Apollo 앱을 사용하여 나중에 퇴원 편지를 받은 산모 및 태아의학과 환자 퇴원이 퇴원 데이터, 안전성 및 환자 만족도에 미치는 영향
2024년 9월 17일 업데이트: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
나중에 Apollo 앱을 사용하여 퇴원 편지를 받은 산모 및 태아 의학실에서 퇴원한 환자가 퇴원 데이터, 안전성 및 환자 만족도에 미치는 영향 - 전향적 무작위 대조 시험
산모 및 태아의학과에 입원한 여성은 짧은 입원 후 퇴원하는 경우가 많습니다. 부서 내 일상적인 업무를 최우선으로 하여 퇴원서를 작성합니다. 지난해에는 Apollo 모바일 애플리케이션(앱)이 출시되었습니다. 여기에는 의료기관 및 산모·태아과에 대한 일반 정보와 의무기록, 검사실 결과, 요약서 및 퇴원서가 포함되어 있습니다. Apollo 앱은 퇴원 과정의 산모 및 태아 단위에서 사용되므로 환자는 퇴원 편지를 앱에서 받을 수 있으며 퇴원 편지가 작성될 때까지 기다릴 필요가 없습니다.
이 과정이 정규 퇴원 과정보다 효과적인지 여부는 알려져 있지 않으며 이전에는 환자 만족도를 평가하지 않았습니다.
본 연구에서는 Apollo 앱을 사용한 방전 데이터, 만족도 및 안전성을 일상적인 프로세스와 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
140
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Enav Yefet
- 전화번호: 972-46652306
- 이메일: enavy1@gmail.com
연구 장소
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North
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Tiberias, North, 이스라엘, 15208
- 모병
- Tzafon Medical center, Poriya
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연락하다:
- Enav Yefet, MD/PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 출산 전에 퇴원할 의도로 산모 및 태아의학과에 입원한 여성
- 18세 이상
- 참여 동의
- 스마트폰 소유자
- Apollo 앱 다운로드에 대한 동의
제외 기준:
- 입원 중 배달
- 스마트폰을 보유하고 있지 않음
- Apollo 앱 다운로드 거부
- 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신청해제
퇴원은 담당 주치의나 담당 주치의의 승인을 조건으로 합니다.
참가자는 "Apollo" 애플리케이션을 사용하여 퇴원 절차, 권장 사항 및 부서의 연락처 정보가 설명된 "퇴원 양식 및 퇴원 편지 수신 동의서"에 서명합니다.
그 후 환자는 집으로 퇴원하게 되며, 퇴원 편지가 작성되면 앱에서 확인할 수 있습니다.
참가자는 퇴원 후 24시간 이내에 신청서에 퇴원 통지서를 받지 못한 경우 해당 부서에 연락하도록 안내됩니다.
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Apollo 애플리케이션을 이용한 방전
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다른: 정기퇴원
퇴원은 담당 주치의나 담당 주치의의 승인을 조건으로 합니다.
환자는 퇴원 편지가 작성된 후에만 집에 갈 것입니다.
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정규과정으로 배출
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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퇴원 결정부터 실제 퇴원까지 소요되는 평균 시간
기간: 퇴원 결정 후 최대 24시간
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퇴원 결정 후 최대 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배출방식 만족도
기간: 부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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설문지를 이용한 퇴원방법 평가 만족도
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부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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기술적인 어려움으로 인해 퇴원 통지서를 받는 참가자의 비율 및 이유
기간: 설문지를 사용하여 부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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기술적인 어려움으로 인해 퇴원서 및 사유를 설문지를 통해 수령하는 참가자의 비율
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설문지를 사용하여 부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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환자가 의학적 도움을 받아야 했던 정보를 놓친 참가자의 비율
기간: 설문지를 사용하여 부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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설문지를 사용하여 환자가 의학적 도움을 받아야 하는 정보를 놓친 참가자의 비율
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설문지를 사용하여 부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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최종 퇴원서에 기재된 퇴원권고사항과 "지원서를 이용한 퇴원서 및 퇴원서 수신동의서"의 내용이 일치하지 않는 참여자의 비율과 그 차이에 관한 내용
기간: 부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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부서에서 퇴원한 후 일주일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 30일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 5일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 9월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 17일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 55-24-POR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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