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Inibizione neuromuscolare integrata ed esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolare sui punti trigger miofasciali del trapezio superiore

24 agosto 2025 aggiornato da: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University

Inibizione neuromuscolare integrata rispetto a esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolare sui punti trigger miofasciali del trapezio superiore: studio controllato randomizzato.

Questa sperimentazione coinvolgerà tre gruppi. Il gruppo Inibizione Neuromuscolare Integrata riceverà la tecnica di inibizione neuromuscolare integrata. Il gruppo di stabilizzazione cervicale e scapolare riceverà esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolare. Il gruppo ecografico riceverà la terapia ad ultrasuoni

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

46

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Banī Suwayf, Egitto
        • Faculty of Physical Therapy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con punti trigger attivi nel trapezio superiore per più di 2 settimane in base ai criteri di Simons.
  • L'età variava dai 18 ai 25 anni.
  • Intensità del dolore ≥ 3 su VAS.
  • Femmine e maschi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti indicati per l'intervento chirurgico.
  • Pazienti con lesioni discali sintomatiche.
  • Pazienti con malattie reumatologiche o lesioni traumatiche al collo.
  • Pazienti a cui sono stati iniettati corticosteroidi negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di inibizione neuromuscolare integrata
Questo gruppo riceverà la tecnica integrata di inibizione neuromuscolare che consiste in compressione ischemica, sforzo contro sforzo e tecnica di energia muscolare
Altro: Tecnica Neuromuscolare Integrata
La tecnica neuromuscolare integrata è un tipo di terapia manuale che comprende la compressione ischemica, lo Strain Counter-Strain e la tecnica dell'energia muscolare
Sperimentale: Gruppo di esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolare
Questo gruppo riceverà un gruppo di esercizi per il collo e le scapole che li rafforzeranno entrambi
Altro: Esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolare
Gli esercizi di stabilizzazione cervicale e scapolare sono un gruppo di esercizi terapeutici.
Comparatore placebo: Gruppo di Ultrasuonoterapia
Questo gruppo riceverà la terapia ad ultrasuoni
Dispositivo: Terapia ad ultrasuoni
un dispositivo che trasmette onde ultrasoniche al partecipante attraverso il contatto diretto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 1-3 mesi
La Visual Analogue Scale è una scala che misura l’intensità del dolore. I soggetti verranno istruiti a indicare il loro dolore attuale segnando un punto su una linea trasversale di 10 mm con 0 gradi che significa "nessun dolore" e 10 che significa "dolore peggiore"
1-3 mesi
Algometro del dolore da pressione
Lasso di tempo: 1-3 mesi
L'Algometro del dolore pressorio è un dispositivo che misura la soglia del dolore dei soggetti.
1-3 mesi
Questionario sul dolore al collo e sulla disabilità (NDI)
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Neck Pain and Disability è un questionario che misura il dolore al collo e le disabilità nei soggetti. Ogni domanda del questionario verrà spiegata in dettaglio e al soggetto verrà chiesto di selezionare una frase su sei che meglio descriva la sua funzione, un punteggio più alto indica una grande perdita di funzione.
1-3 mesi
Questionario sulla salute in formato breve da 36 voci
Lasso di tempo: 1-3 mesi
Il questionario sulla salute in formato breve composto da 36 voci misurerà la qualità della vita
1-3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beni-Suef University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

28 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

26 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Beni-Suef University22

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trigger Point Dolore, Miofasciale

Prove cliniche su Tecnica Neuromuscolare Integrata

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