Inibição neuromuscular integrada versus exercícios de estabilização cervical e escapular em pontos-gatilho miofasciais do trapézio superior
24 de agosto de 2025 atualizado por: Dina Al-Amir Mohamed Hussein, Beni-Suef University
Inibição neuromuscular integrada versus exercícios de estabilização cervical e escapular em pontos-gatilho miofasciais do trapézio superior: ensaio clínico randomizado.
Este ensaio envolverá três grupos.
O grupo de Inibição Neuromuscular Integrada receberá a técnica de inibição neuromuscular integrada.
O grupo de estabilização cervical e escapular receberá exercícios de estabilização cervical e escapular.
O grupo de ultrassom receberá terapia de ultrassom
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
46
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Banī Suwayf, Egito
- Faculty of Physical Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com pontos-gatilho ativos no trapézio superior por mais de 2 semanas com base nos critérios de Simons.
- A idade variou de 18 a 25 anos.
- Intensidade da dor ≥ 3 na EVA.
- Fêmeas e machos.
Critérios de exclusão:
- Pacientes indicados para cirurgia.
- Pacientes com lesões discais sintomáticas.
- Pacientes com doenças reumatológicas ou lesões traumáticas no pescoço.
- Pacientes injetados com corticosteróides nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Integrado de Inibição Neuromuscular
Este grupo receberá a Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular que consiste em compressão isquêmica, tensão contra-tensão e técnica de energia muscular
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A técnica neuromuscular integrada é um tipo de terapia manual que inclui compressão isquêmica, contra-tensão e técnica de energia muscular
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Experimental: Grupo de exercícios de estabilização cervical e escapular
Este grupo receberá um conjunto de exercícios para pescoço e escápula que fortalecerão ambos
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Os exercícios de estabilização cervical e escapular são um grupo de exercícios terapêuticos.
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Comparador de Placebo: Grupo de terapia de ultrassom
Este grupo receberá terapia de ultrassom
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um dispositivo que transmite ondas de ultrassom ao participante por meio de contato direto
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 1-3 meses
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A Escala Visual Analógica é uma escala que mede a intensidade da dor.
Os indivíduos serão instruídos a indicar sua dor atual marcando um ponto em uma linha transversal de 10 mm com 0 graus significando "sem dor" e 10 significando a "pior dor"
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1-3 meses
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Algômetro de dor de pressão
Prazo: 1-3 meses
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O Algômetro de dor por pressão é um dispositivo que mede o limiar de dor dos sujeitos.
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1-3 meses
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Questionário de Dor no Pescoço e Incapacidade (NDI)
Prazo: 1-3 meses
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Dor e incapacidade no pescoço é um questionário que mede dores no pescoço e deficiências nos indivíduos.
Cada questão do questionário será explicada detalhadamente e o sujeito será solicitado a selecionar uma frase entre seis que melhor descreva sua função, uma pontuação mais alta indica uma grande perda de função.
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1-3 meses
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Questionário de saúde resumido de 36 itens
Prazo: 1-3 meses
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Questionário de saúde resumido de 36 itens medirá a qualidade de vida
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1-3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de julho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Beni-Suef University22
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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