Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zintegrowane hamowanie nerwowo-mięśniowe a ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego i łopatki w mięśniowo-powięziowych punktach spustowych górnego mięśnia czworobocznego

24 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University

Zintegrowane hamowanie nerwowo-mięśniowe a ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego i łopatki w mięśniowo-powięziowych punktach spustowych górnego mięśnia czworobocznego: randomizowana próba kontrolowana.

W badaniu tym zostaną uwzględnione trzy grupy. Grupa zintegrowanego hamowania nerwowo-mięśniowego otrzyma technikę zintegrowanego hamowania nerwowo-mięśniowego. Grupa stabilizacji odcinka szyjnego i szkaplerza otrzyma ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego i szkaplerza. Grupa USG będzie poddana terapii ultradźwiękowej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Banī Suwayf, Egipt
        • Faculty of Physical Therapy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci z aktywnymi punktami spustowymi w górnym mięśniu czworobocznym utrzymującymi się dłużej niż 2 tygodnie w oparciu o kryteria Simonsa.
  • Wiek wahał się od 18-25 lat.
  • Natężenie bólu ≥ 3 w VAS.
  • Kobiety i mężczyźni.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci wskazani do zabiegu operacyjnego.
  • Pacjenci z objawowymi uszkodzeniami krążka międzykręgowego.
  • Pacjenci z chorobami reumatologicznymi lub urazami szyi.
  • Pacjenci, którym w ciągu ostatnich 6 miesięcy wstrzyknięto kortykosteroidy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zintegrowana Grupa Hamowania Nerwowo-Mięśniowego
Grupa ta otrzyma Zintegrowaną Technikę Hamowania Nerwowo-Mięśniowego, która składa się z ucisku niedokrwiennego, przeciwodkształcenia i techniki energii mięśni
Inny: Zintegrowana technika nerwowo-mięśniowa
Zintegrowana technika nerwowo-mięśniowa jest rodzajem terapii manualnej, która obejmuje kompresję niedokrwienną, technikę przeciwdziałania naprężeniu i technikę energii mięśni
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń stabilizacji odcinka szyjnego i łopatkowego
Grupa ta otrzyma zestaw ćwiczeń na szyję i łopatkę, które wzmocnią obie strony
Inny: Ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego i łopatkowego
Ćwiczenia stabilizacyjne odcinka szyjnego i łopatkowego stanowią grupę ćwiczeń terapeutycznych.
Komparator placebo: Zespół Terapii Ultradźwiękowej
Grupa ta zostanie poddana terapii ultradźwiękowej
Urządzenie: Terapia ultradźwiękowa
urządzenie, które poprzez bezpośredni kontakt przekazuje uczestnikowi fale ultradźwiękowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS)
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
Skala Wizualnie Analogowa jest skalą mierzącą intensywność bólu. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby wskazać swój aktualny ból poprzez zaznaczenie punktu na linii poprzecznej o średnicy 10 mm, gdzie 0 stopni oznacza „brak bólu” i 10 oznacza „najgorszy ból”.
1-3 miesiące
Algometr bólu ciśnieniowego
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
Algometr bólu ciśnieniowego to urządzenie mierzące próg bólu pacjenta.
1-3 miesiące
Kwestionariusz bólu szyi i niepełnosprawności (NDI)
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
Ból szyi i niepełnosprawność to kwestionariusz mierzący ból szyi i niepełnosprawność u pacjentów. Każde pytanie w kwestionariuszu zostanie szczegółowo wyjaśnione, a osoba badana zostanie poproszona o wybranie jednego z sześciu zdań, które najlepiej opisuje jej funkcję, wyższy wynik oznacza dużą utratę funkcji.
1-3 miesiące
Krótki kwestionariusz zdrowotny składający się z 36 pozycji
Ramy czasowe: 1-3 miesiące
Skrócony kwestionariusz zdrowia składający się z 36 pozycji będzie mierzył jakość życia
1-3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Beni-Suef University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 września 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 września 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 września 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

26 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Beni-Suef University22

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zintegrowana technika nerwowo-mięśniowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj