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상부 승모근의 근막 통증유발점에 대한 통합 신경근 억제와 경추 및 견갑골 안정화 운동

2025년 8월 24일 업데이트: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University

상부 승모근 근막 통증유발점에 대한 통합 신경근 억제 대 경추 및 견갑골 안정화 운동: 무작위 대조 시험.

이 시험에는 세 그룹이 참여합니다. 통합 신경근 억제 그룹은 통합 신경근 억제 기술을 받게됩니다. 경추 및 견갑골 안정화 그룹은 경추 및 견갑골 안정화 운동을 실시합니다. 초음파 그룹은 초음파 치료를 받게됩니다

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Banī Suwayf, 이집트
        • Faculty of physical therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Simons 기준에 따라 상부 승모근의 통증 유발점이 2주 이상 활성 상태인 환자.
  • 연령은 18~25세였습니다.
  • VAS에서 통증 강도 ≥ 3.
  • 여성과 남성.

제외 기준:

  • 수술이 필요한 환자.
  • 증상이 있는 디스크 병변이 있는 환자.
  • 류마티스 질환이나 외상성 목 부상 환자.
  • 지난 6개월 이내에 코르티코스테로이드를 주사한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통합 신경근 억제 그룹
이 그룹은 허혈성 압박, 스트레인 카운터 스트레인, 근육 에너지 기술로 구성된 통합 신경근 억제 기술을 받게 됩니다.
통합 신경근 기법은 허혈성 압박, 스트레인 카운터 스트레인 및 근육 에너지 기법을 포함하는 일종의 도수 치료법입니다.
실험적: 경추 및 견갑골 안정화 운동 그룹
이 그룹은 목과 견갑골을 강화하는 일련의 운동을 받게 됩니다.
경추 및 견갑골 안정화 운동은 치료 운동의 그룹입니다.
위약 비교기: 초음파치료그룹
이 그룹은 초음파 치료를 받게 됩니다
직접 접촉을 통해 참가자에게 초음파를 전달하는 장치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 1~3개월
시각적 아날로그 척도(Visual Analogue Scale)는 통증 강도를 측정하는 척도입니다. 피험자는 "통증 없음"을 의미하는 0도와 "가장 심한 통증"을 의미하는 10도로 10mm 가로선에 점을 표시하여 현재 통증을 나타내도록 지시받습니다.
1~3개월
압박통각계
기간: 1~3개월
압박통 알고미터(Pressure Pain Algometer)는 피험자의 통증 역치를 측정하는 장치입니다.
1~3개월
목 통증 및 장애 설문지(NDI)
기간: 1~3개월
목 통증 및 장애는 피험자의 목 통증 및 장애를 측정하는 설문지입니다. 설문지의 각 질문에 대해 자세히 설명하고 피험자에게 해당 기능을 가장 잘 설명하는 문장 6개 중 하나를 선택하도록 요청합니다. 점수가 높을수록 기능이 크게 상실되었음을 나타냅니다.
1~3개월
36개 항목의 약식 건강 설문지
기간: 1~3개월
36개 항목의 약식 건강 설문지는 삶의 질을 측정합니다.
1~3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Beni-Suef University22

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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통합 신경근 기술에 대한 임상 시험

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