Effekten av patientutskrivning från mödra- och fostermedicinenheten med att ta emot ett utskrivningsbrev senare med hjälp av Apollo-appen på utskrivningsdata, säkerhet och patienttillfredsställelse
17 september 2024 uppdaterad av: The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Effekten av patientutskrivning från mödra- och fostermedicinenheten med att ta emot ett utskrivningsbrev senare med Apollo-appen på utskrivningsdata, säkerhet och patienttillfredsställelse - en prospektiv randomiserad kontrollerad studie
Kvinnor som är inlagda på mödra- och fostermedicinska enheten skrivs ofta ut efter en kortare sjukhusvistelse. Rutinarbetet på avdelningen prioriteras så att utskrivningsbrevet skrivs. Under det senaste året introducerades Apollo mobilapplikation (app). Den innehåller allmän information om vårdcentralen och mödra- och fosterenhetsavdelningen samt journaler, laboratorieresultat och sammanfattnings- och utskrivningsbrev. Apollo-appen används på mödra- och fosterenheten i utskrivningsprocessen så att patienten kan få utskrivningsbrevet i appen och behöver inte vänta tills utskrivningsbrevet skrivs.
Det är inte känt om denna process är mer effektiv än den vanliga utskrivningsprocessen och patienternas tillfredsställelse har inte bedömts tidigare.
I denna studie kommer vi att jämföra urladdningsdata, tillfredsställelse och säkerhet vid urladdning med Apollo-appen kontra rutinprocessen.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
140
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Enav Yefet
- Telefonnummer: 972-46652306
- E-post: enavy1@gmail.com
Studieorter
-
-
North
-
Tiberias, North, Israel, 15208
- Rekrytering
- Tzafon Medical center, Poriya
-
Kontakt:
- Enav Yefet, MD/PhD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor som är inlagda på mödra- och fostermedicinska enheten med avsikt att skrivas ut före förlossningen
- 18 år och äldre
- Samtycke att delta
- Ägare av en smart telefon
- Samtycke till att ladda ner Apollo-appen
Uteslutningskriterier:
- Leverans under hennes antagning
- Har ingen smart telefon
- Vägra att ladda ner till Apollo-appen
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ansökan ansvarsfrihet
Utskrivningen är villkorad av godkännande av överläkare eller ansvarig behandlande läkare.
Deltagaren kommer att skriva under på ett "formulär för utskrivning och samtycke till att ta emot ett utskrivningsbrev, med hjälp av "Apollo"-applikationen" där utskrivningsprocessen, rekommendationer och kontaktinformation för avdelningen beskrivs.
Därefter kommer patienten att skrivas ut hem och utskrivningsbrevet kommer att finnas tillgängligt i appen när det är skrivet.
Deltagaren vägleds att kontakta institutionen, om utskrivningsbrevet inte inkommit i ansökan fram till 24 timmar efter utskrivningen.
|
Urladdning med Apollo-applikation
|
|
Övrig: Regelbunden urladdning
Utskrivningen är villkorad av godkännande av överläkare eller ansvarig behandlande läkare.
Patienten åker hem först efter att utskrivningsbrevet är skrivet.
|
Utskrivning med den vanliga processen
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Medeltiden som behövs från beslutet om ansvarsfrihet till det faktiska utsläppet
Tidsram: upp till 24 timmar från beslutet om utskrivning
|
upp till 24 timmar från beslutet om utskrivning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Nöjdhetsgrad från utsläppsmetoden
Tidsram: Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen
|
Nöjdhetsgrad från bedömningen av utskrivningsmetoden med hjälp av ett frågeformulär
|
Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen
|
|
Andelen deltagare med tekniska svårigheter att få utskrivningsbrevet och skäl
Tidsram: Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen med hjälp av ett frågeformulär
|
Andelen deltagare med tekniska svårigheter att få utskrivningsbrevet och skäl som använder ett frågeformulär
|
Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen med hjälp av ett frågeformulär
|
|
Andelen deltagare med missad information som krävde att patienten sökte medicinsk hjälp
Tidsram: Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen med hjälp av ett frågeformulär
|
Andelen deltagare med missad information som krävde att patienten sökte medicinsk hjälp med hjälp av ett frågeformulär
|
Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen med hjälp av ett frågeformulär
|
|
Andelen deltagare med avvikelser mellan utskrivningsrekommendationerna skrivna i det slutliga utskrivningsbrevet och "Formulär för utskrivning och samtycke att ta emot ett utskrivningsbrev, med hjälp av ansökan" och detaljer om avvikelserna
Tidsram: Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen
|
Inom en vecka efter utskrivning från avdelningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 november 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
5 augusti 2025
Avslutad studie (Beräknad)
5 september 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2024
Första postat (Beräknad)
19 september 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
19 september 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 55-24-POR
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .