Integrert nevromuskulær hemming versus cervikal og skulderbladsstabiliseringsøvelser på myofasciale triggerpunkter i øvre trapez
24. august 2025 oppdatert av: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Integrert nevromuskulær hemming versus cervikal og skulderbladstabiliseringsøvelser på myofasciale triggerpunkter i øvre trapez: randomisert kontrollert forsøk.
Denne utprøvingen vil involvere tre grupper.
Gruppen Integrated Neuromuscular Inhibition vil motta den integrerte nevromuskulære hemmingsteknikken.
Cervical og Scapular stabiliseringsgruppen vil motta cervical og scapular stabiliseringsøvelser.
Ultralydgruppen vil få ultralydbehandling
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Banī Suwayf, Egypt
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med aktive triggerpunkter i øvre trapezius i mer enn 2 uker basert på Simons Criteria.
- Alder varierte fra 18-25 år.
- Smerteintensitet ≥ 3 på VAS.
- Kvinner og hanner.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter indisert for operasjon.
- Pasienter med symptomatiske skivelesjoner.
- Pasienter med revmatologiske sykdommer eller traumatisk nakkeskade.
- Pasienter injisert med kortikosteroider de siste 6 månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Integrert nevromuskulær hemmingsgruppe
Denne gruppen vil motta den integrerte nevromuskulære hemmingsteknikken som består av iskemisk kompresjon, strain counter strain og muskelenergiteknikk
|
Integrert nevromuskulær teknikk er en slags manuell terapi som inkluderer iskemisk kompresjon, strekkmotbelastning og muskelenergiteknikk
|
|
Eksperimentell: Cervical og Scapular Stabilization Øvelser Gruppe
Denne gruppen vil få en gruppe øvelser for nakke og scapula som vil styrke begge
|
Cervical og Scapular stabiliseringsøvelser er en gruppe terapeutiske øvelser.
|
|
Placebo komparator: Ultralydterapigruppe
Denne gruppen vil få ultralydterapi
|
en enhet som overfører ultralydbølger til deltakeren gjennom direkte kontakt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Visual Analogue Scale er en skala som måler smerteintensitet.
Forsøkspersonene vil bli bedt om å indikere deres nåværende smerte ved å merke et punkt på en 10 mm tverrgående linje med 0 grader som betyr "ingen smerte" og 10 betyr "verste smerte"
|
1-3 måneder
|
|
Trykk smerte Algometer
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Trykksmertealgometeret er et apparat som måler smerteterskelen til forsøkspersonene.
|
1-3 måneder
|
|
Spørreskjema for nakkesmerter og funksjonshemming (NDI)
Tidsramme: 1-3 måneder
|
Nakkesmerter og funksjonshemming er et spørreskjema som måler nakkesmerter og funksjonshemninger hos forsøkspersoner.
Hvert spørsmål i spørreskjemaet vil bli forklart i detalj og forsøkspersonen vil bli bedt om å velge en setning av seks som best beskriver funksjonen deres, en høyere poengsum indikerer et stort funksjonstap.
|
1-3 måneder
|
|
36-elementers kortformede helsespørreskjema
Tidsramme: 1-3 måneder
|
36-elements Short-Form Health Questionnaire vil måle livskvalitet
|
1-3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
28. juli 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. juli 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
26. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Beni-Suef University22
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .