Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegelbocsátás hatása az anyai és magzatorvosi osztályról az Apollo App használatával későbbi elbocsátási levél megérkezésével az elbocsátási adatokra, a biztonságra és a betegek elégedettségére

2024. szeptember 17. frissítette: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

A betegelbocsátás hatása az anyai és magzatgyógyászati ​​osztályról az Apollo App használatával történő elbocsátási levél későbbi kézhezvételével az elbocsátási adatokra, a biztonságra és a betegek elégedettségére – egy leendő véletlenszerű, kontrollált vizsgálat

Az anya- és magzatgyógyászati ​​osztályra felvett nőket gyakran rövid kórházi tartózkodás után hazaengedik. Az osztályon folyó rutinmunka prioritást élvez, így a felmentő levél megírásra kerül. Az elmúlt évben bemutatták az Apollo mobilalkalmazást (applikációt). Általános információkat tartalmaz az egészségügyi központról és az anyai és magzati osztályról, valamint az orvosi feljegyzéseket, a laboratóriumi eredményeket, valamint az összefoglaló és elbocsátó leveleket. Az Apollo alkalmazást az anyai és magzati egységben használják az elbocsátási folyamat során, így a páciens megkaphatja az elbocsátási levelet az alkalmazásban, és nem kell megvárnia az elbocsátási levél megírását.

Nem ismert, hogy ez a folyamat hatékonyabb-e, mint a szokásos elbocsátási folyamat, és korábban nem vizsgálták a betegek elégedettségét.

Ebben a tanulmányban összehasonlítjuk a kisütési adatokat, az Apollo alkalmazással végzett kisütés elégedettségét és biztonságát a rutinfolyamatokkal.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

140

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • North
      • Tiberias, North, Izrael, 15208
        • Toborzás
        • Tzafon Medical center, Poriya
        • Kapcsolatba lépni:
          • Enav Yefet, MD/PhD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az anya- és magzatgyógyászati ​​osztályra felvett nők azzal a szándékkal, hogy a szülés előtt elbocsássanak
  • 18 éves és idősebb
  • Hozzájárulás a részvételhez
  • Okos telefon tulajdonosa
  • Hozzájárulás az Apollo alkalmazás letöltéséhez

Kizárási kritériumok:

  • Szállítás a felvételi ideje alatt
  • Nincs okos telefonja
  • Az Apollo alkalmazás letöltésének megtagadása
  • A részvétel megtagadása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Alkalmazás mentesítés
Az elbocsátás feltétele a vezető orvos vagy a kezelőorvos jóváhagyása. A résztvevő az „Apollo” alkalmazás segítségével aláírja a „Felmentési űrlapot és a mentesítési levél kézhezvételéhez való hozzájárulását”, amely tartalmazza a mentesítés folyamatát, ajánlásait és az osztály elérhetőségeit. Ezt követően a beteget hazaengedik, és az elbocsátási levél megírása után elérhető lesz az alkalmazásban. Tájékoztatjuk a résztvevőt, hogy forduljon az osztályhoz abban az esetben, ha a felmentő levél nem érkezik meg a kérelemben a távozást követő 24 óráig.
Kisütés Apollo alkalmazással
Egyéb: Rendszeres ürítés
Az elbocsátás feltétele a vezető orvos vagy a kezelőorvos jóváhagyása. A beteg csak a mentőlevél megírása után mehet haza.
Kisütés a szokásos eljárással

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A mentesítési határozattól a tényleges mentesítésig szükséges átlagos idő
Időkeret: a mentesítéstől számított 24 óráig
a mentesítéstől számított 24 óráig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Elégedettségi arány a mentesítési módszerrel
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül
Elégedettségi arány a mentesítési módszer felméréséből kérdőív segítségével
Az osztályról való távozást követő egy héten belül
Azon résztvevők aránya, akik technikai nehézségekkel küzdöttek a mentesítési levél kézhezvételéhez, és annak okai
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
A technikai nehézségekkel küzdő résztvevők aránya, hogy megkapták a mentesítési levelet, és kérdőív segítségével megindokolja
Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
Azon résztvevők aránya, akiknek olyan információ hiányzott, amely miatt a betegnek orvosi segítséget kellett kérnie
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
Azoknak a résztvevőknek az aránya, akiknek olyan hiányzó információi voltak, amelyek miatt a betegnek kérdőíves orvosi segítséget kellett kérnie
Az osztályról való távozást követő egy héten belül kérdőív segítségével
Azon résztvevők aránya, akiknél eltérés mutatkozik a végleges mentesítési levélben és a "Felmentesítési és a mentesítési levél kézhezvételéhez szükséges űrlapon, kérelem felhasználásával" megfogalmazott mentesítési ajánlások között, valamint az eltérések részletei
Időkeret: Az osztályról való távozást követő egy héten belül
Az osztályról való távozást követő egy héten belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. november 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. augusztus 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. szeptember 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 17.

Első közzététel (Becsült)

2024. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 17.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 55-24-POR

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel