Integroitu neuromuskulaarinen esto vs. kohdunkaulan ja lapaluun stabilointiharjoitukset ylemmän trapeziuksen myofaskiaalisissa laukaisupisteissä
sunnuntai 24. elokuuta 2025 päivittänyt: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Integroitu neuromuskulaarinen esto versus kohdunkaulan ja lapaluun stabilointiharjoitukset ylemmän trapeziuksen myofaskiaalisissa laukaisupisteissä: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Tässä kokeessa on mukana kolme ryhmää.
Integrated Neuromuscular Inhibition -ryhmä saa integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan.
Kohdunkaulan ja lapaluun stabilointiryhmä saa kohdunkaulan ja lapaluun stabilointiharjoituksia.
Ultraääniryhmä saa ultraäänihoitoa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Banī Suwayf, Egypti
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Potilaat, joilla on aktiivisia triggerpisteitä ylemmässä trapetsissa yli 2 viikkoa Simonsin kriteerien perusteella.
- Ikähaarukka oli 18-25 vuotta.
- Kivun voimakkuus ≥ 3 VAS:ssa.
- Naaraat ja urokset.
Poissulkemiskriteerit:
- Leikkaukseen osoitetut potilaat.
- Potilaat, joilla on oireenmukaisia levyvaurioita.
- Potilaat, joilla on reumatologisia sairauksia tai traumaattinen niskavaurio.
- Potilaat, jotka ovat saaneet kortikosteroideja viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Integroitu neuromuskulaarinen estoryhmä
Tämä ryhmä saa integroidun neuromuskulaarisen estotekniikan, joka koostuu iskeemisestä kompressiosta, jännitysvastarasituksesta ja lihasenergiatekniikasta
|
Integroitu neuromuskulaarinen tekniikka on eräänlainen manuaalinen terapia, joka sisältää iskeemisen kompression, rasituksen vastajännityksen ja lihasenergiatekniikan
|
|
Kokeellinen: Kohdunkaulan ja lapaluun stabilointiharjoitukset ryhmä
Tämä ryhmä saa harjoituksia niskalle ja lapaluun, jotka vahvistavat molempia
|
Kohdunkaulan ja lapaluun stabilointiharjoitukset ovat ryhmä terapeuttisia harjoituksia.
|
|
Placebo Comparator: Ultraääniterapiaryhmä
Tämä ryhmä saa ultraäänihoitoa
|
laite, joka lähettää ultraääniaaltoja osallistujalle suoran kosketuksen kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
Visual Analogue Scale on asteikko, joka mittaa kivun voimakkuutta.
Koehenkilöitä kehotetaan ilmoittamaan nykyinen kipunsa merkitsemällä piste 10 mm:n poikittaisviivalle, jossa 0 astetta tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahinta kipua".
|
1-3 kuukautta
|
|
Painekipualgometri
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
Painekipualgometri on laite, joka mittaa koettavien kipukynnystä.
|
1-3 kuukautta
|
|
Niskakipu- ja vammakyselylomake (NDI)
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
Neck Pain and Disability on kyselylomake, joka mittaa koehenkilöiden niskakipuja ja vammoja.
Jokainen kyselylomakkeen kysymys selitetään yksityiskohtaisesti ja koehenkilöä pyydetään valitsemaan yksi lause kuudesta, joka kuvaa parhaiten hänen toimintaansa. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurta toiminnan menetystä.
|
1-3 kuukautta
|
|
36-kohtainen lyhytmuotoinen terveyskysely
Aikaikkuna: 1-3 kuukautta
|
36-kohdan lyhytmuotoinen terveyskysely mittaa elämänlaatua
|
1-3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 26. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 24. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Beni-Suef University22
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .