Vliv propuštění pacienta z oddělení mateřské a fetální medicíny s pozdějším obdržením propouštěcího dopisu pomocí aplikace Apollo na údaje o propuštění, bezpečnost a spokojenost pacienta
17. září 2024 aktualizováno: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Vliv propuštění pacienta z oddělení mateřské a fetální medicíny s pozdějším obdržením propouštěcího dopisu pomocí aplikace Apollo na údaje o propuštění, bezpečnost a spokojenost pacienta – prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie
Ženy přijaté na oddělení mateřské a fetální medicíny jsou často propuštěny po krátké hospitalizaci. Rutinní práce na oddělení je upřednostňována tak, že propouštěcí dopis je napsán. V loňském roce byla představena mobilní aplikace (aplikace) Apollo. Obsahuje obecné informace o zdravotnickém středisku a oddělení porodnice a plodu, dále zdravotní dokumentaci, laboratorní výsledky a souhrnné a propouštěcí listy. Aplikace Apollo se používá na mateřské a fetální jednotce v procesu propouštění, takže pacient může obdržet propouštěcí dopis v aplikaci a nemusí čekat, až bude propouštěcí dopis napsán.
Není známo, zda je tento proces efektivnější než běžný proces propouštění a spokojenost pacientů nebyla dříve hodnocena.
V této studii porovnáme údaje o vybíjení, spokojenost a bezpečnost vybíjení pomocí aplikace Apollo s rutinním procesem.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
140
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Enav Yefet
- Telefonní číslo: 972-46652306
- E-mail: enavy1@gmail.com
Studijní místa
-
-
North
-
Tiberias, North, Izrael, 15208
- Nábor
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Kontakt:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Ženy, které jsou přijaty na oddělení mateřské a fetální medicíny s úmyslem být propuštěny před porodem
- 18 let a starší
- Souhlas s účastí
- Majitel chytrého telefonu
- Souhlas se stažením aplikace Apollo
Kritéria vyloučení:
- Doručení během jejího přijetí
- Nevlastní chytrý telefon
- Odmítnutí stažení do aplikace Apollo
- Odmítnutí účasti
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vypouštění aplikace
Propuštění je podmíněno souhlasem vedoucího lékaře nebo pověřeného ošetřujícího lékaře.
Účastník pomocí aplikace „Apollo“ podepíše „Formulář pro udělení absolutoria a souhlas s obdržením propouštěcího dopisu“, ve kterém je popsán proces absolutoria, doporučení a kontaktní údaje oddělení.
Poté bude pacient propuštěn domů a propouštěcí dopis bude k dispozici v aplikaci, jakmile bude napsán.
Účastník je veden ke kontaktování katedry v případě, že propouštěcí dopis neobdrží v přihlášce do 24 hodin po propuštění.
|
Vybíjení pomocí aplikace Apollo
|
|
Jiný: Pravidelné vypouštění
Propuštění je podmíněno souhlasem vedoucího lékaře nebo pověřeného ošetřujícího lékaře.
Pacient půjde domů až po napsání propouštěcího dopisu.
|
Vypusťte běžným postupem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Průměrná doba potřebná od rozhodnutí o udělení absolutoria do skutečného propuštění
Časové okno: do 24 hodin od rozhodnutí o propuštění
|
do 24 hodin od rozhodnutí o propuštění
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra spokojenosti z metody vypouštění
Časové okno: Do týdne po propuštění z oddělení
|
Míra spokojenosti z hodnocení způsobu propouštění pomocí dotazníku
|
Do týdne po propuštění z oddělení
|
|
Míra účastníků s technickými potížemi pro obdržení dopisu o absolutoriu a důvody
Časové okno: Do týdne po propuštění z oddělení pomocí dotazníku
|
Míra účastníků s technickými potížemi pro obdržení dopisu o absolutoriu a důvody pomocí dotazníku
|
Do týdne po propuštění z oddělení pomocí dotazníku
|
|
Míra účastníků s chybějícími informacemi, které vyžadovaly, aby pacient vyhledal lékařskou pomoc
Časové okno: Do týdne po propuštění z oddělení pomocí dotazníku
|
Míra účastníků s chybějícími informacemi, které vyžadovaly, aby pacient vyhledal lékařskou pomoc pomocí dotazníku
|
Do týdne po propuštění z oddělení pomocí dotazníku
|
|
Míra účastníků s nesrovnalostmi mezi doporučeními k udělení absolutoria zapsanými v závěrečném dopise o udělení absolutoria a „Formulářem pro udělení absolutoria a souhlasu s obdržením absolutoria pomocí aplikace“ a podrobnosti týkající se nesrovnalostí
Časové okno: Do týdne po propuštění z oddělení
|
Do týdne po propuštění z oddělení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
30. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
5. srpna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
5. září 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. srpna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. září 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
19. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
19. září 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. září 2024
Naposledy ověřeno
1. srpna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 55-24-POR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Spokojenost pacienta
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy