Contenido científico difundido a través de redes sociales para fisioterapeutas (ASTEROID)
Materiales audiovisuales difundidos a través de las redes sociales dirigidos a la implementación de rehabilitación basada en evidencia para fisioterapeutas
Este estudio está diseñado para evaluar la eficacia de las redes sociales en la difusión del conocimiento científico a los fisioterapeutas en Brasil. El ensayo incluirá fisioterapeutas que tratan al menos a tres pacientes semanalmente y utilizan regularmente Instagram y WhatsApp. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos: el grupo experimental recibirá contenido científico a través de Instagram, mientras que el grupo de control recibirá el mismo contenido por correo electrónico. Ambos grupos interactuarán con el material durante 10 semanas.
El contenido científico cubre siete temas clave relacionados con la fisioterapia, como la rehabilitación musculoesquelética y deportiva, y se adaptará a la práctica clínica. Para el grupo de Instagram, el contenido se compartirá a través de publicaciones, historias y carretes, mientras que el grupo de correo electrónico recibirá resúmenes y enlaces a artículos completos. El estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de estas intervenciones en el compromiso de los participantes con el contenido científico y su aplicación a la práctica clínica.
Los resultados clave incluirán la eficacia de la difusión del conocimiento, los comentarios de los participantes sobre el contenido audiovisual y los conocimientos cualitativos de las entrevistas. El estudio seguirá un cronograma específico, con una reevaluación tres meses después de la intervención para evaluar los efectos a largo plazo. Los datos se analizarán utilizando métodos tanto cuantitativos como cualitativos, asegurando una comprensión integral del alcance y la viabilidad de la intervención.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este protocolo detalla un ensayo controlado aleatorio, simple ciego para evaluar la eficacia con la que se puede difundir contenido científico entre los fisioterapeutas brasileños a través de las redes sociales (Instagram). El estudio seguirá a fisioterapeutas que tratan al menos a tres pacientes por semana y utilizan Instagram y WhatsApp con regularidad. Estos participantes serán distribuidos aleatoriamente en dos grupos: un grupo experimental que recibirá contenido a través de Instagram y un grupo de control que recibirá la misma información por correo electrónico.
El estudio se centrará en siete áreas relevantes para la práctica de la fisioterapia, incluida la rehabilitación musculoesquelética, la atención cardiovascular y la salud de la mujer. El contenido, desarrollado a partir de artículos científicos, se compartirá diariamente durante 10 semanas. Para el grupo de Instagram, el contenido se presentará a través de varios formatos como publicaciones, historias y carretes, con elementos visualmente atractivos para aumentar la retención. El grupo de correo electrónico recibirá resúmenes diarios de los artículos, similar al formato de una revista.
Para mantener la participación de los participantes, ambos grupos recibirán resúmenes semanales y se evaluará a los participantes sobre qué tan bien aplican el contenido científico en la práctica. Los resultados principales incluyen la efectividad de la difusión de contenido, la participación de los participantes y la retención de conocimientos, evaluados a través de encuestas, entrevistas y evaluaciones técnicas. Las entrevistas cualitativas explorarán las experiencias de los participantes y los participantes calificarán la calidad de los materiales audiovisuales utilizados.
El ensayo tendrá una duración de 10 semanas, seguidas de una semana adicional de reevaluación y un seguimiento de tres meses. Los datos se analizarán cuantitativamente para medir el alcance y la eficacia de las intervenciones, y se analizará la viabilidad utilizando el marco RE-AIM. Los datos cualitativos se analizarán mediante análisis temáticos, asegurando una comprensión profunda del éxito de la intervención. Este estudio tiene como objetivo ofrecer información sobre los mejores métodos para transmitir conocimiento científico a los profesionales de la salud a través de plataformas digitales.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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RS
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Santa Maria, RS, Brasil, 97105-900
- Federal University of Santa Maria
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Fisioterapeutas ejerciendo en Brasil
- Participación en la rehabilitación de al menos tres pacientes por semana.
- Tener acceso a las plataformas de redes sociales Instagram y WhatsApp al menos una vez al día la mayoría de los días de una semana típica.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Redes Sociales
El grupo recibirá contenidos científicos a través de las redes sociales
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Los participantes del grupo experimental seguirán un perfil científico de Instagram donde se compartirá contenido. El perfil permanecerá abierto, permitiendo el acceso permanente a todas las publicaciones. Para optimizar el algoritmo de Instagram, utilizaremos un perfil activo existente. Cualquier participante del grupo de control que ya siga el perfil será eliminado en el momento de su asignación. Para cada artículo seleccionado, crearemos tres presentaciones utilizando funciones de Instagram, como imágenes en carrusel y videos cortos, compartidos como publicaciones, historias y carretes. Esta estrategia proporcionará contenido para 30 semanas de publicaciones diarias. Cada publicación contará con gráficos visualmente atractivos para transmitir información científica y respaldar las competencias de la práctica basada en evidencia (PBE). |
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Comparador activo: Correo electrónico
El grupo recibirá contenidos científicos vía correo electrónico
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El participante asignado al grupo de control recibirá un resumen diferente cada día, junto con un enlace al artículo completo.
