpečnostní klima-5 položek, manažerský přístup-7 položek, identifikace stresu-5 položek a pracovní podmínky-6 položek).
Pětibodová škála Likertova typu je hodnocena jako „5 – zcela souhlasím, 4 – souhlasím, 3 – částečně souhlasím, 2 – nesouhlasím, 1 – zcela nesouhlasím“.
Některé položky škály (položky 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 a 45) jsou hodnoceny negativně.
Bylo zjištěno, že celková Cronbachova alfa hodnota stupnice byla 0,93,
a Cronbachovy alfa hodnoty subškály byly 0,85,
0,86,
0,83,
0,77,
0,74,
a .72.
|
10 týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
20. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
15. prosince 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2024
Naposledy ověřeno
1. září 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CSU-SBF-AG-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- MÍZA
- ICF
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bezpečnost pacientů
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy