El efecto del alta del paciente de la Unidad de Medicina Materna y Fetal al recibir una carta de alta posterior utilizando la aplicación Apollo sobre los datos de alta, la seguridad y la satisfacción del paciente
17 de septiembre de 2024 actualizado por: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
El efecto del alta del paciente de la Unidad de Medicina Materna y Fetal al recibir una carta de alta más tarde utilizando la aplicación Apollo sobre los datos del alta, la seguridad y la satisfacción del paciente: un ensayo controlado aleatorio prospectivo
Las mujeres ingresadas en la unidad de medicina maternofetal suelen ser dadas de alta después de una breve estancia hospitalaria. Se prioriza el trabajo rutinario en el departamento de manera que se redacte la carta de alta. El año pasado se introdujo la aplicación móvil (app) Apollo. Contiene información general del centro médico y del departamento de la unidad materno fetal así como la historia clínica, resultados de laboratorio y cartas resumen y de alta. La aplicación Apollo se utiliza en la unidad materno-fetal en el proceso de alta para que el paciente pueda recibir la carta de alta en la aplicación y no necesite esperar hasta que se escriba la carta de alta.
No se sabe si este proceso es más efectivo que el proceso de alta regular y no se evaluó previamente la satisfacción de los pacientes.
En el presente estudio compararemos los datos del alta, la satisfacción y la seguridad del alta utilizando la aplicación Apollo versus el proceso de rutina.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
140
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Enav Yefet
- Número de teléfono: 972-46652306
- Correo electrónico: enavy1@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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North
-
Tiberias, North, Israel, 15208
- Reclutamiento
- Tzafon Medical center, Poriya
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Contacto:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que ingresan en la unidad de medicina maternofetal con intención de ser dadas de alta antes del parto.
- 18 años y mayores
- Consentimiento para participar
- Dueño de un teléfono inteligente
- Consentimiento para descargar la aplicación Apollo
Criterios de exclusión:
- Entrega durante su ingreso.
- No posee un teléfono inteligente
- Negarse a descargar la aplicación Apollo
- Negativa a participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Descarga de la solicitud
El alta está condicionada a la aprobación de un médico senior o del médico tratante a cargo.
El participante firmará un "Formulario de alta y consentimiento para recibir una carta de alta, utilizando la aplicación "Apollo"" en el que se describe el proceso de alta, recomendaciones e información de contacto del departamento.
A partir de entonces, el paciente será dado de alta a casa y la carta de alta estará disponible en la aplicación una vez que esté escrita.
Se orienta al participante a comunicarse con el departamento, en caso de que la carta de alta no se reciba en la solicitud hasta 24 horas después del alta.
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Descarga usando la aplicación Apollo
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Otro: Alta regular
El alta está condicionada a la aprobación de un médico senior o del médico tratante a cargo.
El paciente se irá a casa sólo después de que se redacte la carta de alta.
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Alta con el proceso regular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El tiempo medio necesario desde la decisión del alta hasta el alta real.
Periodo de tiempo: hasta 24 horas desde la decisión de alta
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hasta 24 horas desde la decisión de alta
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de satisfacción del método de alta
Periodo de tiempo: Dentro de una semana después del alta del departamento
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Tasa de satisfacción a partir de la evaluación del método de alta mediante cuestionario
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Dentro de una semana después del alta del departamento
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La tasa de participantes con dificultades técnicas para recibir la carta de alta y los motivos.
Periodo de tiempo: Dentro de una semana después del alta del departamento mediante un cuestionario
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La tasa de participantes con dificultades técnicas para recibir la carta de alta y los motivos mediante un cuestionario.
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Dentro de una semana después del alta del departamento mediante un cuestionario
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La tasa de participantes con información perdida que requirió que el paciente buscara ayuda médica.
Periodo de tiempo: Dentro de una semana después del alta del departamento mediante un cuestionario
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La tasa de participantes con información perdida que requirió que el paciente buscara ayuda médica mediante un cuestionario.
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Dentro de una semana después del alta del departamento mediante un cuestionario
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La tasa de participantes con discrepancias entre las recomendaciones de alta escritas en la carta de alta final y el "Formulario de alta y consentimiento para recibir una carta de alta, mediante la solicitud" y detalles sobre las discrepancias.
Periodo de tiempo: Dentro de una semana después del alta del departamento
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Dentro de una semana después del alta del departamento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
30 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
5 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
5 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 55-24-POR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .