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COPD患者のバランスと転倒リスクに対するVRトレーニングの効果

2026年3月16日 更新者：Riphah International University

慢性閉塞性肺疾患患者のバランスと転倒リスクに対する仮想現実トレーニングの効果

この研究の目的は、患者グループ（GOLD STANDARD IおよびII）に焦点を当て、バーチャルリアリティ（VR）トレーニングがCOPD患者のバランスと転倒リスクに有意な影響を与えるかどうかを判断することです。 さらに、この研究では、VR トレーニングが従来の理学療法バランスの信頼できる代替品であるかどうかを判断します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

慢性閉塞性肺疾患（COPD）は、世界中で第 4 位の死亡原因となっています。 COPDは、身体活動の低下、筋力低下、呼吸機能の低下によりバランスを損なうことがよくあります。 バーチャル リアリティ トレーニングは、患者のモチベーションとリハビリテーションの遵守を高める没入型で魅力的な環境を提供することで、これらの問題に対処します。 この技術により、患者のスキルレベルに合わせて徐々に難易度を上げ、リアルタイムのフィードバックを提供しながら、個人に合わせて制御されたバランスエクササイズが可能になります。 VR は、認知タスクと運動タスクを統合することにより、バランス トレーニングへの包括的なアプローチを促進し、感覚統合と姿勢制御を改善します。

研究によると、VR トレーニングは静的バランスと動的バランスの両方を強化し、患者がさまざまな状況で安定性を維持できるよう支援します。 バランスに重要な感覚入力の統合を改善すると同時に、筋力と持久力にも貢献します。 これにより、患者はバランスの管理に熟達し、日常活動中に転倒する可能性が低くなるため、転倒の頻度が減少します。 さらに、VR トレーニングは具体的な転倒予防戦略を教え、患者の自信を高め、COPD 患者に共通する問題である転倒の恐怖をさらに軽減します。

VR トレーニングを COPD 患者の理学療法プログラムに組み込むことは、非常に有益です。 魅力的でカスタマイズ可能なエクササイズを提供する機能により、バランスの問題に対処し、転倒のリスクを軽減するための貴重なツールになります。 ただし、特に重度の COPD や追加の健康上の懸念がある患者の場合、潜在的な事故を避けるために、VR トレーニングが適切な監督の下で実施されるようにすることが不可欠です。 全体として、VR トレーニングはリハビリテーションにおける大幅な進歩を表しており、COPD 患者のバランスと転倒のリスクを管理するための斬新で効果的なアプローチを提供します。 研究の目的は、VR トレーニングが COPD (ゴールドスタンダード ステージ I および II) 患者のバランスと転倒リスクに有意な影響を与えるかどうかを判断することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Rawalpindi、Punjab Province、パキスタン、46300
        • Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

男性および女性の両方 軽度から中等度の COPD (GOLD ステージ I ～ II) と診断されている 年齢 40 ～ 65 歳 35 を超える BBS スコアが含まれます。 酸素飽和度が88%を超えるCOPD患者。 指示/命令に従うことができる患者。

除外基準:

過去 4 週間以内に COPD が最近悪化し、入院が必要になった。 重度の認知障害と診断されている。 VR ベースのリハビリテーションの経験があること。 運動反応に影響を与える可能性のある薬物の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：仮想現実ベースのトレーニング
仮想現実 (VR) ベースのバランス トレーニングでは、没入型のデジタル環境を利用し、インタラクティブで魅力的なエクササイズを通じてバランスと安定性を強化します。 患者は VR ヘッドセットを装着して、仮想障害物の移動や不安定な表面での安定性の維持など、さまざまなバランス タスクを実行する現実的なシナリオを作成します。 このテクノロジーには、患者の特定のニーズや進行状況に合わせて調整できる、制御された調整可能な課題を提供できるという利点があります。 VR トレーニングには多くの場合、リアルタイムのフィードバックが組み込まれており、モチベーションが高くダイナミックな環境で患者のバランスを改善するのに役立ちます。
他の：VR トレーニングに割り当てられた介入
VR トレーニングでは、患者は VR ヘッドセットを使用して仮想環境に 8 週間参加し、バランス、調整、筋力を強化するように設計されたエクササイズを実行します。 同時に、VR プラットフォームには、呼吸技術、肺活量、全体的な呼吸器の健康状態の改善に重点を置いた呼吸訓練が組み込まれています。 患者は週に 3 回のセッションに参加し、合計時間は 45 ～ 60 分になります。 VR ベースのトレーニングは、リアルタイムのフィードバックを提供し、患者の進行状況に適応して、やる気を出させ、制御された方法でバランスと肺機能の両方に取り組むリハビリテーションへの包括的なアプローチを提供します。
アクティブコンパレータ：伝統的な理学療法ベースのトレーニング:
従来の理学療法に基づいたバランス トレーニングは、さまざまなエクササイズやテクニックを通じて安定性を向上させ、転倒を防止することに重点を置いています。 通常、バランスの問題を特定し、個別の目標を設定するための包括的な評価から始まります。 トレーニングには、片足立ちなどの静的運動、平坦でない地面での歩行などの動的な運動、筋肉の制御と可動域を高めるための筋力強化と柔軟性の運動が含まれます。 歩行や日常活動のシミュレーションを含む、調整および機能トレーニングも不可欠です。 さらに、患者は転倒予防戦略と家庭の安全に関する教育を受けます。 定期的にモニタリングすることで、患者の進行状況や継続的なニーズに合わせてプログラムが調整され、最終的にはバランスが強化され、転倒のリスクが軽減されます。
他の：伝統的な理学療法トレーニングに対する割り当てられた介入
慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者のための伝統的な理学療法のバランストレーニングには、安定性、筋力、協調性を向上させるように設計された8週間のエクササイズが含まれます。 静的バランス課題、動的運動ドリル、筋力トレーニングなどのこれらの演習は、筋力低下や身体活動の低下によって COPD 患者によく見られるバランスの欠如に対処するのに役立ちます。 さらに、呼吸機能を強化し、肺活量と効率を向上させる深呼吸や口すぼめ呼吸などの呼吸法によって肺への影響を管理します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス
時間枠：8週間
Berg Balance Scale (BBS) はバランスを評価するために使用されます。 これは、特定の機能的タスクに対する人のパフォーマンスを評価する 14 の項目で構成されています。
8週間
機能的能力
時間枠：8週間
6 分間歩行テスト (SMWT) は、機能的な運動能力を評価するために、特に肺や心血管疾患のある集団で広く使用されているツールです。 検査は管理された条件下で行われ、患者には自分のペースで検査を実施し、必要に応じて休憩をとることが奨励されます。 走行距離が測定され、状態や症状の変化が記録されます。
8週間
最大呼気流量
時間枠：8週間
ピーク呼気流量 (PEFR) デジタル肺活量計によって測定されたピーク呼気流量 (PEFR)。 デジタル肺活量計によって測定されるピーク呼気流量 (PEFR)。 ピーク流量を解釈するために、通常、3 つの測定ゾーンが使用されます。 PEFR の正常値は (80 ～ 100%) です。 緑色のゾーンは通常または正常のピークフロー測定値の 80 ～ 100% を示し、黄色のゾーンは通常または通常のピークフロー測定値の 50 ～ 79% を示し、赤色のゾーンは通常または通常のピークフロー測定値の 50% 未満を示します。
8週間
強制肺活量
時間枠：8週間
デジタル肺活量計によって測定される努力肺活量 (FVC)。 FVC の値が基準値の 80% 以内であれば、結果は正常とみなされます。
8週間
1秒間の努力呼気量
時間枠：8週間
デジタル肺活量計によって測定される 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)。 FEV1の値が基準値の80％以内であれば正常と考えられます。
8週間
FVC/FEV1比
時間枠：8週間
FVC/FEV1 比は、閉塞性肺パターンと制限性肺パターンを区別するために重要です。 喘息や COPD などの症状の診断や、これらの病気の進行や改善のモニタリングに役立ちます。 臨床現場では、この比率は他の肺活量測定値や患者の病歴とともに使用され、肺機能の包括的な評価が提供されます。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Suman Sheraz, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年6月12日

一次修了 (実際)

2025年11月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月18日

最初の投稿 (実際)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Syeda Marium Nadeem

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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