Effekten av pasientutskrivning fra mødre- og fostermedisinsk enhet med mottak av utskrivningsbrev senere ved bruk av Apollo-appen på utskrivningsdata, sikkerhet og pasienttilfredshet
17. september 2024 oppdatert av: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Effekten av pasientutskrivning fra mødre- og fostermedisinsk enhet med mottak av utskrivningsbrev senere ved bruk av Apollo-appen på utskrivningsdata, sikkerhet og pasienttilfredshet – en prospektiv randomisert kontrollert prøvelse
Kvinner innlagt ved mødre- og fostermedisinsk enhet skrives ofte ut etter et kort sykehusopphold. Det rutinemessige arbeidet i avdelingen er prioritert slik at utskrivningsbrevet skrives. Det siste året ble Apollo-mobilapplikasjonen (appen) introdusert. Den inneholder generell informasjon om legesenteret og mødre- og fosterenhetsavdelingen samt journaler, laboratorieresultater og sammendrag og utskrivningsbrev. Apollo-appen brukes i mødre- og fosterenheten i utskrivningsprosessen slik at pasienten kan motta utskrivningsbrevet i appen og ikke trenger å vente til utskrivningsbrevet er skrevet.
Det er ikke kjent om denne prosessen er mer effektiv enn den vanlige utskrivningsprosessen og pasientenes tilfredshet ble ikke vurdert tidligere.
I denne studien vil vi sammenligne utslippsdata, tilfredshet og sikkerhet ved utslipp ved bruk av Apollo-appen versus rutineprosessen.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
140
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Enav Yefet
- Telefonnummer: 972-46652306
- E-post: enavy1@gmail.com
Studiesteder
-
-
North
-
Tiberias, North, Israel, 15208
- Rekruttering
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Ta kontakt med:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner som er innlagt på mødre- og fostermedisinsk enhet med intensjon om å bli utskrevet før fødsel
- 18 år og eldre
- Samtykke til å delta
- Eier av en smarttelefon
- Samtykke til å laste ned Apollo-appen
Ekskluderingskriterier:
- Levering under innleggelsen hennes
- Har ikke en smarttelefon
- Nekter å laste ned til Apollo-appen
- Nekter å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Utskrivelse av søknad
Utskrivelsen er betinget av godkjenning fra overlege eller behandlende lege.
Deltakeren vil signere på et "Skjema for utskriving og samtykke til å motta utskrivingsbrev, ved å bruke "Apollo"-applikasjonen" der utskrivingsprosessen, anbefalinger og kontaktinformasjon til avdelingen er beskrevet.
Deretter vil pasienten skrives ut hjem og utskrivningsbrevet vil være tilgjengelig i appen når det er skrevet.
Deltakeren veiledes til å kontakte avdelingen, i tilfelle utskrivingsbrev ikke er mottatt i søknaden inntil 24 timer etter utskrivning.
|
Utladning ved hjelp av Apollo-applikasjon
|
|
Annen: Regelmessig utflod
Utskrivelsen er betinget av godkjenning fra overlege eller behandlende lege.
Pasienten går hjem først etter at utskrivningsbrevet er skrevet.
|
Utskriving med den vanlige prosessen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den gjennomsnittlige tiden som trengs fra utslippsbeslutning til faktisk utslipp
Tidsramme: inntil 24 timer fra utskrivningsvedtak
|
inntil 24 timer fra utskrivningsvedtak
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshetsgrad fra utslippsmetoden
Tidsramme: Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen
|
Tilfredshetsgrad fra utskrivningsmetodevurderingen ved hjelp av et spørreskjema
|
Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen
|
|
Andelen deltakere med tekniske problemer for å motta utskrivningsbrevet og årsaker
Tidsramme: Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen ved hjelp av et spørreskjema
|
Frekvensen av deltakere med tekniske problemer for å motta utskrivningsbrevet og begrunnelse ved bruk av et spørreskjema
|
Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen ved hjelp av et spørreskjema
|
|
Andelen deltakere med savnet informasjon som krevde at pasienten måtte søke medisinsk hjelp
Tidsramme: Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen ved hjelp av et spørreskjema
|
Frekvensen av deltakere med savnet informasjon som krevde at pasienten måtte søke medisinsk hjelp ved å bruke et spørreskjema
|
Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen ved hjelp av et spørreskjema
|
|
Andelen deltakere med avvik mellom utskrivningsanbefalingene skrevet i det endelige utskrivingsbrevet og "Skjema for utskrivning og samtykke til å motta utskrivningsbrev, ved bruk av søknad" og detaljer om avvikene
Tidsramme: Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen
|
Innen en uke etter utskrivning fra avdelingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
30. november 2024
Primær fullføring (Antatt)
5. august 2025
Studiet fullført (Antatt)
5. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Først lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. september 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 55-24-POR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .