Integrerad neuromuskulär hämning kontra cervikal och skulderbladsstabiliseringsövningar på myofasciala triggerpunkter i övre trapezius
24 augusti 2025 uppdaterad av: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Integrerad neuromuskulär hämning kontra cervikal och skulderbladsstabiliseringsövningar på myofasciella triggerpunkter i övre trapez: randomiserat kontrollerat försök.
Denna prövning kommer att involvera tre grupper.
Gruppen Integrated Neuromuscular Inhibition kommer att få den integrerade neuromuskulära hämningstekniken.
Den cervikala och skulderbladsstabiliseringsgruppen kommer att få cervikala och skulderbladsstabiliseringsövningar.
Ultraljudsgruppen kommer att få ultraljudsbehandling
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Banī Suwayf, Egypten
- Faculty of Physical Therapy
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med aktiva triggerpunkter i övre trapezius i mer än 2 veckor baserat på Simons Criteria.
- Åldern varierade från 18-25 år.
- Smärtintensitet ≥ 3 på VAS.
- Honor och hanar.
Uteslutningskriterier:
- Patienter indikerade för operation.
- Patienter med symtomatiska diskskador.
- Patienter med reumatologiska sjukdomar eller traumatisk nackskada.
- Patienter som injicerats med kortikosteroider under de senaste 6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Integrerad neuromuskulär hämningsgrupp
Denna grupp kommer att få den integrerade neuromuskulära hämningstekniken som består av ischemisk kompression, töjningsmotspänning och muskelenergiteknik
|
Integrerad neuromuskulär teknik är en sorts manuell terapi som inkluderar ischemisk kompression, töjningsmotbelastning och muskelenergiteknik
|
|
Experimentell: Cervikal och skulderbladsstabiliseringsövningar Grupp
Denna grupp kommer att få en grupp övningar för nacke och scapula som kommer att stärka dem båda
|
Cervikala och skulderbladsstabiliseringsövningar är en grupp terapeutiska övningar.
|
|
Placebo-jämförare: Ultraljudsterapigrupp
Denna grupp kommer att få ultraljudsterapi
|
en enhet som överför ultraljudsvågor till deltagaren genom direktkontakt
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: 1-3 månader
|
Visual Analogue Scale är en skala som mäter smärtintensitet.
Försökspersonerna kommer att instrueras att ange sin nuvarande smärta genom att markera en punkt på en 10 mm tvärgående linje med 0 grader som betyder "ingen smärta" och 10 betyder "värsta smärtan"
|
1-3 månader
|
|
Trycksmärta Algometer
Tidsram: 1-3 månader
|
Trycksmärta Algometer är en anordning som mäter smärttröskeln hos försökspersonerna.
|
1-3 månader
|
|
Neck Pain and Disability Questionnaire (NDI)
Tidsram: 1-3 månader
|
Nacksmärta och funktionshinder är ett frågeformulär som mäter nacksmärta och funktionsnedsättningar hos försökspersoner.
Varje fråga i frågeformuläret kommer att förklaras i detalj och försökspersonen kommer att ombes välja en mening av sex som bäst beskriver deras funktion, en högre poäng indikerar en stor funktionsförlust.
|
1-3 månader
|
|
36-punkters kortformigt hälsofrågeformulär
Tidsram: 1-3 månader
|
36-objekt kortformigt hälsofrågeformulär kommer att mäta livskvalitet
|
1-3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
28 juli 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2024
Första postat (Faktisk)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 augusti 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2025
Senast verifierad
1 augusti 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Beni-Suef University22
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .