Влияние обучения безопасности пациентов с использованием проблемно-ориентированного подхода к обучению на уровень знаний медсестер по безопасности пациентов и отношение к безопасности пациентов (Problem-Based)
13 сентября 2024 г. обновлено: Arzu Gönel, Kıbrıs İlim Üniversitesi
Целью данного исследования было выявить и оценить влияние проблем, возникших в системе здравоохранения Турецкой Республики Северного Кипра (на примере системы здравоохранения Турецкой Республики), на безопасность пациентов для медсестер, а также определить цели, которые приведут к решение.
Как известно, в медицинских учреждениях ТРСК имеются недостатки в программе обучения безопасности пациентов и правовых нормах, регулирующих безопасность пациентов.
Программа обучения в этом исследовании формирует основу для распространения таких программ обучения во всех медицинских учреждениях, действующих в ТРСК, обеспечивая безопасность пациентов и обеспечивая более качественную и безопасную помощь.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является пролить свет на литературу и систему здравоохранения ТРСК.
Предполагается, что разработка и совершенствование программ безопасности пациентов в учреждениях здравоохранения, поддержка инфраструктурной системы использования и развития научных знаний, ориентированных на безопасность пациентов, создание соответствующих условий труда, исправление неправильного поведения медицинских работников в отношении безопасности пациентов будут способствовать развитие безопасности пациентов и содействие оказанию качественной помощи пациентам.
Это исследование было запланировано для определения влияния программы обучения безопасности пациентов, проводимой с использованием проблемно-ориентированного подхода к обучению, на уровень знаний медсестер по безопасности пациентов и отношение к безопасности пациентов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
80
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kyrenia, Кипр, 9000
- Cyprus Science Univercity
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
Медсестра
- Должна работать медсестрой
- Не должен был пройти этот тренинг по безопасности пациентов раньше.
Критерии исключения:
Медсестра
- Не следует добровольно соглашаться на участие в исследовании.
- Форма сбора данных должна быть заполнена не полностью
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: образовательная группа
Для участников учебной группы данные будут собираться лично в два этапа: этап предварительного тестирования и этап после обучения. Опрос будет распространен среди контрольной группы одновременно с обучающей группой и будет собираться как до, так и после тестирования, но контрольная группа не будет проходить никакого обучения. Только после окончания исследования учебные материалы будут переданы контрольной группе. |
Для участников учебной группы данные будут собираться лично в два этапа: этап предварительного тестирования и этап после обучения. Опрос будет распространен среди контрольной группы одновременно с обучающей группой и будет собираться как до, так и после тестирования, но контрольная группа не будет проходить никакого обучения. Только после окончания исследования учебные материалы будут переданы контрольной группе. |
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольной группе был предоставлен обычный уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Форма информации о безопасности пациента
Временное ограничение: 10 неделя
|
Количество вопросов, подготовленных для определения уровня знаний о безопасности пациентов, составляет 12. Из них 1 – открытый (вопрос-определение), 11 – закрытые с множественным выбором.
В вопросах опроса с множественным выбором ответ считался правильным, если были известны все правильные ответы в вариантах. За правильный ответ на каждый вопрос начислялся 1 балл.
Таким образом, наименьший балл составил 0, а наивысший балл — 12.
Среднее и стандартное отклонение баллов знаний составляют 7,78±1,84, медиана — 8. Соответственно, уровень знаний медсестер, получивших 8 баллов и менее, считался «недостаточным», а уровень знаний медсестер, получивших 9 баллов и выше. были признаны «адекватными»
|
10 неделя
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала отношения к безопасности пациентов
Временное ограничение: 10 неделя
|
Шкала состоит из 46 пунктов и в общей сложности 6 подизмерений (удовлетворенность работой - 11 пунктов, работа в команде - 12 пунктов, климат безопасности - 5 пунктов, подход к управлению - 7 пунктов, выявление стресса - 5 пунктов и условия труда - 6 пунктов).
Пятибалльная шкала типа Лайкерта оценивается как «5 — полностью согласен, 4 — согласен, 3 — частично согласен, 2 — не согласен, 1 — категорически не согласен».
Некоторые пункты шкалы (пункты 21, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 и 45) оцениваются отрицательно.
Было установлено, что общее значение альфа Кронбаха по шкале составило 0,93.
а значения альфа подшкалы Кронбаха составили 0,85,
.86,
.83,
.77,
.74,
и .72.
|
10 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CSU-SBF-AG-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .