- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06604559
A betegelbocsátás hatása az anyai és magzatorvosi osztályról az Apollo App használatával későbbi elbocsátási levél megérkezésével az elbocsátási adatokra, a biztonságra és a betegek elégedettségére
A betegelbocsátás hatása az anyai és magzatgyógyászati osztályról az Apollo App használatával történő elbocsátási levél későbbi kézhezvételével az elbocsátási adatokra, a biztonságra és a betegek elégedettségére – egy leendő véletlenszerű, kontrollált vizsgálat
Az anya- és magzatgyógyászati osztályra felvett nőket gyakran rövid kórházi tartózkodás után hazaengedik. Az osztályon folyó rutinmunka prioritást élvez, így a felmentő levél megírásra kerül. Az elmúlt évben bemutatták az Apollo mobilalkalmazást (applikációt). Általános információkat tartalmaz az egészségügyi központról és az anyai és magzati osztályról, valamint az orvosi feljegyzéseket, a laboratóriumi eredményeket, valamint az összefoglaló és elbocsátó leveleket. Az Apollo alkalmazást az anyai és magzati egységben használják az elbocsátási folyamat során, így a páciens megkaphatja az elbocsátási levelet az alkalmazásban, és nem kell megvárnia az elbocsátási levél megírását.
Nem ismert, hogy ez a folyamat hatékonyabb-e, mint a szokásos elbocsátási folyamat, és korábban nem vizsgálták a betegek elégedettségét.
Ebben a tanulmányban összehasonlítjuk a kisütési adatokat, az Apollo alkalmazással végzett kisütés elégedettségét és biztonságát a rutinfolyamatokkal.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Enav Yefet
- Telefonszám: 972-46652306
- E-mail: enavy1@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
North
-
Tiberias, North, Izrael, 15208
- Toborzás
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Kapcsolatba lépni:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az anya- és magzatgyógyászati osztályra felvett nők azzal a szándékkal, hogy a szülés előtt elbocsássanak
- 18 éves és idősebb
- Hozzájárulás a részvételhez
- Okos telefon tulajdonosa
- Hozzájárulás az Apollo alkalmazás letöltéséhez
Kizárási kritériumok:
- Szállítás a felvételi ideje alatt
- Nincs okos telefonja
- Az Apollo alkalmazás letöltésének megtagadása
- A részvétel megtagadása
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Alkalmazás mentesítés
Az elbocsátás feltétele a vezető orvos vagy a kezelőorvos jóváhagyása.
A résztvevő az „Apollo” alkalmazás segítségével aláírja a „Felmentési űrlapot és a mentesítési levél kézhezvételéhez való hozzájárulását”, amely tartalmazza a mentesítés folyamatát, ajánlásait és az osztály elérhetőségeit.
Ezt követően a beteget hazaengedik, és az elbocsátási levél megírása után elérhető lesz az alkalmazásban.
Tájékoztatjuk a résztvevőt, hogy forduljon az osztályhoz abban az esetben, ha a felmentő levél nem érkezik meg a kérelemben a távozást követő 24 óráig.
|
Kisütés Apollo alkalmazással
|
|
Egyéb: Rendszeres ürítés
Az elbocsátás feltétele a vezető orvos vagy a kezelőorvos jóváhagyása.
A beteg csak a mentőlevél megírása után mehet haza.
|
Kisütés a szokásos eljárással
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A mentesítési határozattól a tényleges mentesítésig szükséges átlagos idő
Időkeret: a mentesítéstől számított 24 óráig
|
a mentesítéstől számított 24 óráig
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elégedettségi arány a mentesítési módszerrel
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül
|
Elégedettségi arány a mentesítési módszer felméréséből kérdőív segítségével
|
Az osztályról való távozást követő egy héten belül
|
|
Azon résztvevők aránya, akik technikai nehézségekkel küzdöttek a mentesítési levél kézhezvételéhez, és annak okai
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
|
A technikai nehézségekkel küzdő résztvevők aránya, hogy megkapták a mentesítési levelet, és kérdőív segítségével megindokolja
|
Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
|
|
Azon résztvevők aránya, akiknek olyan információ hiányzott, amely miatt a betegnek orvosi segítséget kellett kérnie
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
|
Azoknak a résztvevőknek az aránya, akiknek olyan hiányzó információi voltak, amelyek miatt a betegnek kérdőíves orvosi segítséget kellett kérnie
|
Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
|
|
Azon résztvevők aránya, akiknél eltérés mutatkozik a végleges mentesítési levélben és a "Felmentesítési és a mentesítési levél kézhezvételéhez szükséges űrlapon, kérelem felhasználásával" megfogalmazott mentesítési ajánlások között, valamint az eltérések részletei
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül
|
Az osztályról való távozást követő egy héten belül
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 55-24-POR
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .