Integrovaná neuromuskulární inhibice versus cervikální a lopatková stabilizační cvičení na myofasciálních spouštěcích bodech horního trapézu
24. srpna 2025 aktualizováno: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Integrovaná neuromuskulární inhibice versus cervikální a skapulární stabilizační cvičení na myofasciálních spouštěcích bodech horního trapézu: Randomizovaná kontrolovaná studie.
Tento pokus bude zahrnovat tři skupiny.
Skupina s integrovanou neuromuskulární inhibicí obdrží techniku integrované neuromuskulární inhibice.
Skupina pro stabilizaci krční páteře a lopatky bude dostávat cviky na stabilizaci krční páteře a lopatky.
Ultrazvuková skupina podstoupí ultrazvukovou terapii
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
46
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Banī Suwayf, Egypt
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Pacienti s aktivními spouštěcími body v horním trapézu po dobu delší než 2 týdny na základě Simons Criteria.
- Věk se pohyboval od 18-25 let.
- Intenzita bolesti ≥ 3 na VAS.
- Samice a samci.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti indikovaní k operaci.
- Pacienti se symptomatickými lézemi disku.
- Pacienti s revmatologickým onemocněním nebo traumatickým poraněním krku.
- Pacienti s injekčními kortikosteroidy v posledních 6 měsících.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Integrovaná skupina pro neuromuskulární inhibici
Tato skupina obdrží Techniku integrované neuromuskulární inhibice, která se skládá z ischemické komprese, proti namáhání a svalové energie.
|
Integrovaná neuromuskulární technika je druh manuální terapie, která zahrnuje ischemickou kompresi, napětí proti napětí a techniku svalové energie
|
|
Experimentální: Cvičení cervikální a skapulární stabilizace Skupina
Tato skupina dostane skupinu cviků na krk a lopatku, které oba posílí
|
Cvičení cervikální a skapulární stabilizace je skupina terapeutických cvičení.
|
|
Komparátor placeba: Skupina ultrazvukové terapie
Tato skupina podstoupí ultrazvukovou terapii
|
zařízení, které přenáší ultrazvukové vlny k účastníkovi přímým kontaktem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vizuální analogová škála (VAS)
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Vizuální analogová stupnice je stupnice, která měří intenzitu bolesti.
Subjekty budou instruovány, aby označily svou aktuální bolest vyznačením bodu na 10 mm příčné linii s 0 stupni, což znamená „žádná bolest“ a 10 znamená „nejhorší bolest“
|
1-3 měsíce
|
|
Algometr tlakové bolesti
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Algometr tlakové bolesti je zařízení, které měří práh bolesti u subjektů.
|
1-3 měsíce
|
|
Dotazník bolesti krku a postižení (NDI)
Časové okno: 1-3 měsíce
|
Bolest krku a postižení je dotazník, který měří bolest krku a postižení u subjektů.
Každá otázka v dotazníku bude podrobně vysvětlena a subjekt bude požádán, aby vybral jednu větu ze šesti, která nejlépe popisuje jejich funkci, vyšší skóre znamená velkou ztrátu funkce.
|
1-3 měsíce
|
|
36položkový krátký dotazník o zdraví
Časové okno: 1-3 měsíce
|
36položkový krátký dotazník o zdraví bude měřit kvalitu života
|
1-3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. října 2024
Primární dokončení (Aktuální)
28. července 2025
Dokončení studie (Aktuální)
28. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
26. srpna 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2025
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Beni-Suef University22
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest spouštěcích bodů, myofasciální
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloDokončenoMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioNáborMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Ankara UniversityDokončenoMyofascial Trigger Point Pain (MTrP) | Ultrazvukové zkoušky | Axiální spondylartritida (axSpA)Krocan