Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​patientudskrivning fra moder- og føtalmedicinsk afdeling med modtagelse af et udskrivelsesbrev senere ved brug af Apollo-appen på udskrivningsdata, sikkerhed og patienttilfredshed

17. september 2024 opdateret af: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Effekten af ​​patientudskrivning fra mødre- og føtalmedicinsk afdeling med modtagelse af et udskrivelsesbrev senere ved brug af Apollo-appen på udskrivningsdata, sikkerhed og patienttilfredshed - et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg

Kvinder indlagt på mødre- og føtalmedicinsk afdeling udskrives ofte efter et kort hospitalsophold. Det rutinemæssige arbejde i afdelingen prioriteres således, at udskrivningsbrevet skrives. I det sidste år blev Apollo-mobilapplikationen (app) introduceret. Den indeholder generel information om lægehuset og mødre- og føtalafdelingen samt journaler, laboratorieresultater og resumé- og udskrivningsbreve. Apollo-appen bruges i mødre- og fosterenheden i udskrivelsesprocessen, så patienten kan modtage udskrivelsesbrevet i appen og ikke behøver at vente til udskrivelsesbrevet er skrevet.

Det vides ikke, om denne proces er mere effektiv end den almindelige udskrivningsproces, og patienternes tilfredshed er ikke tidligere vurderet.

I denne undersøgelse vil vi sammenligne udledningsdata, tilfredshed og sikkerhed ved udledning ved hjælp af Apollo-appen versus rutineprocessen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

140

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Israel
    • North
      • Tiberias, North, Israel, 15208
        • Rekruttering
        • Tzafon Medical center, Poriya
        • Kontakt:
          • Enav Yefet, MD/PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der er indlagt på moder- og føtalmedicinsk afdeling med det formål at blive udskrevet før fødslen
  • 18 år og ældre
  • Samtykke til at deltage
  • Ejer af en smartphone
  • Samtykke til at downloade Apollo-appen

Ekskluderingskriterier:

  • Levering under hendes indlæggelse
  • Ejer ikke en smartphone
  • Afvisning af download til Apollo-appen
  • Afvisning af at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ansøgningsudskrivning
Udskrivelsen er betinget af godkendelse af en overlæge eller den ansvarlige behandlende læge. Deltageren vil underskrive på en "Formular for udskrivning og samtykke til at modtage et udskrivningsbrev ved hjælp af "Apollo"-applikationen", hvori udskrivningsprocessen, anbefalinger og kontaktoplysninger for afdelingen er beskrevet. Herefter vil patienten blive udskrevet hjem, og udskrivelsesbrevet vil være tilgængeligt i appen, når det er skrevet. Deltageren vejledes til at kontakte afdelingen, såfremt udskrivningsbrevet ikke er modtaget i ansøgningen op til 24 timer efter udskrivelsen.
Andet: Udledning ved hjælp af Apollo-applikation
Udledning ved hjælp af Apollo-applikation
Andet: Regelmæssig udledning
Udskrivelsen er betinget af godkendelse af en overlæge eller den ansvarlige behandlende læge. Patienten går først hjem efter udskrivningsbrevet er skrevet.
Andet: Regelmæssig udledning
Udskrivelse med den almindelige proces

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den gennemsnitlige tid, der kræves fra beslutning om decharge til den faktiske decharge
Tidsramme: op til 24 timer fra afgørelsen om udskrivning
op til 24 timer fra afgørelsen om udskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshedsprocent fra udledningsmetoden
Tidsramme: Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen
Tilfredshedsprocent fra vurderingen af ​​udskrivningsmetoden ved hjælp af et spørgeskema
Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen
Antallet af deltagere med tekniske vanskeligheder for at modtage dechargebrevet og årsager
Tidsramme: Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen ved hjælp af et spørgeskema
Andelen af ​​deltagere med tekniske vanskeligheder til at modtage dechargebrevet og begrundelser ved brug af et spørgeskema
Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen ved hjælp af et spørgeskema
Andelen af ​​deltagere med manglende information, der krævede, at patienten søgte lægehjælp
Tidsramme: Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen ved hjælp af et spørgeskema
Andelen af ​​deltagere med manglende information, der krævede, at patienten søgte lægehjælp ved hjælp af et spørgeskema
Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen ved hjælp af et spørgeskema
Antallet af deltagere med uoverensstemmelser mellem dechargeanbefalingerne skrevet i det endelige dechargebrev og "Formular for decharge og samtykke til at modtage et dechargebrev, ved hjælp af ansøgning" og detaljer vedrørende uoverensstemmelserne
Tidsramme: Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen
Inden for en uge efter udskrivelse fra afdelingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. august 2025

Studieafslutning (Anslået)

5. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2024

Først opslået (Anslået)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 55-24-POR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patienttilfredshed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner