Inhibición neuromuscular integrada versus ejercicios de estabilización cervical y escapular en los puntos gatillo miofasciales del trapecio superior
24 de agosto de 2025 actualizado por: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Inhibición neuromuscular integrada versus ejercicios de estabilización cervical y escapular en puntos gatillo miofasciales del trapecio superior: ensayo controlado aleatorio.
Esta prueba involucrará a tres grupos.
El grupo de Inhibición Neuromuscular Integrada recibirá la técnica de inhibición neuromuscular integrada.
El grupo de estabilización cervical y escapular recibirá ejercicios de estabilización cervical y escapular.
El grupo de ultrasonido recibirá terapia de ultrasonido.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Banī Suwayf, Egipto
- Faculty of Physical Therapy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con puntos gatillo activos en el trapecio superior durante más de 2 semanas según los criterios de Simons.
- La edad osciló entre 18 y 25 años.
- Intensidad del dolor ≥ 3 en EVA.
- Hembras y machos.
Criterios de exclusión:
- Pacientes indicados para cirugía.
- Pacientes con lesiones discales sintomáticas.
- Pacientes con enfermedades reumatológicas o traumatismos cervicales.
- Pacientes inyectados con corticoides en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo Integrado de Inhibición Neuromuscular
Este grupo recibirá la Técnica de Inhibición Neuromuscular Integrada que consiste en compresión isquémica, contratensión y técnica de energía muscular.
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La técnica neuromuscular integrada es un tipo de terapia manual que incluye compresión isquémica, técnica de contratensión y energía muscular.
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Experimental: Grupo de ejercicios de Estabilización Cervical y Escapular
Este grupo recibirá un conjunto de ejercicios para el cuello y la escápula que los fortalecerán a ambos.
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Los ejercicios de Estabilización Cervical y Escapular son un grupo de ejercicios terapéuticos.
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Comparador de placebos: Grupo de Terapia de Ultrasonido
Este grupo recibirá terapia de ultrasonido.
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un dispositivo que transmite ondas de ultrasonido al participante a través del contacto directo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Visual Analógica (EVA)
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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La Escala Visual Analógica es una escala que mide la intensidad del dolor.
Se indicará a los sujetos que indiquen su dolor actual marcando un punto en una línea transversal de 10 mm, donde 0 grados significa "sin dolor" y 10 significa "peor dolor".
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1-3 meses
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Algometro de dolor por presion
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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El algometro del dolor por presión es un dispositivo que mide el umbral del dolor de los sujetos.
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1-3 meses
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Cuestionario sobre dolor de cuello y discapacidad (NDI)
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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Neck Pain and Disability es un cuestionario que mide el dolor de cuello y la discapacidad en los sujetos.
Cada pregunta del cuestionario se explicará en detalle y se le pedirá al sujeto que seleccione una oración de seis que mejor describa su función; una puntuación más alta indica una gran pérdida de función.
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1-3 meses
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Cuestionario de salud breve de 36 ítems
Periodo de tiempo: 1-3 meses
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El cuestionario de salud abreviado de 36 ítems medirá la calidad de vida
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1-3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Beni-Suef University22
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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