Exercices d'inhibition neuromusculaire intégrée par rapport à la stabilisation cervicale et scapulaire sur les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur
24 août 2025 mis à jour par: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Inhibition neuromusculaire intégrée par rapport aux exercices de stabilisation cervicale et scapulaire sur les points de déclenchement myofasciaux du trapèze supérieur : essai contrôlé randomisé.
Cet essai impliquera trois groupes.
Le groupe d'inhibition neuromusculaire intégrée recevra la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée.
Le groupe de stabilisation cervicale et scapulaire recevra des exercices de stabilisation cervicale et scapulaire.
Le groupe d'échographie recevra une thérapie par ultrasons
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Banī Suwayf, Egypte
- Faculty of Physical Therapy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Patients présentant des trigger points actifs dans le trapèze supérieur depuis plus de 2 semaines selon les critères de Simons.
- L'âge variait entre 18 et 25 ans.
- Intensité de la douleur ≥ 3 sur EVA.
- Femelles et mâles.
Critères d'exclusion :
- Patients indiqués pour une intervention chirurgicale.
- Patients présentant des lésions discales symptomatiques.
- Patients souffrant de maladies rhumatologiques ou de blessures traumatiques au cou.
- Patients ayant reçu une injection de corticostéroïdes au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'inhibition neuromusculaire intégrée
Ce groupe recevra la technique d'inhibition neuromusculaire intégrée qui consiste en une compression ischémique, une contre-effort et une technique d'énergie musculaire.
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La technique neuromusculaire intégrée est une sorte de thérapie manuelle qui comprend la compression ischémique, la contre-tension et la technique d'énergie musculaire.
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Expérimental: Groupe d'exercices de stabilisation cervicale et scapulaire
Ce groupe recevra un groupe d'exercices pour le cou et l'omoplate qui les renforceront tous les deux.
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Les exercices de stabilisation cervicale et scapulaire sont un groupe d’exercices thérapeutiques.
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Comparateur placebo: Groupe de thérapie par ultrasons
Ce groupe recevra une thérapie par ultrasons
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un appareil qui transmet des ondes ultrasonores au participant par contact direct
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 1-3 mois
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L'échelle visuelle analogique est une échelle qui mesure l'intensité de la douleur.
Les sujets seront invités à indiquer leur douleur actuelle en marquant un point sur une ligne transversale de 10 mm avec 0 degré signifiant « aucune douleur » et 10 signifiant « la pire douleur ».
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1-3 mois
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Algomètre de douleur de pression
Délai: 1-3 mois
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L'Algomètre de douleur de pression est un appareil qui mesure le seuil de douleur des sujets.
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1-3 mois
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Questionnaire sur les douleurs cervicales et le handicap (NDI)
Délai: 1-3 mois
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Neck Pain and Disability est un questionnaire qui mesure les douleurs cervicales et les handicaps chez les sujets.
Chaque question du questionnaire sera expliquée en détail et le sujet sera invité à sélectionner une phrase sur six qui décrit le mieux sa fonction, un score plus élevé indique une grande perte de fonction.
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1-3 mois
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Questionnaire de santé abrégé en 36 éléments
Délai: 1-3 mois
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Un questionnaire de santé abrégé en 36 éléments mesurera la qualité de vie
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1-3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
28 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Première publication (Réel)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
26 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Beni-Suef University22
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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