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Treinamento em circuito e resistência na DPOC

11 de junho de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento em circuito e do programa de exercícios de resistência progressiva nos parâmetros pulmonares e físicos em pacientes com DPOC

A Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) é caracterizada por uma combinação de manifestações pulmonares e extrapulmonares que contribuem diretamente para o aumento da intolerância ao exercício e da dispneia, principalmente nas fases mais avançadas da doença, levando ao sedentarismo e consequente agravamento desses sinais e sintomas. A DPOC é uma doença pulmonar evitável e tratável. Evidências sólidas mostram que o treinamento físico, componente mais importante de um programa de Reabilitação Pulmonar (RP), reduz a dispneia e a fadiga, aumenta o desempenho ao exercício e melhora a força muscular periférica, a capacidade funcional, o controle da função emocional e a qualidade de vida desses pacientes. vidas. O treinamento físico multicomponente (TMF) propõe a realização de 3 ou mais componentes ou modalidades de treinamento físico dentro de uma mesma sessão e tem demonstrado seus benefícios em diversos estudos envolvendo a população idosa. O objetivo principal do estudo será determinar os efeitos do treinamento em circuito e exercícios resistidos na função pulmonar e parâmetros físicos na população com DPOC.

O estudo será um ensaio clínico randomizado e realizado com duração de 09 meses após a aprovação da sinopse. Os dados serão coletados com Técnica de Amostragem de Conveniência Não Probabilística. Uma amostra de 48 pacientes com DPOC será recrutada no DHQ Muzaffargarh. Este será um estudo duplo-cego com pacientes e avaliador cegos para a intervenção. Os pacientes com DPOC serão divididos em dois grupos, sendo o grupo 1 tratado com treinamento em circuito e o grupo 2 tratado com exercícios resistidos por 10 semanas. Os valores basais para parâmetros respiratórios e físicos serão coletados após 5 semanas e 10 semanas de tratamento. Os dados serão analisados ​​usando SPSS v 26. Para dentro da análise de grupo será utilizada ANOVA de medidas repetidas. Para análise de grupo, o teste T de amostra independente será usado para comparar as diferenças médias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma doença progressiva com deterioração da função cardiopulmonar que diminui a qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) e a capacidade de exercício. Pacientes com DPOC frequentemente apresentam problemas cardiovasculares e musculares que dificultam a captação de oxigênio pelos tecidos periféricos, resultando em baixa eficiência no consumo de oxigênio. Apenas 20% dos casos estimados de DPOC estão actualmente a ser identificados e diagnosticados nos cuidados primários no Paquistão.

O treinamento em circuito deve ser considerado a estratégia mais eficaz para melhorar a capacidade de exercício em pacientes com DPOC. A supervisão dos programas melhora a capacidade de exercício. Em relação ao resultado de força, o Treinamento em Circuito aumentou a força das extremidades superiores e inferiores. Apenas a magnitude do desempenho da força parece ser influenciada pelo treino (número de sessões e frequência) e pelo estado do treino. Além disso, intensidades baixas e moderadas e curto tempo de descanso entre os exercícios aumentam a magnitude da mudança na perda de massa gorda. Portanto, a TC tem se mostrado um método eficaz para melhorar a composição corporal, a aptidão cardiorrespiratória e a força de membros inferiores e superiores. Além disso, foi demonstrado que a TC provoca maior consumo de oxigênio durante a sessão em comparação com uma sessão tradicional de treinamento de força. Modalidades de treinamento resistido utilizando componentes elásticos apresentaram efeitos semelhantes sobre força muscular, estado de saúde, capacidade de exercício, composição corporal e nível de atividade física diária em indivíduos com DPOC. Os efeitos da resistência elástica foram semelhantes aos do treinamento de resistência convencional. O TC melhora significativamente o desempenho aeróbico (ou seja, aumenta a velocidade aeróbica máxima e o desempenho aeróbico) e o VO2máx (média de 6,3%), mostrando que esse tipo de treinamento aumenta a aptidão cardiorrespiratória independente do protocolo de treinamento. O CT teve um efeito geral significativo e grande no desempenho de força superior (supino reto) e inferior (extensão de pernas) (1-RM). Apenas a magnitude do desempenho de força parece ser influenciada pelo treinamento (ou seja, número de sessões e frequência) e características da população (ou seja, status de treinamento).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Faixa etária de 40 a 70 anos
  • Diagnóstico clínico-funcional dos critérios GOLD II e III da DPOC
  • Clinicamente estável (fora do período de exacerbação da doença há pelo menos 3 meses),
  • Capaz de realizar de forma independente atividades instrumentais da vida diária, avaliadas pelo questionário de atividades funcionais
  • Não há contra-indicações médicas para exercício físico.

Critérios de exclusão:

  • Doenças pulmonares como asma, fibrose pulmonar, pneumonia e outras doenças não pulmonares
  • Grave ou de difícil controle (doenças cardíacas ou sequelas de doenças ortopédicas e/ou neurológicas agudas ou crônicas),
  • Aqueles que usam dispositivos de auxílio à caminhada que podem influenciar o exercício
  • Inscrito em um programa de treinamento físico nos últimos 3 meses no início do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: Treinamento em circuito
Grupo de exercícios de treinamento em circuitos
  1. Aquecimento, equilíbrio
  2. Aeróbico, equilíbrio
  3. Força muscular Membros superiores
  4. Força muscular Membros Inferiores
  5. Alongamento do membro superior e do membro inferior
Comparador Ativo: Grupo B: Grupo de exercícios de resistência progressiva
Grupo de exercícios de resistência progressiva
  1. Exercícios de habituação muscular
  2. Exercícios hipertróficos da fase 1
  3. Exercícios hipertróficos de fase 2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana
O TC6 é um teste de exercício submáximo usado para examinar a capacidade aeróbica e a resistência de uma pessoa. Este teste foi desenvolvido inicialmente para avaliar pacientes com problemas cardiopulmonares. É utilizado para verificar a capacidade funcional do indivíduo e fornece informações úteis sobre todos os sistemas do corpo durante a atividade física, incluindo sistema cardiovascular e pulmonar. Pode ser usado em todas as faixas etárias de 2 a mais de 64 anos. O teste é fácil de perfumar, com instruções limitadas e padronizadas e incentivo dado à pessoa que caminha o máximo possível durante 6 minutos por um corredor plano. A distância final é registrada em metros.(
Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana
Teste de função pulmonar: Capacidade Vital Forçada (CVF)
Prazo: Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana
A CVF é a capacidade vital forçada. Requer que o sujeito faça uma inspiração máxima até a CPT, depois faça um esforço expiratório forçado máximo, deixando apenas o VD. Em um indivíduo normal, o VEF1/CVF é superior a 0,8; pacientes com doença pulmonar obstrutiva, como asma ou DPOC, apresentam diminuição do VEF1/CVF
Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana
Teste de função pulmonar: Volume Expiratório Forçado em 1 segundo (VEF1)
Prazo: Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana
O volume expiratório forçado (VEF1) calcula a quantidade de ar que uma pessoa pode expulsar dos pulmões em 1 segundo. Valores de VEF1 inferiores à média sugerem a presença de DPOC.
Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana
Teste de função pulmonar: relação VEF1/CVF
Prazo: Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana
A relação VEF1/CVF é uma medida da função pulmonar que compara o volume expiratório forçado no primeiro segundo (VEF1) com a capacidade vital forçada (CVF). É usado para ajudar a diagnosticar e monitorar condições pulmonares.
Linha de base; 5ª Semana; 10ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Zubair Khalid, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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