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COPDにおける回路と抵抗トレーニング

2025年6月11日 更新者:Riphah International University

COPD患者の肺および身体パラメータに対するサーキットトレーニングと漸進的抵抗運動プログラムの効果

慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、肺症状と肺外症状の組み合わせを特徴とし、特に病気がより進行した段階では、運動不耐症と呼吸困難の増加に直接寄与し、運動不足とその結果としてのこれらの症状の悪化につながります。そして症状。 COPD は予防可能で治療可能な肺疾患です。 確かな証拠は、肺リハビリテーションプログラム(PR)の最も重要な要素である身体トレーニングが、呼吸困難と疲労を軽減し、運動パフォーマンスを向上させ、末梢筋力、機能的能力、感情機能の制御、および患者の生活の質を改善することを示しています。生きています。 マルチコンポーネント フィジカル トレーニング (MPT) は、同じセッション内で 3 つ以上のコンポーネントまたはフィジカル トレーニング方法を実行することを提案しており、高齢者を対象としたいくつかの研究でその利点が実証されています。 この研究の主な目的は、サーキットトレーニングと抵抗運動がCOPD患者の肺機能と身体パラメータに及ぼす影響を判定することである。

この研究はランダム化臨床試験であり、概要の承認後9か月の期間実施される。 データは非確率コンビニエンス サンプリング手法を使用して収集されます。 48 人の COPD 患者のサンプルが DHQ Muzaffargarh から募集されます。 これは、患者と評価者が介入を知らされていない二重盲検試験になります。 COPD患者は2つのグループに分けられ、グループ1はサーキットトレーニングで治療され、グループ2は10週間のレジスタンスエクササイズで治療されます。 呼吸パラメータと身体パラメータのベースライン値は、治療の 5 週間後と 10 週間後に収集されます。 データは SPSS v 26 を使用して分析されます。 グループ内分析には、反復測定 ANOVA が使用されます。 グループ全体の分析では、独立したサンプルの T 検定を使用して平均差を比較します。

調査の概要

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) は、心肺機能の低下を伴い、健康関連の生活の質 (HRQL) と運動能力が低下する進行性の病気です。 COPD患者は心血管や筋肉に問題を抱えていることが多く、末梢組織による酸素の取り込みが妨げられ、酸素消費効率が低下します。 現在、パキスタンのプライマリケアで特定および診断されているのは、推定 COPD 症例のうち 20% のみです。

サーキットトレーニングは、COPD患者の運動能力を向上させる最も効果的な戦略であると考えられるべきです。 プログラムの監督により、運動能力が向上します。 筋力の向上に関しては、サーキットトレーニングにより上肢と下肢の筋力が向上しました。 筋力パフォーマンスの大きさのみが、トレーニング (セッション数と頻度) とトレーニング ステータスの影響を受けるようです。 さらに、低および中程度の強度とエクササイズ間の短い休憩時間により、脂肪量の減少の変化の大きさが大きくなります。 したがって、CT は体組成、心肺機能、下肢と上肢の強度を改善するのに効果的な方法であることが示されています。 さらに、CT は、従来の筋力トレーニング セッションと比較して、セッション中の酸素消費量が増加することが示されています。 弾性コンポーネントを使用したレジスタンストレーニングの方法は、COPD患者の筋力、健康状態、運動能力、体組成、日常の身体活動レベルに対して同様の効果を示しました。 弾性抵抗の効果は従来の抵抗トレーニングと同様でした。 CT は有酸素運動パフォーマンス (つまり、最大有酸素速度と有酸素運動パフォーマンスの向上) と VO2max (平均 6.3%) を大幅に改善し、このタイプのトレーニングがトレーニング プロトコルとは関係なく心肺機能のフィットネスを向上させることを示しています。 CTは、上部(ベンチプレス)および下部筋力(脚伸展)パフォーマンス(1-RM)に全体的に有意かつ大きな影響を及ぼしました。筋力パフォーマンスの大きさのみがトレーニング(つまり、セッション数と頻度)によって影響を受けるようです。そして集団の特徴(トレーニング状況など)。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢層は40代から70代まで
  • COPD基準GOLD IIおよびIIIの臨床機能診断
  • 臨床的に安定している(病気の増悪期間を少なくとも3か月間除いて)、
  • 機能的活動アンケートで評価された、日常生活の手段的活動を自立して行うことができる
  • 身体運動に対する医学的な禁忌はありません。

除外基準:

  • 喘息、肺線維症、肺炎、その他の非肺疾患などの肺疾患
  • 重度またはコントロール困難(心臓病、または急性または慢性の整形外科疾患および/または神経疾患の後遺症)、
  • 運動に影響を与える可能性のある歩行補助器具を使用している方
  • ベースライン時に過去 3 か月以内にフィジカル トレーニング プログラムに登録している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA:サーキットトレーニング
サーキットトレーニングエクササイズグループ
  1. ウォームアップ、バランス
  2. 有酸素運動、バランス運動
  3. 筋力 上肢
  4. 筋力 下肢
  5. 上肢と下肢の両方のストレッチ
アクティブコンパレータ:グループ B: 漸進的抵抗運動グループ
プログレッシブレジスタンスエクササイズグループ
  1. 筋肉を慣らすエクササイズ
  2. 肥大フェーズ 1 の演習
  3. 肥大フェーズ 2 の演習

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6分間の歩行テスト
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
6MWT は、人の有酸素能力と持久力を調べるために使用される最大下運動テストです。 この検査は当初、心肺疾患を患う患者を評価するために開発されました。 これは個人の機能的能力をチェックするために使用され、心臓血管系や肺系を含む身体活動中のすべての身体システムに関する有益な情報を提供します。 2 歳から 64 歳以上までのすべての年齢層に使用できます。このテストは、平坦な廊下を 6 分間かけてできるだけ遠くまで歩くときに、標準化された限られた指示と励ましが与えられるため、簡単に香りを付けることができます。 最終的な距離はメートル単位で記録されます。(
ベースライン; 5週目; 10週目
肺機能検査:努力肺活量(FVC)
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
FVCは努力肺活量です。 これには、被験者が TLC に最大限の吸気を行い、次に RV のみを残して最大限の強制呼気努力を行うことが必要です。 正常な被験者では、FEV1/FVC は 0.8 より大きくなります。喘息や COPD などの閉塞性肺疾患の患者は、FEV1/FVC の低下を示します。
ベースライン; 5週目; 10週目
肺機能検査:1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
努力呼気量 (FEV1) は、人が 1 秒間に肺から吐き出すことができる空気の量を計算します。 FEV1 値が平均より低い場合は、COPD の存在が示唆されます。
ベースライン; 5週目; 10週目
肺機能検査:FEV1/FVC比
時間枠:ベースライン; 5週目; 10週目
FEV1/FVC 比は、1 秒間の努力呼気量 (FEV1) と努力肺活量 (FVC) を比較する肺機能の測定値です。 肺の状態の診断と監視に使用されます。
ベースライン; 5週目; 10週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Zubair Khalid, MS*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月30日

一次修了 (実際)

2024年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月16日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月11日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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