Potilaan kotiutuksen vaikutus äitiys- ja sikiönlääketieteellisestä yksiköstä, kun kotiutuskirje vastaanotetaan myöhemmin Apollo-sovelluksella, kotiutustietoihin, turvallisuuteen ja potilastyytyväisyyteen
tiistai 17. syyskuuta 2024 päivittänyt: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Potilaiden kotiutuksen vaikutus äitiys- ja sikiönlääketieteellisestä yksiköstä kotiutuskirjeen vastaanottamiseen myöhemmin Apollo-sovelluksen avulla kotiutustietoihin, turvallisuuteen ja potilastyytyväisyyteen – tuleva satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Äitiys- ja sikiöosastolle otetut naiset kotiutetaan usein lyhyen sairaalahoidon jälkeen. Osaston rutiinityöt priorisoidaan siten, että vastuuvapauskirje kirjoitetaan. Viime vuonna esiteltiin Apollo-mobiilisovellus (sovellus). Se sisältää yleistietoa terveyskeskuksesta ja äitiys- ja sikiöosaston osastosta sekä potilastiedot, laboratoriotulokset sekä yhteenveto- ja vastuukirjeet. Apollo-sovellusta käytetään äitiys- ja sikiöyksikössä kotiutusprosessissa, jotta potilas saa kotiutuskirjeen sovelluksessa, eikä hänen tarvitse odottaa kotiutuskirjeen kirjoittamista.
Ei tiedetä, onko tämä prosessi tehokkaampi kuin tavallinen kotiutusprosessi, eikä potilaiden tyytyväisyyttä ole arvioitu aiemmin.
Tässä tutkimuksessa vertaamme purkaustietoja, Apollo-sovelluksen purkamisen tyytyväisyyttä ja turvallisuutta rutiiniprosessiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
140
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Enav Yefet
- Puhelinnumero: 972-46652306
- Sähköposti: enavy1@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
North
-
Tiberias, North, Israel, 15208
- Rekrytointi
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Ottaa yhteyttä:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiset, jotka otetaan äitiys- ja sikiönlääketieteen osastolle aikomuksena päästä kotiutumaan ennen synnytystä
- 18 vuotta vanha ja vanhempi
- Suostumus osallistumiseen
- Älypuhelimen omistaja
- Suostumus Apollo-sovelluksen lataamiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Toimitus hänen sisääntulonsa aikana
- Ei omista älypuhelinta
- Kieltäytyminen lataamasta Apollo-sovellukseen
- Kieltäytyminen osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sovelluksen purkaminen
Kotiuttaminen edellyttää ylilääkärin tai vastaavan hoitavan lääkärin hyväksyntää.
Osallistuja allekirjoittaa "Apollo"-sovelluksella "Vapautuslomakkeen ja suostumuskirjeen vastaanottamiseen", jossa on kuvattu vastuuvapausprosessi, suositukset ja osaston yhteystiedot.
Tämän jälkeen potilas kotiutetaan ja kotiutuskirje on kirjoitettuaan saatavilla sovelluksessa.
Osallistuja ohjataan ottamaan yhteyttä osastolle, mikäli vastuuvapauskirjettä ei ole saapunut hakemukseen 24 tunnin kuluessa kotiuttamisesta.
|
Purkaminen Apollo-sovelluksella
|
|
Muut: Säännöllinen vuoto
Kotiuttaminen edellyttää ylilääkärin tai vastaavan hoitavan lääkärin hyväksyntää.
Potilas lähtee kotiin vasta kotiutuskirjeen kirjoittamisen jälkeen.
|
Purkaminen tavallisella prosessilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keskimääräinen aika vastuuvapauspäätöksestä varsinaiseen vastuuvapauteen
Aikaikkuna: jopa 24 tuntia vastuuvapauspäätöksestä
|
jopa 24 tuntia vastuuvapauspäätöksestä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyysaste purkausmenetelmästä
Aikaikkuna: Viikon sisällä osastolta poistumisen jälkeen
|
Tyytyväisyysaste vastuuvapausmenetelmän arvioinnista kyselylomakkeella
|
Viikon sisällä osastolta poistumisen jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on teknisiä vaikeuksia saada vastuuvapauskirje ja syyt
Aikaikkuna: Viikon sisällä osastolta kyselylomakkeella poistumisesta
|
Niiden osallistujien osuus, joilla on teknisiä vaikeuksia saada vastuuvapauskirje, ja syyt kyselylomakkeella
|
Viikon sisällä osastolta kyselylomakkeella poistumisesta
|
|
Niiden osallistujien osuus, joilta puuttui tietoja, jotka vaativat potilaan hakemaan lääkärin apua
Aikaikkuna: Viikon sisällä osastolta kyselylomakkeella poistumisesta
|
Niiden osallistujien osuus, joilta puuttui tietoja, jotka vaativat potilaan hakemaan lääketieteellistä apua kyselylomakkeen avulla
|
Viikon sisällä osastolta kyselylomakkeella poistumisesta
|
|
Niiden osallistujien määrä, joilla on eroavaisuuksia lopulliseen vastuuvapauskirjeeseen kirjoitettujen vastuuvapaussuositusten ja "Vapautuslomakkeen ja suostumuksen vastaanottamiseen vastuuvapauskirjeen hakemuksella" välillä sekä tiedot eroista
Aikaikkuna: Viikon sisällä osastolta poistumisen jälkeen
|
Viikon sisällä osastolta poistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 5. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 5. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 11. elokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 55-24-POR
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .