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Integrierte neuromuskuläre Hemmung versus zervikale und skapuläre Stabilisierungsübungen an myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezius

24. August 2025 aktualisiert von: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University

Integrierte neuromuskuläre Hemmung versus zervikale und skapulare Stabilisierungsübungen an myofaszialen Triggerpunkten des oberen Trapezius: Randomisierte kontrollierte Studie.

An diesem Versuch werden drei Gruppen beteiligt sein. Die Gruppe „Integrierte neuromuskuläre Hemmung“ erhält die Technik der integrierten neuromuskulären Hemmung. Die Gruppe zur Stabilisierung der Halswirbelsäule und des Schulterblatts erhält Übungen zur Stabilisierung der Halswirbelsäule und des Schulterblatts. Die Ultraschallgruppe erhält eine Ultraschalltherapie

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Banī Suwayf, Ägypten
        • Faculty of Physical Therapy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit aktiven Triggerpunkten im oberen Trapezius seit mehr als 2 Wochen, basierend auf den Simons-Kriterien.
  • Das Alter lag zwischen 18 und 25 Jahren.
  • Schmerzintensität ≥ 3 auf VAS.
  • Weibchen und Männchen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die für eine Operation indiziert sind.
  • Patienten mit symptomatischen Bandscheibenläsionen.
  • Patienten mit rheumatologischen Erkrankungen oder traumatischer Nackenverletzung.
  • Patienten, denen in den letzten 6 Monaten Kortikosteroide injiziert wurden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Integrierte Gruppe für neuromuskuläre Hemmung
Diese Gruppe erhält die integrierte neuromuskuläre Inhibitionstechnik, die aus ischämischer Kompression, Belastungsgegenbelastung und Muskelenergietechnik besteht
Sonstiges: Integrierte neuromuskuläre Technik
Die integrierte neuromuskuläre Technik ist eine Art manuelle Therapie, die ischämische Kompression, Belastungs-Gegenbelastung und Muskelenergietechnik umfasst
Experimental: Gruppe mit Übungen zur Stabilisierung des Hals- und Schulterblatts
Diese Gruppe erhält eine Reihe von Übungen für den Nacken und das Schulterblatt, die beide stärken
Sonstiges: Übungen zur Stabilisierung des Hals- und Schulterblatts
Übungen zur Stabilisierung des Hals- und Schulterblatts sind eine Gruppe therapeutischer Übungen.
Placebo-Komparator: Ultraschalltherapiegruppe
Diese Gruppe erhält eine Ultraschalltherapie
Gerät: Ultraschalltherapie
ein Gerät, das durch direkten Kontakt Ultraschallwellen an den Teilnehmer sendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 1-3 Monate
Die visuelle Analogskala ist eine Skala, die die Schmerzintensität misst. Die Probanden werden angewiesen, ihre aktuellen Schmerzen anzugeben, indem sie einen Punkt auf einer 10 mm langen Querlinie markieren, wobei 0 Grad „kein Schmerz“ und 10 „stärkster Schmerz“ bedeuten.
1-3 Monate
Druckschmerzalgometer
Zeitfenster: 1-3 Monate
Das Druckschmerzalgometer ist ein Gerät, das die Schmerzschwelle der Probanden misst.
1-3 Monate
Fragebogen zu Nackenschmerzen und Behinderung (NDI)
Zeitfenster: 1-3 Monate
Neck Pain and Disability ist ein Fragebogen, der Nackenschmerzen und Behinderungen bei Probanden misst. Jede Frage im Fragebogen wird ausführlich erläutert und der Proband wird gebeten, einen von sechs Sätzen auszuwählen, der seine Funktion am besten beschreibt. Eine höhere Punktzahl weist auf einen großen Funktionsverlust hin.
1-3 Monate
36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsfragebogen
Zeitfenster: 1-3 Monate
Der 36-Punkte-Kurzform-Gesundheitsfragebogen misst die Lebensqualität
1-3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Beni-Suef University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

26. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Beni-Suef University22

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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