Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av VR-träning på balans- och fallrisk hos patienter med KOL

16 mars 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av virtuell verklighetsträning på balans- och fallrisk hos patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom

Syftet med denna studie är att avgöra om Virtual Reality (VR) träning har signifikanta effekter på balans- och fallrisk hos patienter med KOL, med fokus på patientgruppen (GULD STANDARD I & II). Dessutom avgör studien om VR-träning är ett pålitligt substitut för traditionell fysioterapibalans.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) är den fjärde vanligaste dödsorsaken i världen. KOL försämrar ofta balansen på grund av minskad fysisk aktivitet, muskelsvaghet och försämrad andningsfunktion. Virtual Reality-träning tar upp dessa problem genom att erbjuda en uppslukande och engagerande miljö som ökar patientens motivation och följsamhet till rehabilitering. Tekniken möjliggör personliga och kontrollerade balansövningar, vilket gradvis ökar svårigheten att matcha patientens färdighetsnivå och ger feedback i realtid. Genom att integrera kognitiva och motoriska uppgifter främjar VR ett heltäckande tillvägagångssätt för balansträning, förbättrar sensorisk integration och postural kontroll.

Forskning visar att VR-träning kan förbättra både statisk och dynamisk balans, vilket hjälper patienter att upprätthålla stabilitet under olika förhållanden. Det förbättrar integreringen av sensoriska input som är avgörande för balansen, samtidigt som det bidrar till muskelstyrka och uthållighet. Detta resulterar i en minskning av fallfrekvensen, eftersom patienterna blir bättre på att hantera balansen och är mindre benägna att falla under dagliga aktiviteter. Dessutom lär VR-träning ut specifika fallförebyggande strategier och ökar patientens självförtroende, vilket ytterligare dämpar rädslan för att falla - ett vanligt problem bland KOL-patienter.

Att införliva VR-träning i sjukgymnastikprogram för KOL-patienter kan vara mycket fördelaktigt. Dess förmåga att tillhandahålla engagerande och anpassningsbara övningar gör den till ett värdefullt verktyg för att hantera balansproblem och minska fallrisker. Det är dock viktigt att säkerställa att VR-träning genomförs under korrekt övervakning för att undvika potentiella olyckor, särskilt hos patienter med svår KOL eller ytterligare hälsoproblem. Totalt sett representerar VR-träning ett betydande framsteg inom rehabilitering, och erbjuder ett nytt och effektivt tillvägagångssätt för att hantera balans- och fallrisker hos KOL-patienter. Syftet med studien är att avgöra om VR-träning har signifikanta effekter på balans- och fallrisk hos patienter med KOL (GOLD standard stadium I & II).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Pakistan, 46300
        • Railway General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Både män och kvinnor diagnostiserade med mild till måttlig KOL (GOLD stadium I-II) Ålder mellan 40-65 år BBS-poäng över 35 kommer att inkluderas. KOL-patienter med syremättnad över 88 %. Patienter kan följa instruktioner/kommandon.

Uteslutningskriterier:

Den senaste tidens exacerbation av KOL som kräver sjukhusvård inom de senaste 4 veckorna. Diagnostiserats med allvarliga kognitiva störningar. Tidigare erfarenhet av VR-baserad rehabilitering. Användning av läkemedel som kan påverka träningssvaret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Virtual Reality-baserad träning
Virtual reality (VR)-baserad balansträning använder uppslukande digitala miljöer för att förbättra balans och stabilitet genom interaktiva och engagerande övningar. Patienter bär VR-headset som skapar realistiska scenarier där de utför olika balansuppgifter, som att navigera i virtuella hinder eller upprätthålla stabilitet på instabila ytor. Denna teknologi erbjuder fördelen att tillhandahålla kontrollerade, justerbara utmaningar som kan skräddarsys efter patientens specifika behov och framsteg. VR-träning innehåller ofta feedback i realtid, vilket hjälper patienter att förbättra sin balans i en motiverande och dynamisk miljö.
Övrig: Tilldelad intervention för VR-träning
I VR-träning använder patienter VR-headset för att engagera sig i virtuella miljöer i 8 veckor där de utför övningar utformade för att förbättra balans, koordination och styrka. Samtidigt innehåller VR-plattformen lungövningar som fokuserar på att förbättra andningstekniker, lungkapacitet och övergripande andningshälsa. Patienterna kommer att delta i 3 sessioner per vecka med en total varaktighet på 45 till 60 minuter. VR-baserad träning ger feedback i realtid och anpassar sig till patientens framsteg, och erbjuder ett heltäckande tillvägagångssätt för rehabilitering som tar upp både balans och lungfunktion på ett motiverande och kontrollerat sätt.
Aktiv komparator: Traditionell fysioterapibaserad träning:
Traditionell fysioterapibaserad balansträning fokuserar på att förbättra stabiliteten och förebygga fall genom en mängd olika övningar och tekniker. Det börjar vanligtvis med en omfattande bedömning för att identifiera balansproblem och sätta individuella mål. Träningen inkluderar statiska övningar som enbensställning, dynamiska aktiviteter som att gå på ojämna ytor och stärkande och flexibilitetsövningar för att förbättra muskelkontroll och rörelseomfång. Koordination och funktionell träning, inklusive gång och simulering av daglig aktivitet, är också integrerade. Dessutom får patienterna utbildning om fallförebyggande strategier och hemsäkerhet. Regelbunden övervakning säkerställer att programmet anpassas till patientens framsteg och pågående behov, vilket i slutändan förbättrar balansen och minskar fallrisken.
Övrig: Tilldelad intervention för traditionell fysioterapiträning
I traditionell sjukgymnastik innefattar balansträning för patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) övningar som är utformade för att förbättra stabilitet, styrka och koordination under 8 veckor. Dessa övningar, såsom statiska balansuppgifter, dynamiska rörelseövningar och styrketräning, hjälper till att åtgärda de balansbrister som ofta ses hos KOL-patienter på grund av muskelsvaghet och minskad fysisk aktivitet. Dessutom hanteras lungeffekter genom andningsövningar som djupandning och andning med hoptryckta läppar som förbättrar andningsfunktionerna, förbättrar lungkapaciteten och effektiviteten.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Balans
Tidsram: 8 veckor
Berg Balance Scale (BBS) används för att bedöma balans. Den består av ett 14 objekt som utvärderar en persons prestation på en viss funktionell uppgift.
8 veckor
Funktionell kapacitet
Tidsram: 8 veckor
Six Minute Walk Test (SMWT) är ett allmänt använt verktyg för att bedöma funktionell träningskapacitet, särskilt i populationer med lung- och kardiovaskulära tillstånd. Testet utförs under kontrollerade förhållanden med patienten uppmuntrad att prestera i sin egen takt och ta pauser vid behov. det tillryggalagda avståndet mäts och eventuella förändringar i tillstånd eller symtom noteras.
8 veckor
Högsta expiratoriska flödeshastighet
Tidsram: 8 veckor
Peak expiratory flow rate (PEFR) Peak expiratory flow rate (PEFR) mätt med digital spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) mätt med digital spirometer. Tre mätzoner används vanligtvis för att tolka toppflödeshastigheter. Normalvärdet för PEFR är (80-100%). Grön zon indikerar 80 till 100 procent av den vanliga eller normala toppflödesavläsningen, gul zon indikerar 50 till 79 procent av de vanliga eller normala toppflödesavläsningarna, och den röda zonen indikerar mindre än 50 procent av de vanliga eller normala toppflödesavläsningarna
8 veckor
Forcerad vitalkapacitet
Tidsram: 8 veckor
Forcerad vitalkapacitet (FVC) mätt med digital spirometer. Om värdet på FVC ligger inom 80 % av referensvärdet anses resultaten vara normala.
8 veckor
Forcerad utandningsvolym på 1 sek
Tidsram: 8 veckor
Forcerad utandningsvolym på 1 sek (FEV1) mätt genom digital spirometer. Om värdet på FEV1 ligger inom 80 % av referensvärdet anses resultaten vara normala.
8 veckor
FVC/FEV1-förhållande
Tidsram: 8 veckor
FVC/FEV1-förhållandet är avgörande för att skilja mellan obstruktiva och restriktiva lungmönster. Det hjälper till att diagnostisera tillstånd som astma och KOL, och att övervaka utvecklingen eller förbättringen av dessa sjukdomar. I klinisk praxis används detta förhållande tillsammans med andra spirometriska mätningar och patienthistorik för att ge en omfattande bedömning av lungfunktionen.
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Första postat (Faktisk)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Syeda Marium Nadeem

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera