Vědecký obsah šířený prostřednictvím sociálních médií pro fyzioterapeuty (ASTEROID)
Audiovizuální materiály šířené prostřednictvím sociálních médií Zacílení Rehabilitace založená na důkazech pro fyzioterapeuty
Tato studie je navržena tak, aby zhodnotila, jak efektivní jsou sociální média při šíření vědeckých poznatků fyzioterapeutům v Brazílii. Zkouška bude zahrnovat fyzioterapeuty, kteří ošetřují nejméně tři pacienty týdně a pravidelně používají Instagram a WhatsApp. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze dvou skupin: experimentální skupina obdrží vědecký obsah prostřednictvím Instagramu, zatímco kontrolní skupina obdrží stejný obsah prostřednictvím e-mailu. Obě skupiny budou pracovat s materiálem po dobu 10 týdnů.
Vědecký obsah pokrývá sedm klíčových témat souvisejících s fyzioterapií, jako je muskuloskeletální a sportovní rehabilitace, a bude přizpůsoben klinické praxi. V případě skupiny Instagram bude obsah sdílen prostřednictvím příspěvků, příběhů a kotoučů, zatímco e-mailová skupina bude dostávat shrnutí a odkazy na celé články. Cílem studie je zhodnotit dopad těchto intervencí na zapojení účastníků do vědeckého obsahu a jeho aplikaci do klinické praxe.
Klíčové výsledky budou zahrnovat účinnost šíření znalostí, zpětnou vazbu účastníků na audiovizuální obsah a kvalitativní poznatky z rozhovorů. Studie se bude řídit konkrétní časovou linií s přehodnocením tři měsíce po intervenci, aby se změřily dlouhodobé účinky. Data budou analyzována pomocí kvantitativních i kvalitativních metod, což zajistí komplexní pochopení dosahu a proveditelnosti intervence.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tento protokol podrobně popisuje randomizovanou, jednoduše zaslepenou kontrolovanou studii, která má posoudit, jak efektivně lze vědecký obsah šířit mezi brazilské fyzioterapeuty pomocí sociálních médií (Instagram). Studie bude sledovat fyzioterapeuty, kteří ošetřují alespoň tři pacienty týdně a pravidelně používají Instagram a WhatsApp. Tito účastníci budou náhodně rozděleni do dvou skupin: experimentální skupina přijímající obsah prostřednictvím Instagramu a kontrolní skupina přijímající stejné informace prostřednictvím e-mailu.
Studie se zaměří na sedm oblastí relevantních pro fyzioterapeutickou praxi, včetně muskuloskeletální rehabilitace, kardiovaskulární péče a zdraví žen. Obsah vytvořený pomocí vědeckých článků bude sdílen denně po dobu 10 týdnů. Pro skupinu Instagram bude obsah prezentován prostřednictvím různých formátů, jako jsou příspěvky, příběhy a kotouče, s vizuálně poutavými prvky pro zvýšení udržení. E-mailová skupina bude denně dostávat souhrny článků, podobně jako ve formátu časopisu.
Aby byla zachována angažovanost účastníků, budou obě skupiny dostávat týdenní shrnutí a účastníci budou hodnoceni, jak dobře aplikují vědecký obsah v praxi. Mezi primární výsledky patří efektivita šíření obsahu, zapojení účastníků a uchovávání znalostí, hodnocené prostřednictvím průzkumů, rozhovorů a technických hodnocení. Kvalitativní rozhovory prozkoumají zkušenosti účastníků a účastníci budou hodnotit kvalitu použitých audiovizuálních materiálů.
Zkouška bude trvat 10 týdnů, po kterých bude následovat další týden na přehodnocení a tříměsíční sledování. Data budou kvantitativně analyzována za účelem měření dosahu a účinnosti intervencí, přičemž proveditelnost bude analyzována pomocí rámce RE-AIM. Kvalitativní data budou analyzována prostřednictvím tematické analýzy, která zajistí důkladné pochopení úspěchu intervence. Tato studie si klade za cíl nabídnout vhled do nejlepších metod pro poskytování vědeckých znalostí zdravotnickým pracovníkům prostřednictvím digitálních platforem.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
RS
-
Santa Maria, RS, Brazílie, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Fyzioterapeuti cvičící v Brazílii
- Zapojení do rehabilitace minimálně tří pacientů týdně
- Mít přístup k platformám sociálních médií Instagram a WhatsApp alespoň jednou denně po většinu dní typického týdne
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sociální média
Skupina bude dostávat vědecký obsah prostřednictvím sociálních médií
|
Účastníci experimentální skupiny budou sledovat vědecký profil na Instagramu, kde se bude sdílet obsah. Profil zůstane otevřený a umožní trvalý přístup ke všem příspěvkům. K optimalizaci algoritmu Instagramu použijeme existující aktivní profil. Všichni účastníci kontrolní skupiny, kteří již profil sledují, budou po přidělení odebráni. Pro každý vybraný článek vytvoříme tři prezentace pomocí funkcí Instagramu, jako jsou obrázky kolotoče a krátká videa, sdílené jako příspěvky, příběhy a kotouče. Tato strategie poskytne obsah na 30 týdnů denních příspěvků. Každý příspěvek bude obsahovat vizuálně přitažlivou grafiku, která zprostředkuje vědecké informace a podpoří kompetence v praxi založené na důkazech (EBP). |
|
Aktivní komparátor: E-mail
Skupina obdrží vědecký obsah e-mailem
|
Účastník zařazený do kontrolní skupiny obdrží každý den jiný souhrn spolu s odkazem na celý článek.
Tato strategie byla zvolena tak, aby kopírovala přístup používaný vědeckými časopisy k šíření nových problémů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Využití vědeckých informací k přijímání klinických rozhodnutí
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
Účastníci by měli uvést svou úroveň pomocí stupnice 0–10 bodů (0 = nepoužívám; 10 = klinicky se rozhoduji pouze na základě nejlepších dostupných důkazů)
|
Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
|
Pochopení interpretace vědeckých informací pro aplikaci v klinické praxi
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
Účastníci by měli uvést svou úroveň pomocí stupnice 0-10 bodů (0 = nerozumím; 10 = naprosto rozumím aplikaci vědeckých poznatků v klinické praxi)
|
Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
|
Motivace k vyhledávání vědeckých informací, které by mohly podpořit klinická rozhodnutí
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
Účastníci by měli označit svou úroveň pomocí stupnice 0-10 bodů (0 = nemám motivaci; 10 = jsem zcela motivován)
|
Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
|
Význam vědeckých informací při přijímání klinických rozhodnutí
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
Účastníci by měli označit svou úroveň pomocí stupnice 0-10 bodů (0 = žádná důležitost; 10 = extrémně důležitá)
|
Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
|
Bariéry aplikace vědeckých poznatků
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
Účastníci popíší své překážky při uplatňování vědeckých poznatků v klinické praxi a počet hlášených překážek bude zvážen pro analýzu
|
Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
|
Dotazník praxe založený na důkazech (EBPQ)
Časové okno: Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
EBPQ hodnotí kompetence EBP a má 24 bodovaných položek pomocí 7bodové Likertovy škály (1-7 bodů); průměr položek bude použit pro analýzu
|
Výchozí stav a konec léčby po 10 týdnech
|
|
Překonávání hlášených bariér
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci budou dotázáni, zda program pomohl překonat nahlášené bariéry (odpověď ano či ne)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dokončení
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Počet účastníků, kteří dokončili studii
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Úroveň účasti
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci by měli označit svou úroveň pomocí stupnice 0-10 bodů (0 = nevěnoval jsem pozornost žádnému sdílenému materiálu; 10 = přečetl jsem veškerý sdílený materiál, který mě zajímá)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Vliv programu na klinickou praxi a rozhodování
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci by měli označit svou úroveň pomocí 5bodové Likertovy škály (1=mnohem horší, 2=horší, 3=stejný, 4=lepší, 5=mnohem lepší)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Použití sdílených informací
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci uvedou, zda použili informace sdílené během programu v klinické praxi (odpověď ano nebo ne)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Vliv programu
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci uvedou, zda je program ovlivnil, aby v klinické praxi udělali něco jiného (odpověď ano nebo ne)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Modifikace intervence
Časové okno: Během celého programu, který bude trvat přibližně 7 měsíců
|
V průběhu studie budeme registrovat, zda jsou nutné úpravy zásahů
|
Během celého programu, který bude trvat přibližně 7 měsíců
|
|
Kontaminace kontrolní skupiny
Časové okno: Během 10 týdnů léčby
|
Kontrola, zda účastník sleduje profil Instagramu
|
Během 10 týdnů léčby
|
|
Postoj k vyhledávání informací z kanálů, které usnadňují pochopení vysoce kvalitních vědeckých poznatků
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci by měli označit svou úroveň pomocí škály 0-10 bodů (0 = takový zdroj informací nepoužiji; 10 = určitě použiji zdroj informací, který mi usnadní pochopení)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Přístup ke studiu
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci uvedou, zda program ovlivnil přístup ke studiu technického obsahu (odpověď ano nebo ne)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Použití kanálů k usnadnění porozumění
Časové okno: 3měsíční sledování
|
Účastníci uvedou, zda použili kanály, které usnadňují pochopení vědeckých poznatků
|
3měsíční sledování
|
|
Aplikace informací z různých kanálů
Časové okno: 3měsíční sledování
|
Účastníci uvedou, zda použili informace z kanálů, které usnadňují pochopení vědeckých poznatků v klinické praxi
|
3měsíční sledování
|
|
Kvalitativní výsledek
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Polostrukturované rozhovory zaměřené na pochopení jejich vnímání aplikace vědeckého obsahu v klinické praxi a jejich názorů na intervence.
Individuální pohovory budou vedeny prostřednictvím telefonu nebo videohovoru, přičemž odpovědi na otevřené otázky budou nahrávány audiozáznamem.
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Kvalita informací
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci by měli vyjádřit svůj názor na kvalitu informací pomocí stupnice 0–10 bodů (0 = hrozný obsah; 10 = vynikající obsah)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Vizuální kvalita sdílených materiálů
Časové okno: Ukončení léčby v 10 týdnech
|
Účastníci by měli vyjádřit svůj názor pomocí stupnice 0-10 bodů (0 = nejhorší vizuální kvalita; 10 = vynikající vizuální kvalita)
|
Ukončení léčby v 10 týdnech
|
|
Metriky ze sociálních médií
Časové okno: Během celého programu, který bude trvat přibližně 7 měsíců
|
Budeme shromažďovat metriky zapojení z Instagramu
|
Během celého programu, který bude trvat přibližně 7 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 4.033.967
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .