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上斜方肌肌筋膜触发点的综合神经肌肉抑制与颈椎和肩胛骨稳定练习

2025年8月24日 更新者:Dina Al-Amir Mohamed Hussein、Beni-Suef University

上斜方肌肌筋膜触发点的综合神经肌肉抑制与颈椎和肩胛骨稳定练习:随机对照试验。

这项试验将涉及三个小组。 综合神经肌肉抑制组将接受综合神经肌肉抑制技术。 颈肩胛稳定组将接受颈肩胛稳定练习。 超声组将接受超声治疗

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Banī Suwayf、埃及
        • Faculty of Physical Therapy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 根据西蒙斯标准,上斜方肌活动触发点持续超过 2 周的患者。
  • 年龄范围为18-25岁。
  • VAS 疼痛强度≥3。
  • 女性和男性。

排除标准:

  • 患者需要手术。
  • 有症状的椎间盘病变患者。
  • 患有风湿性疾病或颈部外伤的患者。
  • 过去 6 个月内注射过皮质类固醇的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:综合神经肌肉抑制组
该小组将接受综合神经肌肉抑制技术,包括缺血性压迫、应变反应变和肌肉能量技术
综合神经肌肉技术是一种包括缺血性压迫、应变反应变和肌肉能量技术的手法治疗方法
实验性的:颈椎和肩胛骨稳定练习组
该组将接受一组颈部和肩胛骨的锻炼,以增强颈部和肩胛骨的力量
颈椎和肩胛骨稳定练习是一组治疗练习。
安慰剂比较:超声治疗组
该组将接受超声波治疗
通过直接接触向参与者发射超声波的装置

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:1-3个月
视觉模拟量表是衡量疼痛强度的量表。 受试者将被指示通过在 10 毫米横线上标记一个点来表示他们当前的疼痛,其中 0 度表示“无疼痛”,10 度表示“最严重的疼痛”
1-3个月
压痛海藻计
大体时间:1-3个月
压力痛痛计是一种测量受试者疼痛阈值的设备。
1-3个月
颈部疼痛和残疾问卷 (NDI)
大体时间:1-3个月
颈部疼痛和残疾是一项测量受试者颈部疼痛和残疾的调查问卷。 问卷中的每个问题都会进行详细解释,并要求受试者从六个句子中选择一个最能描述其功能的句子,分数越高表明功能严重丧失。
1-3个月
36 项简短健康调查问卷
大体时间:1-3个月
36 项简短健康调查问卷将衡量生活质量
1-3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (实际的)

2025年7月28日

研究完成 (实际的)

2025年7月28日

研究注册日期

首次提交

2024年9月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年9月17日

首次发布 (实际的)

2024年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月24日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Beni-Suef University22

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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