Se eligió esta estrategia para replicar el enfoque utilizado por las revistas científicas para difundir nuevos números.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso de información científica para tomar decisiones clínicas.
Periodo de tiempo: Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deben indicar su nivel usando una escala de 0 a 10 puntos (0 = no uso; 10 = solo tomo decisiones clínicas usando la mejor evidencia disponible)
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Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Comprensión de la interpretación de la información científica para su aplicación en la práctica clínica.
Periodo de tiempo: Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deben indicar su nivel utilizando una escala de 0 a 10 puntos (0 = no entiendo; 10 = tengo un conocimiento completo para aplicar los hallazgos científicos en la práctica clínica)
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Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Motivación para buscar información científica que pueda apoyar decisiones clínicas.
Periodo de tiempo: Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deberán indicar su nivel utilizando una escala de 0 a 10 puntos (0 = no tengo motivación; 10 = estoy completamente motivado)
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Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Importancia de la información científica en la toma de decisiones clínicas
Periodo de tiempo: Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deberán indicar su nivel utilizando una escala de 0 a 10 puntos (0 = Sin importancia; 10 = Extremadamente importante)
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Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Barreras para aplicar los hallazgos científicos
Periodo de tiempo: Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes describirán sus barreras para aplicar los hallazgos científicos en la práctica clínica y se considerará el número de barreras reportadas para el análisis.
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Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Cuestionario de práctica basado en evidencia (EBPQ)
Periodo de tiempo: Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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El EBPQ evalúa las competencias de la PBE y tiene 24 ítems puntuados mediante una escala Likert de 7 puntos (1-7 puntos); La media de los ítems se utilizará para el análisis.
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Valor inicial y final del tratamiento a las 10 semanas.
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Superar las barreras reportadas
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Se preguntará a los participantes si el programa ayudó a superar las barreras informadas (respuesta sí o no).
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Terminación
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Número de participantes que completaron el estudio.
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Nivel de participación
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deberán indicar su nivel usando una escala de 0-10 puntos (0 = No presté atención a ningún material compartido; 10 = Leí todo el material compartido de mi interés)
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Impacto del programa en la práctica clínica y las decisiones.
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deberán indicar su nivel mediante una escala Likert de 5 puntos (1=mucho peor, 2= peor, 3=igual, 4= mejor, 5=mucho mejor)
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Uso de información compartida
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes indicarán si aplicaron la información compartida durante el programa en la práctica clínica (respuesta sí o no).
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Influencia del programa
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes indicarán si el programa los influyó para hacer algo diferente en la práctica clínica (respuesta sí o no).
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Modificación de la intervención
Periodo de tiempo: Durante todo el programa que durará aproximadamente 7 meses.
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Registraremos si son necesarias modificaciones a las intervenciones durante el estudio.
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Durante todo el programa que durará aproximadamente 7 meses.
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Contaminación del grupo de control.
Periodo de tiempo: Durante las 10 semanas de tratamiento
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Comprobar si el participante sigue el perfil de Instagram
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Durante las 10 semanas de tratamiento
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Actitud hacia la búsqueda de información en canales que faciliten la comprensión de hallazgos científicos de alta calidad.
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deben indicar su nivel usando una escala de 0 a 10 puntos (0 = no usaré dicha fuente de información; 10 = definitivamente usaré fuente de información que facilite mi comprensión)
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Enfoque para estudiar
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes indicarán si el programa influyó en el enfoque del estudio de contenidos técnicos (respuesta sí o no).
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Uso de canales para facilitar la comprensión.
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
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Los participantes indicarán si han utilizado canales que faciliten la comprensión de los hallazgos científicos.
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Seguimiento de 3 meses
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Aplicación de información de diferentes canales.
Periodo de tiempo: Seguimiento de 3 meses
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Los participantes indicarán si han aplicado información procedente de canales que faciliten la comprensión de los hallazgos científicos en la práctica clínica.
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Seguimiento de 3 meses
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Resultado cualitativo
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Entrevistas semiestructuradas destinadas a comprender sus percepciones sobre la aplicación de contenidos científicos en la práctica clínica y sus puntos de vista sobre las intervenciones.
Las entrevistas individuales se realizarán por teléfono o videollamada y las respuestas a las preguntas abiertas se grabarán en audio.
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Calidad de la información
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deben indicar su opinión sobre la calidad de la información utilizando una escala de 0 a 10 puntos (0 = contenido terrible; 10 = contenido excelente).
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Calidad visual de los materiales compartidos.
Periodo de tiempo: Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Los participantes deben indicar su opinión utilizando una escala de 0 a 10 puntos (0 = peor calidad visual; 10 = excelente calidad visual)
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Fin del tratamiento a las 10 semanas.
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Métricas de las redes sociales
Periodo de tiempo: Durante todo el programa que durará aproximadamente 7 meses.
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Recopilaremos métricas de participación de Instagram.
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Durante todo el programa que durará aproximadamente 7 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guilherme S Nunes, PhD, Universidade Federal de Santa Maria
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 4.033.967
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .