L'effet de la sortie du patient de l'unité de médecine maternelle et fœtale avec la réception ultérieure d'une lettre de sortie à l'aide de l'application Apollo sur les données de sortie, la sécurité et la satisfaction des patients
17 septembre 2024 mis à jour par: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
L'effet de la sortie du patient de l'unité de médecine maternelle et fœtale avec la réception ultérieure d'une lettre de sortie à l'aide de l'application Apollo sur les données de sortie, la sécurité et la satisfaction des patients - un essai prospectif contrôlé randomisé
Les femmes admises à l’unité de médecine maternelle et fœtale sortent souvent de l’hôpital après un court séjour à l’hôpital. Le travail de routine dans le département est priorisé de telle sorte que la lettre de décharge soit rédigée. L'année dernière, l'application mobile (app) Apollo a été introduite. Il contient des informations générales sur le centre médical et le service de l'unité maternelle et fœtale ainsi que les dossiers médicaux, les résultats de laboratoire et les lettres de synthèse et de sortie. L'application Apollo est utilisée dans l'unité maternelle et fœtale lors du processus de sortie afin que le patient puisse recevoir la lettre de sortie dans l'application et n'ait pas besoin d'attendre que la lettre de sortie soit rédigée.
On ne sait pas si ce processus est plus efficace que le processus de sortie régulier et la satisfaction des patients n'a pas été évaluée auparavant.
Dans la présente étude, nous comparerons les données de décharge, la satisfaction et la sécurité de la décharge à l'aide de l'application Apollo par rapport au processus de routine.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
140
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Enav Yefet
- Numéro de téléphone: 972-46652306
- E-mail: enavy1@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
North
-
Tiberias, North, Israël, 15208
- Recrutement
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Contact:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Femmes admises à l'unité de médecine maternelle et fœtale avec l'intention d'en sortir avant l'accouchement
- 18 ans et plus
- Consentement à participer
- Propriétaire d'un téléphone intelligent
- Consentement pour télécharger l'application Apollo
Critères d'exclusion :
- Accouchement lors de son admission
- Ne possède pas de téléphone intelligent
- Refus de télécharger sur l'application Apollo
- Refus de participer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Décharge de candidature
La sortie est conditionnée à l'accord d'un médecin-chef ou du médecin traitant responsable.
Le participant signera un « Formulaire de décharge et consentement à recevoir une lettre de décharge, en utilisant l'application « Apollo » » dans lequel le processus de décharge, les recommandations et les coordonnées du service sont décrits.
Par la suite, le patient rentrera chez lui et la lettre de sortie sera disponible dans l'application une fois rédigée.
Le participant est invité à contacter le service si la lettre de sortie n'est pas reçue dans la candidature jusqu'à 24 heures après la sortie.
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Décharge à l'aide de l'application Apollo
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Autre: Décharge régulière
La sortie est conditionnée à l'accord d'un médecin-chef ou du médecin traitant responsable.
Le patient ne rentrera chez lui qu’après la rédaction de la lettre de sortie.
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Décharge selon la procédure habituelle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Le temps moyen nécessaire entre la décision de sortie et la sortie effective
Délai: jusqu'à 24 heures après la décision de sortie
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jusqu'à 24 heures après la décision de sortie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de satisfaction de la méthode de décharge
Délai: Dans la semaine suivant la sortie du département
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Taux de satisfaction issu de l'évaluation de la méthode de sortie à l'aide d'un questionnaire
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Dans la semaine suivant la sortie du département
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Le taux de participants rencontrant des difficultés techniques pour recevoir la lettre de décharge et les motifs
Délai: Dans la semaine suivant la sortie du service à l'aide d'un questionnaire
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Le taux de participants rencontrant des difficultés techniques à recevoir la lettre de décharge et ses motifs à l'aide d'un questionnaire
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Dans la semaine suivant la sortie du service à l'aide d'un questionnaire
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Le taux de participants avec des informations manquées qui ont obligé le patient à consulter un médecin
Délai: Dans la semaine suivant la sortie du service à l'aide d'un questionnaire
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Le taux de participants avec des informations manquées qui ont obligé le patient à consulter un médecin à l'aide d'un questionnaire
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Dans la semaine suivant la sortie du service à l'aide d'un questionnaire
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Le taux de participants présentant des écarts entre les recommandations de sortie écrites dans la lettre de sortie finale et le « Formulaire de sortie et de consentement à recevoir une lettre de sortie, en utilisant la demande » et les détails concernant les écarts
Délai: Dans la semaine suivant la sortie du département
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Dans la semaine suivant la sortie du département
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
30 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
5 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
5 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 septembre 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 55-24-POR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .