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理学療法士向けのソーシャルメディアを介して拡散される科学コンテンツ (ASTEROID)

2025年4月4日 更新者:Guilherme Nunes、Universidade Federal de Santa Maria

理学療法士向けの科学的根拠に基づいたリハビリテーションの実施を目的とした視聴覚資料をソーシャルメディアで配信

この研究は、ブラジルの理学療法士に科学的知識を広める際にソーシャルメディアがどれほど効果的であるかを評価することを目的としています。 この試験には、週に少なくとも3人の患者を治療し、インスタグラムとワッツアップを定期的に使用する理学療法士が参加する。 参加者は 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。実験グループは Instagram を通じて科学コンテンツを受け取り、対照グループは同じコンテンツを電子メールで受け取ります。 どちらのグループも 10 週間にわたって教材に取り組みます。

科学的な内容は、筋骨格系やスポーツリハビリテーションなどの理学療法に関連する 7 つの重要なトピックをカバーしており、臨床現場に合わせて調整されます。 Instagram グループの場合、コンテンツは投稿、ストーリー、リールを通じて共有され、電子メール グループは要約と記事全文へのリンクを受け取ります。 この研究は、参加者の科学的内容への関与と臨床実践への応用に対するこれらの介入の影響を評価することを目的としています。

主な成果には、知識普及の有効性、視聴覚コンテンツに対する参加者のフィードバック、インタビューからの定性的な洞察が含まれます。 研究は特定のスケジュールに従って行われ、長期的な効果を評価するために介入の3か月後に再評価が行われます。 データは定量的手法と定性的手法の両方を使用して分析され、介入の範囲と実現可能性を包括的に理解できるようになります。

調査の概要

詳細な説明

このプロトコルでは、ソーシャル メディア (Instagram) を使用してブラジルの理学療法士に科学的コンテンツをどの程度効果的に広めることができるかを評価するためのランダム化単一盲検比較試験について詳しく説明します。 この研究では、週に少なくとも3人の患者を治療し、InstagramとWhatsAppを定期的に使用する理学療法士を追跡します。 これらの参加者は、Instagram 経由でコンテンツを受信する実験グループと、電子メール経由で同じ情報を受信する対照グループの 2 つのグループにランダムに分けられます。

この研究は、筋骨格リハビリテーション、心血管ケア、女性の健康など、理学療法の実践に関連する7つの分野に焦点を当てます。 科学論文を使用して開発されたコンテンツは、10 週間にわたって毎日共有されます。 Instagram グループの場合、コンテンツは投稿、ストーリー、リールなどのさまざまな形式で表示され、保持力を高める視覚的に魅力的な要素が含まれます。 電子メール グループは、雑誌形式に似た記事の要約を毎日受け取ります。

参加者の参加を維持するために、両方のグループは毎週概要を受け取り、参加者は科学的内容を実際にどの程度うまく適用しているか評価されます。 主な成果には、アンケート、インタビュー、技術評価を通じて評価される、コンテンツの普及、参加者の関与、知識の保持の有効性が含まれます。 定性的インタビューでは参加者の経験を調査し、使用された視聴覚教材の品質が参加者によって評価されます。

治験は10週間続き、その後さらに1週間の再評価と3か月の追跡調査が行われます。 データは定量的に分析され、介入の範囲と有効性が測定され、RE-AIM フレームワークを使用して実現可能性が分析されます。 定性的データはテーマ分析を通じて分析され、介入の成功についての深い理解が保証されます。 この研究は、デジタル プラットフォームを通じて医療専門家に科学的知識を提供するための最良の方法についての洞察を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • RS
      • Santa Maria、RS、ブラジル、97105-900
        • Federal University of Santa Maria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • ブラジルで活動する理学療法士
  • 週に少なくとも 3 人の患者のリハビリテーションに関与する
  • 典型的な週のほとんどの日に、少なくとも 1 日に 1 回、ソーシャル メディア プラットフォーム Instagram および WhatsApp にアクセスできること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソーシャルメディア
グループはソーシャルメディアを通じて科学コンテンツを受け取ります

実験グループの参加者は、コンテンツが共有される科学的な Instagram プロフィールをフォローします。 プロフィールは開いたままになり、すべての投稿に永続的にアクセスできます。 Instagram のアルゴリズムを最適化するために、既存のアクティブなプロフィールを使用します。 すでにプロファイルに従っているコントロール グループの参加者は、割り当て時に削除されます。

選択した記事ごとに、カルーセル画像やショートビデオなどの Instagram の機能を使用して 3 つのプレゼンテーションを作成し、投稿、ストーリー、リールとして共有します。 この戦略では、30 週間の毎日の投稿のコンテンツが提供されます。 各投稿には、科学情報を伝え、証拠に基づく実践 (EBP) 能力をサポートするために、視覚的に魅力的なグラフィックが掲載されます。

