Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Integreret neuromuskulær hæmning versus cervikal og scapular stabiliseringsøvelser på myofasciale triggerpunkter i øvre trapezius

24. august 2025 opdateret af: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University

Integreret neuromuskulær hæmning versus cervikal og scapulær stabiliseringsøvelser på myofasciale triggerpunkter i øvre trapez: randomiseret kontrolleret forsøg.

Dette forsøg vil involvere tre grupper. Gruppen med integreret neuromuskulær hæmning vil modtage den integrerede neuromuskulære hæmningsteknik. Den cervikale og skulderbladsstabiliseringsgruppen vil modtage cervikale og skulderbladsstabiliseringsøvelser. Ultralydsgruppen vil modtage ultralydsbehandling

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Banī Suwayf, Egypten
        • Faculty of Physical Therapy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med aktive triggerpunkter i øvre trapezius i mere end 2 uger baseret på Simons Criteria.
  • Alder varierede fra 18-25 år.
  • Smerteintensitet ≥ 3 på VAS.
  • Hunner og hanner.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter indiceret til operation.
  • Patienter med symptomgivende diskuslæsioner.
  • Patienter med reumatologiske sygdomme eller traumatisk nakkeskade.
  • Patienter injiceret med kortikosteroider inden for de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Integreret neuromuskulær hæmningsgruppe
Denne gruppe vil modtage den integrerede neuromuskulære hæmningsteknik, som består af iskæmisk kompression, belastningsmodbelastning og muskelenergiteknik
Andet: Integreret neuromuskulær teknik
Integreret neuromuskulær teknik er en slags manuel terapi, der inkluderer iskæmisk kompression, strain modbelastning og muskelenergiteknik
Eksperimentel: Cervikal og skulderbladsstabiliseringsøvelser Gruppe
Denne gruppe vil modtage en gruppe øvelser for nakke og scapula, som vil styrke dem begge
Andet: Cervikal og skulderbladsstabiliseringsøvelser
Cervikale og skulderbladsstabiliseringsøvelser er en gruppe terapeutiske øvelser.
Placebo komparator: Ultralydsterapigruppe
Denne gruppe vil modtage ultralydsterapi
Enhed: Ultralydsterapi
en enhed, der transmitterer ultralydsbølger til deltageren gennem direkte kontakt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 1-3 måneder
Visual Analogue Scale er en skala, der måler smerteintensitet. Forsøgspersoner vil blive bedt om at angive deres aktuelle smerte ved at markere et punkt på en 10 mm tværgående linje med 0 grader, der betyder "ingen smerte" og 10 betyder "den værste smerte"
1-3 måneder
Tryksmerte Algometer
Tidsramme: 1-3 måneder
Tryksmertealgometeret er et apparat, der måler forsøgspersonernes smertetærskel.
1-3 måneder
Nakkesmerter og handicapspørgeskema (NDI)
Tidsramme: 1-3 måneder
Nakkesmerter og handicap er et spørgeskema, der måler nakkesmerter og handicap hos forsøgspersoner. Hvert spørgsmål i spørgeskemaet vil blive forklaret i detaljer, og forsøgspersonen vil blive bedt om at vælge en sætning ud af seks, der bedst beskriver deres funktion, en højere score indikerer et stort funktionstab.
1-3 måneder
Sundhedsspørgeskema med 36 punkter
Tidsramme: 1-3 måneder
36-punkts Short-Form Health Questionnaire vil måle livskvalitet
1-3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beni-Suef University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

28. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Beni-Suef University22

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunktssmerter, Myofascial

Kliniske forsøg med Integreret neuromuskulær teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner