Влияние выписки пациентки из отделения медицины матери и плода с последующим получением письма о выписке с использованием приложения Apollo на данные о выписке, безопасность и удовлетворенность пациентов
17 сентября 2024 г. обновлено: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Влияние выписки пациентки из отделения медицины матери и плода с последующим получением письма о выписке с использованием приложения Apollo на данные о выписке, безопасность и удовлетворенность пациентов - проспективное рандомизированное контролируемое исследование
Женщин, поступивших в отделение медицины матери и плода, часто выписывают после непродолжительного пребывания в больнице. Рутинная работа в отделении расставлена по приоритетам, поэтому пишется письмо об увольнении. В прошлом году было представлено мобильное приложение (приложение) Apollo. В нем содержится общая информация о медицинском центре и отделении материнства и плода, а также медицинские записи, результаты лабораторных исследований, заключения и выписные письма. Приложение Apollo используется в отделении матери и плода в процессе выписки, поэтому пациентка может получить письмо о выписке в приложении, и ей не нужно ждать, пока письмо о выписке будет написано.
Неизвестно, является ли этот процесс более эффективным, чем обычный процесс выписки, и удовлетворенность пациентов ранее не оценивалась.
В настоящем исследовании мы сравним данные о выписке, удовлетворенности и безопасности выписки с использованием приложения Apollo и обычного процесса.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
140
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Enav Yefet
- Номер телефона: 972-46652306
- Электронная почта: enavy1@gmail.com
Места учебы
-
-
North
-
Tiberias, North, Израиль, 15208
- Рекрутинг
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Контакт:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины, поступившие в отделение медицины матери и плода с намерением выписаться до родов
- 18 лет и старше
- Согласие на участие
- Владелец смартфона
- Согласие на загрузку приложения Apollo
Критерии исключения:
- Роды во время ее поступления
- Не владеет смартфоном
- Отказ от загрузки в приложение Apollo
- Отказ от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Выпуск приложения
Выписка производится при условии одобрения старшего врача или лечащего врача.
Участник подписывает «Форму на выписку и согласие на получение выписки с помощью приложения «Аполлон», в которой описан процесс выписки, рекомендации и контактная информация отделения.
После этого пациента выпишут домой, и письмо о выписке будет доступно в приложении после его написания.
Участнику рекомендуется обратиться в отделение, если письмо о выписке не получено в заявке в течение 24 часов после выписки.
|
Выписка с помощью приложения Apollo
|
|
Другой: Регулярные выделения
Выписка производится при условии одобрения старшего врача или лечащего врача.
Пациент отправится домой только после того, как будет написано выписное письмо.
|
Выписка при обычном процессе
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Среднее время, необходимое от принятия решения о выписке до фактической выписки
Временное ограничение: до 24 часов с момента принятия решения о выписке
|
до 24 часов с момента принятия решения о выписке
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень удовлетворенности методом выписки
Временное ограничение: В течение недели после выписки из отделения
|
Уровень удовлетворенности от оценки метода выписки с помощью анкеты
|
В течение недели после выписки из отделения
|
|
Процент участников, у которых возникли технические трудности с получением письма об увольнении и причины
Временное ограничение: В течение недели после выписки из отделения с использованием анкеты
|
Доля участников с какими-либо техническими трудностями при получении письма об увольнении и причины с помощью анкеты
|
В течение недели после выписки из отделения с использованием анкеты
|
|
Доля участников с пропущенной информацией, которая потребовала от пациента обращения за медицинской помощью
Временное ограничение: В течение недели после выписки из отделения с использованием анкеты
|
Доля участников с пропущенной информацией, которая потребовала от пациента обращения за медицинской помощью с использованием анкеты
|
В течение недели после выписки из отделения с использованием анкеты
|
|
Доля участников с расхождениями между рекомендациями по выписке, написанными в окончательном письме о выписке, и «Формой для выписки и согласия на получение письма о выписке с использованием заявления», а также подробные сведения о расхождениях
Временное ограничение: В течение недели после выписки из отделения
|
В течение недели после выписки из отделения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 августа 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
19 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 55-24-POR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .