Wpływ wypisu pacjentki z oddziału medycyny matczynej i płodowej wraz z późniejszym otrzymaniem wypisu za pomocą aplikacji Apollo na dane dotyczące wypisu, bezpieczeństwo i satysfakcję pacjentki
17 września 2024 zaktualizowane przez: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Wpływ wypisu pacjentki z oddziału medycyny matczynej i płodowej wraz z późniejszym otrzymaniem wypisu przy użyciu aplikacji Apollo na dane dotyczące wypisu, bezpieczeństwo i satysfakcję pacjentki – prospektywne, randomizowane badanie kontrolowane
Kobiety przyjęte na oddział medycyny matczynej i płodowej często są wypisywane po krótkim pobycie w szpitalu. Priorytetem jest rutynowa praca w dziale, w związku z czym sporządzane jest pismo o zwolnieniu. W ubiegłym roku wprowadzono aplikację mobilną (aplikację) Apollo. Zawiera ogólne informacje o przychodni i oddziale położniczym, a także dokumentację medyczną, wyniki badań laboratoryjnych, podsumowania i wypisy ze szpitala. Aplikacja Apollo jest używana na oddziale położniczym i płodowym podczas wypisu, dzięki czemu pacjentka może otrzymać wypis w aplikacji i nie musi czekać na jego wypisanie.
Nie wiadomo, czy proces ten jest skuteczniejszy od zwykłego wypisu, a zadowolenie pacjentów nie było wcześniej oceniane.
W niniejszym badaniu porównamy dane dotyczące rozładowania, satysfakcji i bezpieczeństwa rozładowania za pomocą aplikacji Apollo z rutynowym procesem.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
140
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Enav Yefet
- Numer telefonu: 972-46652306
- E-mail: enavy1@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
North
-
Tiberias, North, Izrael, 15208
- Rekrutacyjny
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Kontakt:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety przyjęte na oddział medycyny matczynej i płodowej z zamiarem wypisania przed porodem
- 18 lat i więcej
- Zgoda na udział
- Właściciel smartfona
- Zgoda na pobranie aplikacji Apollo
Kryteria wykluczenia:
- Dostawa podczas jej przyjęcia
- Nie posiada smartfona
- Odmowa pobrania do aplikacji Apollo
- Odmowa udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rozładowanie aplikacji
Wypisanie ze szpitala uzależnione jest od zgody starszego lekarza lub lekarza prowadzącego.
Uczestnik podpisuje „Formularz wypisu i zgody na otrzymanie wypisu za pomocą aplikacji „Apollo”, w którym opisany jest przebieg wypisu, zalecenia oraz dane kontaktowe działu.
Następnie pacjent zostanie wypisany do domu, a wypis będzie dostępny w aplikacji po jego napisaniu.
Uczestnik jest proszony o skontaktowanie się z działem, w przypadku gdy pismo o zwolnieniu nie wpłynie do wniosku w ciągu 24 godzin od wypisu.
|
Rozładunek za pomocą aplikacji Apollo
|
|
Inny: Regularne rozładowanie
Wypisanie ze szpitala uzależnione jest od zgody starszego lekarza lub lekarza prowadzącego.
Pacjent wróci do domu dopiero po wypisaniu wypisu ze szpitala.
|
Rozładowanie w ramach zwykłego procesu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Średni czas potrzebny od decyzji o zwolnieniu do faktycznego zwolnienia
Ramy czasowe: do 24 godzin od decyzji o wypisie
|
do 24 godzin od decyzji o wypisie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik satysfakcji z metody rozładowania
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału
|
Wskaźnik satysfakcji z oceny metody rozładowania za pomocą kwestionariusza
|
W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału
|
|
Liczba uczestników, którzy mieli jakiekolwiek trudności techniczne, którzy otrzymali absolutorium, wraz z uzasadnieniem
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału za pomocą ankiety
|
Odsetek uczestników, którzy otrzymali jakiekolwiek trudności techniczne, którzy otrzymali absolutorium, wraz z podaniem powodów za pomocą kwestionariusza
|
W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału za pomocą ankiety
|
|
Odsetek uczestników, którzy pominęli informacje, które wymagały od pacjenta zwrócenia się o pomoc lekarską
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału za pomocą ankiety
|
Odsetek uczestników, którzy pominęli informacje, które wymagały od pacjenta zwrócenia się o pomoc lekarską za pomocą kwestionariusza
|
W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału za pomocą ankiety
|
|
Odsetek uczestników, u których rozbieżności pomiędzy zaleceniami dotyczącymi wypisu zapisanymi w końcowym piśmie o wypisie a „Formularzem wypisu i zgody na otrzymanie wypisu, korzystając z aplikacji” oraz szczegóły dotyczące rozbieżności
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału
|
W ciągu tygodnia od wypisu z oddziału
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
5 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
5 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 września 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 55-24-POR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .