Integrált neuromuszkuláris gátlás versus nyaki és lapocka stabilizáló gyakorlatok a felső trapéz myofascialis triggerpontjain
2025. augusztus 24. frissítette: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Integrált neuromuszkuláris gátlás versus nyaki és lapocka stabilizáló gyakorlatok a felső trapezius myofascialis triggerpontjain: Randomized Controlled Trial.
Ez a tárgyalás három csoportot érint.
Az integrált neuromuszkuláris gátlási csoport megkapja az integrált neuromuszkuláris gátlási technikát.
A nyaki és lapocka stabilizáló csoport nyaki és lapocka stabilizáló gyakorlatokat kap.
Az ultrahangos csoport ultrahangos kezelést kap
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
46
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Banī Suwayf, Egyiptom
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Azok a betegek, akiknél a felső trapézben több mint 2 hétig aktív triggerpontok vannak a Simons-kritériumok alapján.
- Életkora 18-25 év között volt.
- A fájdalom intenzitása ≥ 3 a VAS-on.
- Nőstények és hímek.
Kizárási kritériumok:
- A műtétre javallt betegek.
- Tünetekkel járó porckorongsérülésben szenvedő betegek.
- Reumatológiai betegségekben vagy traumás nyaksérülésben szenvedő betegek.
- Az elmúlt 6 hónapban kortikoszteroid injekciót kapott betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Integrált neuromuszkuláris gátlási csoport
Ez a csoport megkapja az integrált neuromuszkuláris gátlási technikát, amely ischaemiás kompresszióból, feszültség elleni feszültségből és izomenergia technikából áll.
|
Az integrált neuromuszkuláris technika egyfajta manuális terápia, amely magában foglalja az ischaemiás kompressziót, a feszültség elleni feszültséget és az izomenergia technikát
|
|
Kísérleti: Nyaki és lapocka stabilizáló gyakorlatok Csoport
Ez a csoport kap egy gyakorlatcsoportot a nyak és a lapocka számára, amely mindkettőt erősíti
|
A méhnyak- és lapocka-stabilizáló gyakorlatok a terápiás gyakorlatok csoportja.
|
|
Placebo Comparator: Ultrahang terápiás csoport
Ez a csoport ultrahang terápiát kap
|
olyan készülék, amely közvetlen érintkezés útján ultrahanghullámokat továbbít a résztvevő felé
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: 1-3 hónap
|
A Visual Analogue Scale egy olyan skála, amely a fájdalom intenzitását méri.
Az alanyok arra utasítják az alanyokat, hogy jelezzék aktuális fájdalmukat egy 10 mm-es keresztirányú vonalon egy pont megjelölésével, ahol a 0 fok azt jelenti, hogy „nincs fájdalom”, a 10 pedig a „legrosszabb fájdalmat”.
|
1-3 hónap
|
|
Nyomás fájdalom-algométer
Időkeret: 1-3 hónap
|
A nyomási fájdalom-algométer egy olyan eszköz, amely az alanyok fájdalomküszöbét méri.
|
1-3 hónap
|
|
Nyakfájás és fogyatékosság kérdőíve (NDI)
Időkeret: 1-3 hónap
|
A nyaki fájdalom és fogyatékosság egy kérdőív, amely az alanyok nyaki fájdalmait és fogyatékosságait méri.
A kérdőív minden kérdését részletesen kifejtjük, és az alanynak a hat közül egy olyan mondatot kell kiválasztania, amely a legjobban írja le funkcióját, a magasabb pontszám nagy funkcióvesztést jelez.
|
1-3 hónap
|
|
36 tételes rövidített egészségügyi kérdőív
Időkeret: 1-3 hónap
|
A 36 tételből álló rövid formájú egészségügyi kérdőív az életminőséget méri
|
1-3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. július 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. július 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. szeptember 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. szeptember 17.
Első közzététel (Tényleges)
2024. szeptember 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2025. augusztus 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. augusztus 24.
Utolsó ellenőrzés
2025. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Beni-Suef University22
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .