Geïntegreerde neuromusculaire remming versus cervicale en scapulaire stabilisatieoefeningen op myofasciale triggerpunten van de bovenste trapezius
24 augustus 2025 bijgewerkt door: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Geïntegreerde neuromusculaire remming versus cervicale en scapulaire stabilisatieoefeningen op myofasciale triggerpunten van de bovenste trapezius: gerandomiseerde gecontroleerde studie.
Bij deze proef zullen drie groepen betrokken zijn.
De groep Integrated Neuromuscular Inhibition krijgt de techniek Integrated Neuromuscular Inhibition aangeboden.
De cervicale en scapulaire stabilisatiegroep krijgt cervicale en scapulaire stabilisatieoefeningen.
De echogroep krijgt echotherapie
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Banī Suwayf, Egypte
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met actieve triggerpoints in de bovenste trapezius gedurende meer dan 2 weken op basis van de Simons-criteria.
- De leeftijd varieerde van 18-25 jaar.
- Pijnintensiteit ≥ 3 op VAS.
- Vrouwtjes en mannetjes.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten geïndiceerd voor een operatie.
- Patiënten met symptomatische schijflaesies.
- Patiënten met reumatologische aandoeningen of traumatisch nekletsel.
- Patiënten die in de afgelopen 6 maanden corticosteroïden hebben geïnjecteerd.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Geïntegreerde Neuromusculaire Remmingsgroep
Deze groep krijgt de geïntegreerde neuromusculaire remmingstechniek, die bestaat uit ischemische compressie, spanningstegenbelasting en spierenergietechniek.
|
Geïntegreerde neuromusculaire techniek is een soort manuele therapie die ischemische compressie, spanning tegen spanning en spierenergietechniek omvat
|
|
Experimenteel: Cervicale en scapulaire stabilisatieoefeningen Groep
Deze groep krijgt een groep oefeningen voor de nek en het schouderblad die beide zullen versterken
|
Cervicale en scapulaire stabilisatieoefeningen zijn een groep therapeutische oefeningen.
|
|
Placebo-vergelijker: Echotherapie groep
Deze groep krijgt echotherapie
|
een apparaat dat via direct contact ultrasone golven naar de deelnemer verzendt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visueel Analoge Schaal (VAS)
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
Visueel Analoge Schaal is een schaal die de pijnintensiteit meet.
De proefpersonen krijgen de opdracht om hun huidige pijn aan te geven door een punt te markeren op een dwarslijn van 10 mm, waarbij 0 graden 'geen pijn' betekent en 10 de 'ergste pijn' betekent.
|
1-3 maanden
|
|
Drukpijnalgometer
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
De drukpijnalgometer is een apparaat dat de pijngrens van de proefpersonen meet.
|
1-3 maanden
|
|
Nekpijn en handicapvragenlijst (NDI)
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
Neck Pain and Disability is een vragenlijst die nekpijn en handicaps bij proefpersonen meet.
Elke vraag in de vragenlijst wordt gedetailleerd uitgelegd en de proefpersoon wordt gevraagd één uit zes zinnen te selecteren die zijn of haar functie het beste beschrijft. Een hogere score duidt op een groot functieverlies.
|
1-3 maanden
|
|
Korte gezondheidsvragenlijst met 36 items
Tijdsspanne: 1-3 maanden
|
De korte gezondheidsvragenlijst met 36 items meet de kwaliteit van leven
|
1-3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
28 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
26 augustus 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 augustus 2025
Laatst geverifieerd
1 augustus 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Beni-Suef University22
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .