O efeito da alta do paciente da unidade de medicina materno-fetal com o recebimento posterior de uma carta de alta usando o aplicativo Apollo nos dados de alta, segurança e satisfação do paciente
17 de setembro de 2024 atualizado por: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
O efeito da alta do paciente da unidade de medicina materna e fetal com o recebimento posterior de uma carta de alta usando o aplicativo Apollo nos dados de alta, segurança e satisfação do paciente - um estudo prospectivo randomizado controlado
As mulheres internadas na unidade de medicina materna e fetal muitas vezes recebem alta após uma curta internação hospitalar. A rotina de trabalho do departamento é priorizada para que a carta de dispensa seja redigida. No ano passado foi lançado o aplicativo móvel (app) Apollo. Contém informações gerais sobre o centro médico e o departamento da unidade materno-fetal, bem como os prontuários médicos, resultados laboratoriais e cartas de resumo e alta. O aplicativo Apollo é utilizado na unidade materno-fetal no processo de alta para que o paciente possa receber a carta de alta no aplicativo e não precise esperar até que a carta de alta seja escrita.
Não se sabe se este processo é mais eficaz do que o processo normal de alta e a satisfação dos pacientes não foi avaliada anteriormente.
No presente estudo iremos comparar dados de alta, satisfação e segurança da alta usando o aplicativo Apollo versus o processo de rotina.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
140
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Enav Yefet
- Número de telefone: 972-46652306
- E-mail: enavy1@gmail.com
Locais de estudo
-
-
North
-
Tiberias, North, Israel, 15208
- Recrutamento
- Tzafon Medical center, Poriya
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Contato:
- Enav Yefet, MD/PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres que são internadas na unidade de medicina materno-fetal com intenção de receber alta antes do parto
- 18 anos ou mais
- Consentimento para participar
- Proprietário de um smartphone
- Consentimento para baixar o aplicativo Apollo
Critérios de exclusão:
- Entrega durante sua admissão
- Não possui smartphone
- Recusa de download para o aplicativo Apollo
- Recusa em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Descarga de aplicação
A alta está condicionada à aprovação do médico responsável ou do médico assistente.
O participante assinará um “Formulário de alta e consentimento para recebimento de carta de alta, utilizando o aplicativo “Apollo” no qual estão descritos o processo de alta, recomendações e dados de contato do departamento.
A partir daí, o paciente receberá alta para casa e a carta de alta estará disponível no aplicativo assim que for redigida.
O participante é orientado a entrar em contato com o setor, caso a carta de alta não seja recebida no requerimento até 24 horas após a alta.
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Descarregue usando o aplicativo Apollo
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Outro: Descarga regular
A alta está condicionada à aprovação do médico responsável ou do médico assistente.
O paciente irá para casa somente após a carta de alta ser escrita.
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Alta com o processo regular
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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O tempo médio necessário desde a decisão de alta até a alta real
Prazo: até 24 horas a partir da decisão de alta
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até 24 horas a partir da decisão de alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de satisfação do método de alta
Prazo: Dentro de uma semana após a alta do departamento
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Taxa de satisfação da avaliação do método de alta por meio de questionário
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Dentro de uma semana após a alta do departamento
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A taxa de participantes com dificuldades técnicas para receber a carta de dispensa e os motivos
Prazo: Dentro de uma semana após a alta do departamento usando um questionário
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A taxa de participantes com dificuldades técnicas para receber a carta de dispensa e os motivos por meio de um questionário
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Dentro de uma semana após a alta do departamento usando um questionário
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A taxa de participantes com informações perdidas que exigiram que o paciente procurasse ajuda médica
Prazo: Dentro de uma semana após a alta do departamento usando um questionário
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A taxa de participantes com informações perdidas que exigiam que o paciente procurasse ajuda médica por meio de um questionário
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Dentro de uma semana após a alta do departamento usando um questionário
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A taxa de participantes com discrepâncias entre as recomendações de alta escritas na carta de alta final e o "Formulário de alta e consentimento para receber uma carta de alta, usando requerimento" e detalhes sobre as discrepâncias
Prazo: Dentro de uma semana após a alta do departamento
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Dentro de uma semana após a alta do departamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
30 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
5 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
5 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de setembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de setembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de setembro de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 55-24-POR
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .