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Die Auswirkung der Entlassung von Patienten aus der Abteilung für Mütter- und Fetalmedizin bei späterem Erhalt eines Entlassungsbriefs über die Apollo-App auf Entlassungsdaten, Sicherheit und Patientenzufriedenheit

17. September 2024 aktualisiert von: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Die Auswirkung der Entlassung von Patienten aus der Abteilung für Mütter- und Fetalmedizin bei späterem Erhalt eines Entlassungsbriefs mithilfe der Apollo-App auf Entlassungsdaten, Sicherheit und Patientenzufriedenheit – eine prospektive randomisierte kontrollierte Studie

Frauen, die auf der Abteilung für Mütter- und Fetalmedizin aufgenommen werden, werden häufig nach einem kurzen Krankenhausaufenthalt entlassen. Die Routinearbeit in der Abteilung wird priorisiert, so dass der Entlassungsbrief verfasst wird. Im letzten Jahr wurde die Apollo-Mobilanwendung (App) eingeführt. Es enthält allgemeine Informationen über das medizinische Zentrum und die Abteilung für Mütter- und Fötusstation sowie die Krankenakten, Laborergebnisse sowie Übersichts- und Entlassungsbriefe. Die Apollo-App wird im Entlassungsprozess auf der Mutter- und Fötusstation verwendet, sodass die Patientin den Entlassungsbrief in der App erhalten kann und nicht warten muss, bis der Entlassungsbrief verfasst ist.

Es ist nicht bekannt, ob dieser Prozess effektiver ist als der reguläre Entlassungsprozess und die Zufriedenheit der Patienten wurde zuvor nicht bewertet.

In der vorliegenden Studie werden wir Entlassungsdaten, Zufriedenheit und Sicherheit der Entlassung mit der Apollo-App mit dem Routineprozess vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

140

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Israel
    • North
      • Tiberias, North, Israel, 15208
        • Rekrutierung
        • Tzafon Medical center, Poriya
        • Kontakt:
          • Enav Yefet, MD/PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die in der Abteilung für Mütter- und Fetalmedizin mit der Absicht aufgenommen werden, vor der Entbindung entlassen zu werden
  • 18 Jahre und älter
  • Einwilligung zur Teilnahme
  • Besitzer eines Smartphones
  • Zustimmung zum Herunterladen der Apollo-App

Ausschlusskriterien:

  • Lieferung während ihrer Aufnahme
  • Besitzt kein Smartphone
  • Weigerung, die Apollo-App herunterzuladen
  • Verweigerung der Teilnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Antragsentlastung
Die Entlassung bedarf der Zustimmung eines Oberarztes oder des behandelnden Arztes. Der Teilnehmer unterschreibt ein „Formular zur Entlassung und Zustimmung zum Erhalt eines Entlassungsschreibens unter Verwendung der „Apollo“-Anwendung“, in dem der Entlassungsprozess, Empfehlungen und Kontaktinformationen der Abteilung beschrieben werden. Anschließend wird der Patient nach Hause entlassen und der Entlassungsbrief ist in der App verfügbar, sobald er verfasst wurde. Der Teilnehmer wird angewiesen, sich an die Abteilung zu wenden, falls das Entlassungsschreiben nicht bis zu 24 Stunden nach der Entlassung im Antrag eingeht.
Sonstiges: Entladung mit der Apollo-Anwendung
Entladung mit der Apollo-Anwendung
Sonstiges: Regelmäßige Entlassung
Die Entlassung bedarf der Zustimmung eines Oberarztes oder des behandelnden Arztes. Der Patient geht erst nach Hause, nachdem der Entlassungsbrief verfasst wurde.
Sonstiges: Regelmäßige Entlassung
Entladung mit dem regulären Verfahren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die durchschnittliche Zeit, die von der Entlassungsentscheidung bis zur tatsächlichen Entlassung benötigt wird
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach der Entlassungsentscheidung
bis zu 24 Stunden nach der Entlassungsentscheidung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheitsrate mit der Entlassungsmethode
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche nach der Entlassung aus der Abteilung
Zufriedenheitsrate aus der Beurteilung der Entlassungsmethode anhand eines Fragebogens
Innerhalb einer Woche nach der Entlassung aus der Abteilung
Der Anteil der Teilnehmer, die technische Schwierigkeiten hatten, das Entlassungsschreiben zu erhalten, und die Gründe dafür
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche nach Entlassung aus der Abteilung anhand eines Fragebogens
Der Anteil der Teilnehmer, die technische Schwierigkeiten hatten, das Entlassungsschreiben und die Gründe hierfür mithilfe eines Fragebogens zu erhalten
Innerhalb einer Woche nach Entlassung aus der Abteilung anhand eines Fragebogens
Die Rate der Teilnehmer mit fehlenden Informationen, die den Patienten dazu veranlassten, medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche nach Entlassung aus der Abteilung anhand eines Fragebogens
Die Rate der Teilnehmer mit fehlenden Informationen, die den Patienten dazu veranlassten, mithilfe eines Fragebogens medizinische Hilfe in Anspruch zu nehmen
Innerhalb einer Woche nach Entlassung aus der Abteilung anhand eines Fragebogens
Der Anteil der Teilnehmer mit Abweichungen zwischen den Entlassungsempfehlungen im endgültigen Entlassungsbrief und dem „Formular zur Entlassung und Zustimmung zum Erhalt eines Entlassungsbriefs, unter Verwendung des Antrags“ sowie Einzelheiten zu den Abweichungen
Zeitfenster: Innerhalb einer Woche nach der Entlassung aus der Abteilung
Innerhalb einer Woche nach der Entlassung aus der Abteilung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

30. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

5. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

5. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. August 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 55-24-POR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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