Het effect van het ontslag van een patiënt uit de moeder- en foetale geneeskundeafdeling en het later ontvangen van een ontslagbrief met behulp van de Apollo-app op ontslaggegevens, veiligheid en patiënttevredenheid
17 september 2024 bijgewerkt door: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Het effect van het ontslag van een patiënt uit de moeder- en foetale geneeskundeafdeling met het later ontvangen van een ontslagbrief met behulp van de Apollo-app op ontslaggegevens, veiligheid en patiënttevredenheid - een prospectief gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek
Vrouwen die op de afdeling moeder- en foetale geneeskunde zijn opgenomen, worden vaak na een kort verblijf in het ziekenhuis ontslagen. De routinewerkzaamheden op de afdeling krijgen zodanige prioriteit dat de ontslagbrief wordt geschreven. Afgelopen jaar werd de mobiele applicatie (app) van Apollo geïntroduceerd. Het bevat algemene informatie over het medisch centrum en de afdeling moeder- en foetusafdeling, evenals de medische dossiers, laboratoriumresultaten en samenvattingen en ontslagbrieven. Op de moeder- en foetusafdeling wordt bij het ontslagproces gebruik gemaakt van de Apollo app, zodat de patiënt de ontslagbrief in de app kan ontvangen en niet hoeft te wachten tot de ontslagbrief is geschreven.
Het is niet bekend of dit proces effectiever is dan het reguliere ontslagproces en de tevredenheid van patiënten is niet eerder beoordeeld.
In het huidige onderzoek vergelijken we lozingsgegevens, tevredenheid en veiligheid van het lozen met de Apollo-app versus het routinematige proces.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
140
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Enav Yefet
- Telefoonnummer: 972-46652306
- E-mail: enavy1@gmail.com
Studie Locaties
-
-
North
-
Tiberias, North, Israël, 15208
- Werving
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Contact:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die worden opgenomen op de afdeling moeder- en foetale geneeskunde met de intentie om vóór de bevalling te worden ontslagen
- 18 jaar en ouder
- Toestemming om deel te nemen
- Eigenaar van een slimme telefoon
- Toestemming om de Apollo-app te downloaden
Uitsluitingscriteria:
- Bevalling tijdens haar opname
- Heeft geen smartphone
- Weigering om te downloaden naar de Apollo-app
- Weigering om deel te nemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Toepassing kwijting
Het ontslag is afhankelijk van de goedkeuring van een hoofdarts of de behandelend arts.
De deelnemer tekent een "Formulier voor ontslag en toestemming voor het ontvangen van een ontslagbrief, met behulp van de applicatie "Apollo" waarin het ontslagproces, de aanbevelingen en contactgegevens van de afdeling worden beschreven.
Daarna wordt de patiënt naar huis ontslagen en is de ontslagbrief na het schrijven beschikbaar in de app.
Indien de ontslagbrief binnen 24 uur na ontslag nog niet in de aanvraag is ontvangen, wordt de deelnemer begeleid om contact op te nemen met de afdeling.
|
Ontladen met Apollo-applicatie
|
|
Ander: Regelmatige ontlading
Het ontslag is afhankelijk van de goedkeuring van een hoofdarts of de behandelend arts.
Pas nadat de ontslagbrief is geschreven, gaat de patiënt naar huis.
|
Ontlading via het reguliere proces
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De gemiddelde tijd die nodig is vanaf het lozingsbesluit tot aan de daadwerkelijke lozing
Tijdsspanne: tot 24 uur na het ontslagbesluit
|
tot 24 uur na het ontslagbesluit
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheidsgraad van de ontladingsmethode
Tijdsspanne: Binnen een week na ontslag uit de afdeling
|
Tevredenheidsgraad van de beoordeling van de ontslagmethode met behulp van een vragenlijst
|
Binnen een week na ontslag uit de afdeling
|
|
Het percentage deelnemers met technische problemen bij het ontvangen van de ontslagbrief en de redenen daarvoor
Tijdsspanne: Binnen een week na ontslag van de afdeling aan de hand van een vragenlijst
|
Het percentage deelnemers met technische problemen bij het ontvangen van de ontslagbrief en de redenen hiervoor met behulp van een vragenlijst
|
Binnen een week na ontslag van de afdeling aan de hand van een vragenlijst
|
|
Het percentage deelnemers met gemiste informatie waardoor de patiënt medische hulp moest zoeken
Tijdsspanne: Binnen een week na ontslag van de afdeling aan de hand van een vragenlijst
|
Het percentage deelnemers met gemiste informatie waardoor de patiënt medische hulp moest zoeken met behulp van een vragenlijst
|
Binnen een week na ontslag van de afdeling aan de hand van een vragenlijst
|
|
Het percentage deelnemers met discrepanties tussen de ontslagaanbevelingen die zijn geschreven in de definitieve ontslagbrief en het "Formulier voor ontslag en toestemming voor het ontvangen van een ontslagbrief, met behulp van een aanvraag" en details met betrekking tot de discripanties
Tijdsspanne: Binnen een week na ontslag uit de afdeling
|
Binnen een week na ontslag uit de afdeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 november 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
5 augustus 2025
Studie voltooiing (Geschat)
5 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 september 2024
Eerst geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
19 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 september 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 55-24-POR
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .