患者从母胎医学科出院后使用 Apollo 应用程序收到出院信对出院数据、安全性和患者满意度的影响
2024年9月17日 更新者：The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
患者从母胎医学科出院后使用 Apollo 应用程序收到出院信对出院数据、安全性和患者满意度的影响 - 一项前瞻性随机对照试验
入住母婴医学科的妇女通常会在短期住院后出院。 部门的日常工作被优先考虑，以便撰写出院信。 去年，推出了 Apollo 移动应用程序（app）。 它包含有关医疗中心和母婴单位部门的一般信息以及医疗记录、实验室结果以及摘要和出院信函。 Apollo应用程序在出院过程中在母婴病房使用，因此患者可以在应用程序中收到出院信，而无需等到出院信写好。
目前尚不清楚该过程是否比常规出院过程更有效，并且之前未评估患者的满意度。
在本研究中，我们将比较使用 Apollo 应用程序与常规流程的放电数据、满意度和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Enav Yefet
- 电话号码：972-46652306
- 邮箱：enavy1@gmail.com
学习地点
-
-
North
-
Tiberias、North、以色列、15208
- 招聘中
- Tzafon Medical center, Poriya
-
接触：
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 入住母胎医学科并打算在分娩前出院的妇女
- 18岁及以上
- 同意参加
- 智能手机的所有者
- 同意下载 Apollo 应用程序
排除标准：
- 入院期间分娩
- 没有智能手机
- 拒绝下载到 Apollo 应用程序
- 拒绝参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：应用放电
出院须经高级医师或主治医师批准。
参与者将签署“使用“阿波罗”应用程序出院并同意接收出院信的表格”，其中描述了出院流程、建议和部门的联系信息。
此后，患者将出院回家，出院信写完后将在应用程序中显示。
如果出院后 24 小时内未在申请中收到出院信，请参与者联系该部门。
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使用 Apollo 应用放电
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其他：定期放电
出院须经高级医师或主治医师批准。
出院信写好后，病人才能回家。
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按常规流程出料
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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从做出出院决定到实际出院所需的平均时间
大体时间：出院决定后最多 24 小时
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出院决定后最多 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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放电方式满意率
大体时间：出院后一周内
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使用问卷调查的出院方法评估满意度
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出院后一周内
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有技术困难的参与者收到退学信的比例及原因
大体时间：使用问卷调查出院后一周内
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通过问卷调查发现有技术困难的参与者收到出院信的比例及其原因
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使用问卷调查出院后一周内
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错过信息而需要患者寻求医疗帮助的参与者比例
大体时间：使用问卷调查出院后一周内
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参与者遗漏信息而需要患者通过问卷寻求医疗帮助的比例
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使用问卷调查出院后一周内
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最终出院信中所写的出院建议与“使用申请表出院和同意接收出院信”的参与者比例以及有关差异的详细信息
大体时间：出院后一周内
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出院后一周内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月30日
初级完成 (估计的)
2025年8月5日
研究完成 (估计的)
2025年9月5日
研究注册日期
首次提交
2024年8月11日
首先提交符合 QC 标准的
2024年9月17日
首次发布 (估计的)
2024年9月19日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年9月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年9月17日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 55-24-POR
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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