アクティブコンパレータ:電子メール
グループは電子メールで科学コンテンツを受け取ります
対照グループに割り当てられた参加者は、記事全文へのリンクとともに、毎日異なる概要を受け取ります。 この戦略は、科学雑誌が新しい問題を広めるために使用するアプローチを再現するために選択されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床上の意思決定を行うための科学情報の使用
時間枠:ベースラインと10週間での治療終了
参加者は、0 ~ 10 ポイントのスケールを使用して自分のレベルを示す必要があります (0 = 使用しません、10 = 入手可能な最良の証拠のみを使用して臨床的意思決定を行います)。
ベースラインと10週間での治療終了
臨床実践に応用するための科学情報の解釈の理解
時間枠:ベースラインと10週間での治療終了
参加者は、自分のレベルを 0 ~ 10 ポイントのスケールで示す必要があります (0 = 理解できません。10 = 科学的知見を臨床現場に適用することを完全に理解しています)。
ベースラインと10週間での治療終了
臨床上の決定をサポートできる科学的情報を検索する動機
時間枠:ベースラインと10週間での治療終了
参加者は自分のレベルを 0 ~ 10 ポイントのスケールで示す必要があります (0 = やる気がありません、10 = 完全にやる気があります)。
ベースラインと10週間での治療終了
臨床上の意思決定における科学情報の重要性
時間枠:ベースラインと10週間での治療終了
参加者は自分のレベルを 0 ~ 10 ポイントのスケールで示す必要があります (0 = 重要性なし、10 = 非常に重要)。
ベースラインと10週間での治療終了
科学的知見を適用する際の障壁
時間枠:ベースラインと10週間での治療終了
参加者は科学的知見を臨床現場に適用する際の障壁について説明し、報告された障壁の数が分析の対象となります。
ベースラインと10週間での治療終了
証拠に基づく実践アンケート (EBPQ)
時間枠:ベースラインと10週間での治療終了
EBPQ は EBP コンピテンシーを評価し、7 ポイントのリッカート スケール (1 ~ 7 ポイント) を使用して 24 項目を採点します。項目の平均が分析に使用されます
ベースラインと10週間での治療終了
報告されている障壁を克服する
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、プログラムが報告された障壁の克服に役立ったかどうかを尋ねられます (はいまたはいいえで回答)
10週間で治療終了

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完了
時間枠:10週間で治療終了
研究を完了した参加者の数
10週間で治療終了
参加レベル
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、0 ~ 10 ポイントのスケールを使用して自分のレベルを示す必要があります (0 = 共有資料に注意を払わなかった、10 = 興味のある共有資料をすべて読みました)
10週間で治療終了
臨床実践と意思決定に対するプログラムの影響
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、5 段階のリッカート尺度 (1= かなり悪い、2= 悪い、3= 同じ、4= 良い、5= かなり良い) を使用して自分のレベルを示す必要があります。
10週間で治療終了
共有情報の利用
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、プログラム中に共有された情報を臨床実践に適用したかどうかを回答します (はいまたはいいえで回答)
10週間で治療終了
番組の影響
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、プログラムが臨床実践で何か違うことをするよう影響したかどうかを回答します (はいまたはいいえで回答)
10週間で治療終了
介入による修正
時間枠:約7か月かかるプログラム全体を通して
研究中に介入の変更が必要かどうかを登録します
約7か月かかるプログラム全体を通して
対照群の汚染
時間枠:10週間の治療中に
参加者がInstagramのプロフィールをフォローしているかどうかを確認する
10週間の治療中に
質の高い科学的知見の理解を促進するチャネルから情報を求める姿勢
時間枠:10週間で治療終了
参加者は自分のレベルを 0 ~ 10 点のスケールで示してください (0 = そのような情報源は使用しません。10 = 理解を容易にする情報源を必ず使用します)。
10週間で治療終了
勉強への取り組み方
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、プログラムが技術的な内容の学習へのアプローチに影響を与えたかどうかを回答します (はいまたはいいえで回答)
10週間で治療終了
理解を促進するためのチャネルの使用
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
参加者は、科学的知見の理解を促進するチャネルを利用したかどうかを示します。
3ヶ月のフォローアップ
さまざまなチャネルからの情報の適用
時間枠:3ヶ月のフォローアップ
参加者は、科学的知見の理解を促進するチャネルからの情報を臨床実践に適用したかどうかを示します。
3ヶ月のフォローアップ
定性的成果
時間枠:10週間で治療終了
半構造化インタビューは、科学的内容の臨床実践への応用についての認識と介入についての見解を理解することを目的としています。 個別面接は電話またはビデオ通話で行われ、自由回答形式の質問への回答は音声で録音されます。
10週間で治療終了
情報の質
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、情報の質について、0 ~ 10 点のスケールで意見を表明する必要があります (0 = ひどい内容、10 = 素晴らしい内容)。
10週間で治療終了
共有マテリアルの視覚的な品質
時間枠:10週間で治療終了
参加者は、0 ~ 10 ポイントのスケールを使用して意見を表明する必要があります (0 = 最悪の視覚的品質、10 = 優れた視覚的品質)。
10週間で治療終了
ソーシャルメディアからの指標
時間枠:約7か月かかるプログラム全体を通して
Instagram からエンゲージメント指標を収集します
約7か月かかるプログラム全体を通して

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Guilherme S Nunes, PhD、Universidade Federal de Santa Maria

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月17日

最初の投稿 (実際)

2024年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月4日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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