Apollo アプリを使用して後で退院通知を受け取った場合の母子医療ユニットからの患者の退院が、退院データ、安全性、患者の満足度に及ぼす影響
2024年9月17日 更新者：The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Apollo アプリを使用して後で退院通知を受け取り、母子医療ユニットから患者を退院させた場合の退院データ、安全性、患者満足度への影響 - 前向きランダム化比較試験
母子医療部門に入院した女性は、多くの場合、短期間の入院後に退院します。 退院届を書くなど、部署内の日常業務が優先されます。 昨年、Apollo モバイル アプリケーション (アプリ) が導入されました。 これには、医療センターおよび母子部門に関する一般情報、医療記録、検査結果、概要および退院レターが含まれています。 Apollo アプリは退院プロセスの母子部門で使用されるため、患者はアプリで退院通知書を受け取ることができ、退院通知書が書かれるまで待つ必要はありません。
このプロセスが通常の退院プロセスより効果的であるかどうかは不明であり、患者の満足度はこれまで評価されていませんでした。
本研究では、Apollo アプリを使用した場合と日常的なプロセスを使用した場合とで、退院データ、満足度、安全性を比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Enav Yefet
- 電話番号：972-46652306
- メール：enavy1@gmail.com
研究場所
-
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North
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Tiberias、North、イスラエル、15208
- 募集
- Tzafon Medical center, Poriya
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コンタクト：
- Enav Yefet, MD/PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 出産前に退院するつもりで母子医療病棟に入院している女性
- 18歳以上
- 参加への同意
- スマートフォンの所有者
- Apollo アプリのダウンロードに同意する
除外基準:
- 入院中の出産
- スマートフォンを所有していない
- Apollo アプリへのダウンロードの拒否
- 参加の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：塗布吐出
退院には上級医師または主治医の承認が条件となります。
参加者は、退院のプロセス、推奨事項、部門の連絡先情報が記載された「『Apollo』アプリケーションを使用した退院および退院通知書の受け取りに同意するためのフォーム」に署名します。
その後、患者は自宅に退院し、退院レターが作成されるとアプリで利用できるようになります。
退院後 24 時間以内に申請書に退院通知が届かない場合、参加者は部門に連絡するよう案内されます。
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Apolloアプリケーションを使用した放電
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他の：定期的な退院
退院には上級医師または主治医の承認が条件となります。
患者は退院届を書いた後にのみ帰宅します。
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通常のプロセスで排出する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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退院決定から実際の退院までに要した平均時間
時間枠：退院決定から最長24時間
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退院決定から最長24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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排出方法による満足度
時間枠：退院後1週間以内
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アンケートによる退院方法評価による満足度
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退院後1週間以内
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技術的な問題があり、退院通知を受け取ることができなかった参加者の割合とその理由
時間枠：退院後1週間以内にアンケートにて回答
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アンケートによる退院通知書を受け取るのに何らかの技術的な問題がある参加者の割合とその理由
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退院後1週間以内にアンケートにて回答
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患者が医療援助を必要とする情報を見逃していた参加者の割合
時間枠：退院後1週間以内にアンケートにて回答
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アンケートを使用して患者に医療援助を求める必要がある情報を見逃していた参加者の割合
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退院後1週間以内にアンケートにて回答
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最終的な退院届に記載された退院勧告と「退院届及び退院届受領同意書・申請書」との間に相違がある参加者の割合と相違内容
時間枠：退院後1週間以内
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退院後1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月30日
一次修了 (推定)
2025年8月5日
研究の完了 (推定)
2025年9月5日
試験登録日
最初に提出
2024年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月17日
最初の投稿 (推定)
2024年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月17日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 55-24-POR
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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