Интегрированное нервно-мышечное торможение в сочетании с упражнениями по стабилизации шейного отдела и лопатки на миофасциальных триггерных точках верхней части трапеции
24 августа 2025 г. обновлено: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Интегрированное нервно-мышечное торможение в сравнении с упражнениями по стабилизации шейного отдела и лопатки на миофасциальных триггерных точках верхней части трапеции: рандомизированное контролируемое исследование.
В этом испытании примут участие три группы.
Группа комплексного нервно-мышечного торможения получит технику комплексного нервно-мышечного торможения.
Группа стабилизации шейного отдела и лопатки получит упражнения по стабилизации шейного отдела и лопатки.
Группа УЗИ будет проходить ультразвуковую терапию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
46
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Banī Suwayf, Египет
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с активными триггерными точками в верхней части трапеции более 2 недель по критериям Саймонса.
- Возраст колебался от 18-25 лет.
- Интенсивность боли ≥ 3 по ВАШ.
- Женщины и мужчины.
Критерии исключения:
- Больные показаны к операции.
- Пациенты с симптоматическим поражением диска.
- Пациенты с ревматологическими заболеваниями или травмами шеи.
- Пациенты, которым вводили кортикостероиды в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интегрированная группа нервно-мышечного торможения
Эта группа получит комплексную технику нервно-мышечного торможения, которая состоит из ишемической компрессии, техники противодействия растяжению и техники мышечной энергии.
|
Интегрированная нервно-мышечная техника — это разновидность мануальной терапии, которая включает в себя ишемическую компрессию, технику противодействия растяжению и технику мышечной энергии.
|
|
Экспериментальный: Группа упражнений по стабилизации шейного отдела и лопатки
Эта группа получит группу упражнений для шеи и лопаток, которая укрепит их обоих.
|
Упражнения для стабилизации шейного отдела и лопатки представляют собой группу лечебных упражнений.
|
|
Плацебо Компаратор: Группа ультразвуковой терапии
Эта группа будет получать ультразвуковую терапию.
|
устройство, передающее ультразвуковые волны участнику посредством прямого контакта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуально-аналоговая шкала (ВАШ)
Временное ограничение: 1-3 месяца
|
Визуально-аналоговая шкала — это шкала, измеряющая интенсивность боли.
Субъектам будет предложено указать текущую боль, отметив точку на поперечной линии шириной 10 мм, где 0 градусов означает «нет боли», а 10 — «самая сильная боль».
|
1-3 месяца
|
|
Алгометр боли от давления
Временное ограничение: 1-3 месяца
|
Альгометр боли при надавливании — это устройство, измеряющее болевой порог испытуемых.
|
1-3 месяца
|
|
Анкета о боли в шее и инвалидности (NDI)
Временное ограничение: 1-3 месяца
|
Боль в шее и инвалидность — это опросник, который измеряет боль в шее и инвалидность у субъектов.
Каждый вопрос в анкете будет подробно объяснен, и испытуемому будет предложено выбрать одно предложение из шести, которое лучше всего описывает его функцию. Более высокий балл указывает на значительную потерю функции.
|
1-3 месяца
|
|
Краткая анкета о состоянии здоровья из 36 пунктов
Временное ограничение: 1-3 месяца
|
Краткая анкета о состоянии здоровья из 36 пунктов позволит измерить качество жизни
|
1-3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
26 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Beni-Suef University22
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .