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僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントに対する統合された神経筋抑制エクササイズと頸椎および肩甲骨の安定化エクササイズ

2025年8月24日 更新者:Dina Al-Amir Mohamed Hussein、Beni-Suef University

僧帽筋上部の筋膜トリガーポイントに対する統合的な神経筋抑制と頸椎および肩甲骨の安定化エクササイズ: ランダム化対照試験。

この試験には 3 つのグループが参加します。 統合神経筋抑制グループは、統合神経筋抑制技術を受けます。 頸部と肩甲骨の安定化グループは、頸部と肩甲骨の安定化エクササイズを受けます。 超音波グループは超音波治療を受けます

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Banī Suwayf、エジプト
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • シモンズ基準に基づいて、僧帽筋上部にアクティブなトリガーポイントが2週間以上存在する患者。
  • 年齢は18歳から25歳まででした。
  • VAS で痛みの強度が 3 以上。
  • 女性と男性。

除外基準:

  • 手術が必要な患者。
  • 症候性椎間板病変のある患者。
  • リウマチ性疾患または外傷性首損傷のある患者。
  • 過去6か月以内にコルチコステロイドを注射された患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:統合神経筋抑制グループ
このグループは、虚血性圧迫、ストレインカウンターストレイン、筋エネルギーテクニックからなる統合神経筋抑制テクニックを受けます。
統合神経筋テクニックは、虚血性圧迫、ストレインカウンターストレイン、筋エネルギーテクニックを含む徒手療法の一種です。
実験的:頸部と肩甲骨の安定化エクササイズグループ
このグループは、首と肩甲骨の両方を強化する一連のエクササイズを受けます。
頸部と肩甲骨の安定化エクササイズは、治療用エクササイズのグループです。
プラセボコンパレーター:超音波治療グループ
このグループは超音波療法を受けます
参加者に直接接触して超音波を送信する装置

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:1~3ヶ月
Visual Analogue Scale は、痛みの強さを測定するスケールです。 被験者は、10mmの横線上に0度が「痛みなし」を意味し、10度が「最悪の痛み」を意味する点をマークすることによって、現在の痛みを示すように指示されます。
1~3ヶ月
圧迫痛アルゴリズム計
時間枠:1~3ヶ月
圧痛アルゴメーターは、被験者の痛みの閾値を測定する装置です。
1~3ヶ月
首の痛みと障害に関するアンケート (NDI)
時間枠:1~3ヶ月
首の痛みと障害は、被験者の首の痛みと障害を測定するアンケートです。 アンケートの各質問は詳細に説明され、被験者は自分の機能を最もよく表す 6 つの文から 1 つを選択するよう求められます。スコアが高いほど、機能が大幅に喪失していることを示します。
1~3ヶ月
36 項目の短い形式の健康アンケート
時間枠:1~3ヶ月
36 項目の短い形式の健康アンケートで生活の質を測定します
1~3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年7月28日

研究の完了 (実際)

2025年7月28日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月17日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月24日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Beni-Suef University22

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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